南通QA测试工程师

招聘人数：若干
到岗时间：不限
年龄要求：不限
性别要求：不限
婚况要求：不限
岗位职责：
1.船体检验：负责船体分段、合拢、焊接、涂装、尺寸精度等过程检验与完工报检；
2.内装工程：负责舱室绝缘、围壁敷料、防火门、天花板、地板等内装材料安装检验；
3.规范执行：按船级社及船东要求出具检验记录、NCR报告及完工文件；
4.现场协调：对接生产、设计、船东及船检，处理现场质量与技术不符问题；
5.过程控制：参与焊工管理、探伤复验、内装防火/密性测试等关键节点监督。
任职要求：
1.大专及以上，船舶工程、轮机工程或相关专业；
2.熟悉船体结构、焊接检验标准（AWS、ISO）及内装材料（A60、B15等防火等级）；
3.能识读船体图纸、内装布置图，使用常规量具（测厚仪、卡尺等）；
4.2年以上船厂质检经验，至少1年内装相关经验；
5.具备沟通能力，适应分段/坞内/舱室等现场作业环境。

三点水新能源科技（安徽）有限公司

1. 负责公司体系文件/图纸管理2. 质量记录归档3. 体系文件模板标准化4. 体系文件清单建立，文件、表单编号的发放5. 文件发放、登记、回收、处置管理等6. 上级安排的其他事项

谋行科技（江苏）有限公司

1、毒理领域专职QA，能独立开展QA工作;

2、熟悉GLP法规和要求，重点对毒理领域的项目实施和设施要求进行检查。

中国中化控股有限责任公司

1.推行公司的品质方针、决策、协助上级执行品质计划；
2.完善品质部组织构架，确保品质工作的顺利展开；
3.进料检验、制程检验、出货检验超出管制界限时，处置之核准（品质异常处理及改善报告）；
4.矫正与预防措施之执行监督；
5.供应商品质管理，6.品质会议召开；
7.客户投诉对策回复核准；
8.各项目质指标达成状况监督及检讨；
9.品质部教育训练计划及实施；
10.外部审核对接安排；

11.内部审核计划制定，管理评审的召开；
12.检验规范标准文件之核准；
13.客户拜访有关品质事宜的沟通；
14.产品特采的审核和紧急放行的审核。

江苏铭利达科技有限公司

任职资格：
1、机械制造、机械设计等相关专业；
2、有一年以上机械单位质检工作经验；
3、熟练使用常规游标卡尺、外径千分尺、内径量表等通用量具，能识别各类机械图纸；
4、工作积极主动、细致、责任感强。
主要职责：
1、根据现有的质量管理相关规定和制度，按时完成质量检查与把关工作，及时完成验收工作，并提出改善意见；
2、对出现的质量问题，要及时上报相关部门，并跟进相关部门尽快解决，不得隐瞒不报；
3、负责来料或过程或成品检验工作，并根据检验的数据做好记录；
4、领导交代的其他事宜。
只需两步，轻松找工作：
1、先点击投简历；
2、再打电话。联系时请说在【通才人才网】上看到的！

江苏川岛洗涤机械科技有限公司

1、完成供试品、标准物质、对照品、参比物等接收、留样、储存、分发、剩余供试品处理等工作；

2、掌握供试品管理相关质量管理规范和GLP准则的要求；

3、确保与甲方单位及其他部门的有效沟通。

中国中化控股有限责任公司

1.在规定的时间内完成检验工作；

2.对检验数据进行收集、整理，及时反馈检验过程异常；

3.接受QC领班指派的相关检验工作。

北京经纬恒润科技股份有限公司

互联网

招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
性别要求：不限
婚况要求：不限
语言要求：
英语

Responsibilities｜岗位职责1)Auditing and qualification of new manufacturing partners according to BMS standards and processes.依据BMS标准与流程，对新增生产合作方进行审核与资质评定。
2)Surveillance of production and inspection processes at manufacturing partners.监督合作厂商的生产及检验工艺流程。
3)Performing Factory Acceptance Tests and inspections in line with project schedules and acting as interface partner to customer representatives with the objective to assure on-time and on-quality deliveries.依照项目进度实施工厂验收测试与检验，对接客户代表，保障产品保质保量按期交付。
4)Instruct and enable manufacturing partners in improvement activities related to BMS products and targets. 指导并协助合作厂商开展BMS产品相关改进工作，达成各项管控目标。
5)Full authority to accept or reject BMS products at manufacturing partners at every stage of production to ensure BMS objectives全权在合作厂商各生产阶段判定BMS产品的收样或拒收，落实BMS管控要求。
6)Evaluation and decision-making to nonconformance in cooperation with BMS headquarter. 协同BMS总部对不合格品开展评审并制定处置方案。
7)Initiate and follow up delivery and quality problem solving to reduce risks systematically.牵头跟进交付与质量问题整改，系统性降低供货风险。

3. Requirements｜任职要求1)Must have at least 5-10 years working knowledge in Marine/Offshore working environments. Ideally as technical superintendent or surveyor for a shipping or shipbuilding company具备5至10年船舶/海工行业相关工作经验，有船企、航运公司轮机主管或验船师从业经历优先。
2)Experiences to control manufacturing processes (cutting, bending, welding and machining)拥有下料、折弯、焊接、机加工等生产工艺管控相关经验。
3)Shipbuilding related science & engineering disciplines, college diploma or above.船舶工程类理工科,大专及以上学历。
4)Additional qualifications in quality management/control and welding technologies preferred持有质量管理、焊接技术相关资质证书者优先。
5)Clear communication skills with all levels of management and employees能够和各级管理人员及一线员工顺畅沟通。
6)Working experiences in manufacturing companies

贝克尔船舶系统（上海）有限公司

岗位职责：

1、 协助完成公司质量有关的GMP文件和记录的编制审核及发放；及时跟进质量管理体系法规，确保公司质量管理体系符合最新法规要求；

2、 协助部门做好质量管理体系过程中的监管；

3、 负责建立供应商档案，组织供应商评估；

4、 负责对质量事件（例如偏差、OOS、客户投诉、不合格品、退货等）进行调查处理和分析，协助相关部门建立纠正及预防措施，并跟踪整改情况；

5、 负责组织公司GMP内审，确保公司的生产符合GMP要求；

6、 参与认证申报材料的准备与实施；

7、 参与官方及客户的审计；

8、 负责质量管理体系人员培训管理工作；

9、 负责药品变更事项的资料撰写准备工作，确保达到上级药监部门的审评要求；

10、负责客户问询资料填写及档案管理（例如产品信息调查问卷、质量协议签订等）；


11、 负责质量数据统计分析，所有质量相关文件的归档保存；

12、参与产品工艺验证、清洁验证、设备确认等活动；

13、负责产品的放行前审核；

14、完成部门领导交办的其他工作任务。
任职要求：

1. 药物制剂、药学或英语相关专业，本科学历；CET-6

2. 具备良好的英文水平和较强的资料检索、分析、整理、处方筛选及工艺设计能力；

3. 熟悉国家药品管理的相关法规，了解药品注册申报的流程，具有一定的申报资料编写经验；


4.具有良好的英文阅读能力，可熟练检索EMA、FDA、PMDA、NMPA等官网信息
岗位职责：

1、 协助完成公司质量有关的GMP文件和记录的编制审核及发放；及时跟进质量管理体系法规，确保公司质量管理体系符合最新法规要求；

2、 协助部门做好质量管理体系过程中的监管；

3、 负责建立供应商档案，组织供应商评估；

4、 负责对质量事件（例如偏差、OOS、客户投诉、不合格品、退货等）进行调查处理和分析，协助相关部门建立纠正及预防措施，并跟踪整改情况；

5、 负责组织公司GMP内审，确保公司的生产符合GMP要求；

6、 参与认证申报材料的准备与实施；

7、 参与官方及客户的审计；

8、 负责质量管理体系人员培训管理工作；

9、 负责药品变更事项的资料撰写准备工作，确保达到上级药监部门的审评要求；

10、负责客户问询资料填写及档案管理（例如产品信息调查问卷、质量协议签订等）；


11、 负责质量数据统计分析，所有质量相关文件的归档保存；

12、参与产品工艺验证、清洁验证、设备确认等活动；

13、负责产品的放行前审核；

14、完成部门领导交办的其他工作任务。
任职要求：

1. 药物制剂、药学或英语相关专业，本科学历；CET-6

2. 具备良好的英文水平和较强的资料检索、分析、整理、处方筛选及工艺设计能力；

3. 熟悉国家药品管理的相关法规，了解药品注册申报的流程，具有一定的申报资料编写经验；

4.具有良好的英文阅读能力，可熟练检索EMA、FDA、PMDA、NMPA等官网信息

上海医药集团股份有限公司

岗位职责：

1、负责安全标准化体系部分要素运行；

2、负责安全信息化平台运行及其他安全网络系统的申报运营；

3、负责相关法律法规标准收集、识别和评估工作；

4、参与EHS相关体系制度建设及运行管理；

5、具备参与迎接各项工作检查的经验。

任职要求：

1、男性、本科/硕士

2、专业要求：安全工程、有机化学等相关专业

3、其他专业要求：熟练使用office、CET-6
岗位职责：

1、负责安全标准化体系部分要素运行；

2、负责安全信息化平台运行及其他安全网络系统的申报运营；

3、负责相关法律法规标准收集、识别和评估工作；

4、参与EHS相关体系制度建设及运行管理；

5、具备参与迎接各项工作检查的经验。

任职要求：

1、男性、本科/硕士

2、专业要求：安全工程、有机化学等相关专业

3、其他专业要求：熟练使用office、CET-6

上海医药集团股份有限公司

岗位职责：

1、根据GMP要求对原料以及中间体进行分析检测

2、分析仪器的清洁、维护、保养

3、记录和整理实验的原始记录，保证其准确性及完整性
岗位要求：

1、学历要求：本科/硕士；

2、专业要求：药物化学、分析化学、制药工程等相关专业；


3、掌握HPLC、GC、LCMS等仪器的使用
岗位职责：

1、根据GMP要求对原料以及中间体进行分析检测

2、分析仪器的清洁、维护、保养

3、记录和整理实验的原始记录，保证其准确性及完整性
岗位要求：

1、学历要求：本科/硕士；

2、专业要求：药物化学、分析化学、制药工程等相关专业；

3、掌握HPLC、GC、LCMS等仪器的使用

上海医药集团股份有限公司

薪资待遇员工薪资2⃣️6⃣️.5⃣️元/小时员工薪资2⃣️6⃣️.5⃣️元/小时（薪资结构保底23元+1.5元-3.5元绩效）✚🧧额外夜班补贴3⃣️0⃣️元/班✚🧧额外200元满勤奖，按岗位给绩效，做四休二，熟练后可申请加班，申请最高工时达350/月❇️企业为中央直属企业，主要生产中科院研发的颗粒产品，包装工，主要以包装为主❇️面试时间:周一到周五安排面试上午9点，下午2点，提前到可安排宿舍🌸福利:
1.免费三餐，休息也管吃饭3餐，2.人到安排住宿 空调 厂区和宿舍步行5分钟，

厦门才盛人才服务有限公司

岗位职责：

1. 具有药物合成或有机合成等相关专业背景；

2. 能独立设计和完成实验，分析和解决工艺研发中的问题，对研究课题有良好的理解能力，具有良好的文献检索、调研能力，可进行工艺优化和放大研究工作；

3. 负责新产品或现有产品的工艺研发，包括工艺验证、工艺优化以及工艺路线设计革新；

4. 进行产品产业化研究，为中试和放大生产提供技术支持，解决生产过程中的技术问题；

5. 撰写实验记录、工艺研究报告、项目总结等技术文件，具有良好的文件编辑能力；

6. 热爱本职工作，对工作认真负责，具备良好的团队协作精神、沟通能力和组织协调能力。
岗位要求：

1、学历要求：硕士研究生学历；

2、专业要求：药物化学、制药工程、有机化学等制药相关专业，具有连续流化学相关研究经验者优先；

3、其他技能要求：能够熟练运用Windows、WPS等工具进行文档、PPT撰写、编辑和演示；能熟练进行有机波谱解析，初步确认化合物结构；对药物分析数据和图谱有一定的分析能力；

岗位职责：

1. 具有药物合成或有机合成等相关专业背景；

2. 能独立设计和完成实验，分析和解决工艺研发中的问题，对研究课题有良好的理解能力，具有良好的文献检索、调研能力，可进行工艺优化和放大研究工作；

3. 负责新产品或现有产品的工艺研发，包括工艺验证、工艺优化以及工艺路线设计革新；

4. 进行产品产业化研究，为中试和放大生产提供技术支持，解决生产过程中的技术问题；

5. 撰写实验记录、工艺研究报告、项目总结等技术文件，具有良好的文件编辑能力；

6. 热爱本职工作，对工作认真负责，具备良好的团队协作精神、沟通能力和组织协调能力。
岗位要求：

1、学历要求：硕士研究生学历；

2、专业要求：药物化学、制药工程、有机化学等制药相关专业，具有连续流化学相关研究经验者优先；

3、其他技能要求：能够熟练运用Windows、WPS等工具进行文档、PPT撰写、编辑和演示；能熟练进行有机波谱解析，初步确认化合物结构；对药物分析数据和图谱有一定的分析能力；

上海医药集团股份有限公司