薪酬概览
平均月薪
¥27500
中位数 ¥0 ｜ 区间 ¥22000 - ¥33000
数据来源：样本数量过少，仅供参考；更新时间：2026年7月13日
月薪分布
40% 人群薪酬落在 >30k
三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1：工作年限
影响薪资的核心维度2：学历背景
市场需求
6月新增岗位
5
对比上月：岗位减少0
数据由各大平台公开数据统计分析而来，仅供参考。
抱歉，岗位需求趋势暂无数据
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 3-5年 | 1 | 20% |
| 5-10年 | 4 | 80% |
热招职位
质量管理(质量管理体系及检验分析相关工作)4000-5000元·13薪
工作时间：早八晚五
工作模式：长白班
学历及所学专业要求：本科(工业分析，化工，冶金相关专业)
经验要求：质量管理相关工作经验2年以上，熟练掌握ISO9001管理体系标准。
岗位职责：质量体系内外部审核，全面质量管理，检验分析日常检验项目统计，部门设备安全管理工作等
小学语文教师(骨干教师)10-16K/月
招聘负责人
人事部
在线沟通
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**********(点击查看完整电话)
投递简历
工作地点：
锦州 - 太和区
辽宁省锦州市太和区滨海新区金山一号
温馨提示：
用人单位招聘人才，以任何名义收取费用（如体检费、服装费等）都属于违法，请应聘者提高警惕！
1、负责微晶、纳米晶等长效注射剂的处方设计、工艺开发和优化；
2、研究药物载体的稳定性、释放行为及体内外相关性，解决关键技术难题；
3、参与改良型新药的制剂开发，包括缓控释、靶向递送等剂型设计；
4、开展处方前研究，制定可行性方案；
5、主导中试放大及工艺验证，支持生产转移；
6、分析研发过程中的异常数据，提出改进方案并推动落地；
7、撰写eCTD申报资料中的制剂相关章节。
专业要求药学、材料、化学等相关专业工作职责1.从事透皮制剂的研发；
2.从事透皮制剂新药/仿制药研发过程中的制剂处方和工艺、产品技术要求、稳定性等研究；
3.跟踪临床需求，进行透皮制剂的改良和二次开发；
4.负责撰写产品开发研究资料及配套文件起草。
任职要求1.硕士及以上学历，药学、材料、化学等相关专业；
2.具有较强的责任心、学习能力和实验操作能力；
3.具有药物透皮制剂、缓控释制剂、凝胶剂研发或化学仿制药研发经验者优先；
4.能够阅读、准确翻译英文专业文献，良好的协作沟通能力；
5.有透皮制剂开发工作经验者优先。
制剂项目负责人-V7119T1.2-2万
1、熟悉药品研发GMP规范、药品注册法规要求，精通片剂处方开发、工艺放大、稳定性研究；具备独立统筹项目、解决工艺技术难题的能力；
2、工作严谨负责，具备良好的跨部门沟通能力与项目统筹能力，能承受多项目并行工作压力，熟悉药企研发全流程工作模式。
1、药学、制药工程、药物制剂等相关专业，本科及以上学历；
2、7年及以上口服固体制剂仿制药研发经验，有完整片剂项目从小试到申报落地全流程经验者；
高级实验室技术员3500-4500元/月
1.熟悉各产品的稳定性测试标准，熟练各种检测仪器的操作，并确保新开发产品能通过相关测试，以及品质能满足客户打样和市场要求 Understanding test standard of each categories of products, could be acquainted with different kind of test machines, make sure new product could be passed relative test, and achieve customers and markets’ requirements；
2.积极有效的去处理生产中的技术异常 Deal with technical issue efficiently during the production process3.审计，遵守执行不同客户的测试标准与要求Audit, approve and follow up customer requirements4.材料测试与风险评估Register and follow up in tests and risk assessments.
5.根据不同客户要求进行公司内部物理测试Perform internal lab physical tests using customer’s test methods6.Perform health and safety rules of laboratory and coordinate proper environmental conditions and cleaning.遵守实验室的健康和安全规定，保持环境整洁。任职要求：- 大专以上学历，化工专业者优先；SARTA认证技术人员优先- 1年以上鞋业相关工作经验；- 英语读写能力良好；- 良好的学习能力和职业操守，工作仔细认真；- 良好的沟通表达能力。
理化检测员面议
中专或大专以上学历，金属材料工程、机械制造或相关专业毕业，2 年以上理化检测工作经历，熟悉材料的化学检测、金相检测、物理性能检测及各种检测设备的操作，具备质量管理基础知识，接受过ISO/TS16949培训及标准件行业的优先。应届毕业生也可通过培训后上岗。
化验员5000-6000元
1、主装置生产控制样品的日常分析，生产临时样品分析及专项实验分析；
2、原料，中间产品，还有成品甲醇等化验，公用水处理样品分析；
任职资格：
1、1年以上 化验室工作经验；
2、大专及以上学历，化工分析、检验类相关专业；
3、具备化工分析类相关基础知识，熟悉常用分析仪器设备。
特医食品研发工程师8000-15000元
1.负责特殊医学用途配方食品（FSMP）的研发工作，包括配方设计、原辅料筛选、工艺路线研究等；
2.制定新产品小试、中试研发方案并组织实施，推动产品从实验室到生产的转化；
3.及时关注和解读国内外特医食品相关法律法规、标准和政策（如GB
29922、GB 25596等）；
4.编写特医食品注册申报技术资料，包括研发报告、生产工艺研究报告、产品质量标准、稳定性研究报告等；
5.跟踪国内外临床营养产品的发展动态，收集整理相关科技文献，为产品创新提供理论支持；
6.对已上市产品进行使用效果跟踪评价，持续优化产品配方和工艺；
7.为生产、质量、销售等部门提供与产品相关的技术支持。
1.本科及以上学历，食品科学、营养学、临床医学、药学等相关专业，硕士优先；
2.1-3年特医食品、保健食品、婴幼儿配方食品或肠内营养制剂研发经验；
3.熟悉中国《特殊医学用途配方食品注册管理办法》及配套标准（GB
29922、GB 25596），了解FSMP注册申报流程；
4.掌握营养学基础理论，了解临床医学知识（如代谢性疾病、术后营养、胃肠道功能异常等病理机制）；
5.具备良好的英文文献检索和阅读能力；
6.有较强的沟通能力、数据分析能力和团队协作精神；
7.有成功申报FSMP注册批件经验者优先。
