薪酬概览
平均月薪
¥27500
中位数 ¥0 ｜ 区间 ¥22000 - ¥33000
数据来源：样本数量过少，仅供参考；更新时间：2026年7月13日
月薪分布
40% 人群薪酬落在 >30k
三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1：工作年限
影响薪资的核心维度2：学历背景
市场需求
6月新增岗位
5
对比上月：岗位减少0
数据由各大平台公开数据统计分析而来，仅供参考。
抱歉，岗位需求趋势暂无数据
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 3-5年 | 1 | 20% |
| 5-10年 | 4 | 80% |
热招职位
质量管理(质量管理体系及检验分析相关工作)4000-5000元·13薪
工作时间：早八晚五
工作模式：长白班
学历及所学专业要求：本科(工业分析，化工，冶金相关专业)
经验要求：质量管理相关工作经验2年以上，熟练掌握ISO9001管理体系标准。
岗位职责：质量体系内外部审核，全面质量管理，检验分析日常检验项目统计，部门设备安全管理工作等
小学语文教师(骨干教师)10-16K/月
招聘负责人
人事部
在线沟通
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**********(点击查看完整电话)
投递简历
工作地点：
锦州 - 太和区
辽宁省锦州市太和区滨海新区金山一号
温馨提示：
用人单位招聘人才，以任何名义收取费用（如体检费、服装费等）都属于违法，请应聘者提高警惕！
1、负责微晶、纳米晶等长效注射剂的处方设计、工艺开发和优化；
2、研究药物载体的稳定性、释放行为及体内外相关性，解决关键技术难题；
3、参与改良型新药的制剂开发，包括缓控释、靶向递送等剂型设计；
4、开展处方前研究，制定可行性方案；
5、主导中试放大及工艺验证，支持生产转移；
6、分析研发过程中的异常数据，提出改进方案并推动落地；
7、撰写eCTD申报资料中的制剂相关章节。
专业要求药学、材料、化学等相关专业工作职责1.从事透皮制剂的研发；
2.从事透皮制剂新药/仿制药研发过程中的制剂处方和工艺、产品技术要求、稳定性等研究；
3.跟踪临床需求，进行透皮制剂的改良和二次开发；
4.负责撰写产品开发研究资料及配套文件起草。
任职要求1.硕士及以上学历，药学、材料、化学等相关专业；
2.具有较强的责任心、学习能力和实验操作能力；
3.具有药物透皮制剂、缓控释制剂、凝胶剂研发或化学仿制药研发经验者优先；
4.能够阅读、准确翻译英文专业文献，良好的协作沟通能力；
5.有透皮制剂开发工作经验者优先。
制剂项目负责人-V7119T1.2-2万
1、熟悉药品研发GMP规范、药品注册法规要求，精通片剂处方开发、工艺放大、稳定性研究；具备独立统筹项目、解决工艺技术难题的能力；
2、工作严谨负责，具备良好的跨部门沟通能力与项目统筹能力，能承受多项目并行工作压力，熟悉药企研发全流程工作模式。
1、药学、制药工程、药物制剂等相关专业，本科及以上学历；
2、7年及以上口服固体制剂仿制药研发经验，有完整片剂项目从小试到申报落地全流程经验者；
化验员（五险一金）4000-6000元/月
1.自觉遵守公司的规章制度，坚守岗位，按时准确检查好日常工作，保证检验工作的公正与严肃。对工作必须高度负责，对技术精益求精，严格遵守检验操作规程，做到快速、准确、真实，不得弄虚作假；
2.严格依照现行的质量标准进行取样、检验、计算或判定等，注意观察实验中出现的各种现象，及时做好原始记录，严格把好质量关：
3.按时完成检验工作，做到“三及时”（取样及时，检验及时，报告及时)，“五标准”（取样准确，仪器准确，分析准确，记录计算准确，报告准确)；
4.检验原始记录要坚持实事求是的原则，记录原始真实完整，并对各项检验结果及结论负责；
5.要熟悉掌握所测样品的检验方法，熟练使用有关的药品试剂，应在指定区域内进行，并注意操作安全，严防差错和事故发生。要能熟练的使用各种检测仪器和设备，爱护仪器设备，并做好仪器的清洁维护和保养工作；
6.保持化验室清洁卫生，干净整洁，化验结束时，务必将所有器具按规定要求清洗干净；
7.完成领导交代的其他工作任务。
任职要求：
1.生物、化学、医药等相关专业大专及以上学历，有相关化验工作经验者优先；
2.熟悉实验室操作规范，能熟练操作各类常规检测仪器，掌握基本的数据分析方法；
3.工作认真细致，责任心强，具备良好的动手操作能力和严谨的工作态度；
4.有较强的安全意识，能遵守实验室各项管理规定。
化验员面议
招聘化验员一名，要求有经验，能够独力化验五大元素（碳、硫、硅、锰、磷）。懂办公软件运用。新丰县同福铸造有限公司联系人：曾小姐电话：0751-2266992 2266991地址：广东省韶关市新丰县丰城镇练溪路42号
实验室化验员面议
1.负责公司产品的出厂品控化验和检验。
2.负责原材料检的化验工作，及时、准确的将各项检测数据报告给品控经理
3.协助品控经理负责化验室的日常工作，满足生产运作的正常需要
4.协助进行新产品的开发和化验工作。
5.协助进行品控文件的制定和更新工作。
专业要求药代动力学、分析化学、或药学相关专业工作职责1.负责新药早研阶段生物样品定量分析方法（LC-MS/MS）的开发与检测工作，包括但不限于小分子化药、多肽等；
2.负责开展体外ADME相关实验研究，包括渗透性、代谢稳定性、蛋白结合率、酶抑制等评价工作；
3.熟练应用Analyst、Winnonlin及Excel等工作软件，独立完成药代动力学参数的拟合及实验报告的撰写工作；
4.与公司内部其他部门密切合作，依据需要建立相关实验平台，解读实验数据，协助推进项目顺利进行；
5.具备解决仪器问题的工作能力，能够完成日常维护保养工作。
任职要求1.药代动力学、分析化学、或药学相关专业本科以上学历，具有制药行业DMPK领域3年以上工作经验，兼具甲方及乙方工作经验者优先；
2.熟悉临床前DMPK工作内容，掌握体外ADME相关实验技能，能够开展体外研究平台的建立与验证工作；
3.熟悉NMPA/FDA生物样品分析技术指导原则，规范执行生物样品的检测与分析工作；
4.具备严谨的工作态度，责任心强，有良好的沟通能力及团队协作精神。
合成研发工程师1.2-2.4万·13薪
1、熟练地完成项目实验化学反应，并对结果做出较全面的分析判断，完成实验报告；
2、能够依据文献完成化合物合成路线设计,路线筛选、工艺优化并对合成反应中杂质进行合理分析和结构推断；
3、独立解决实验中出现的简单问题，清晰完整地完成实验记录，实验报告书；
4、可以熟练进行英文参考文献和专利调研的查阅。
二、任职条件：
1、有机化学、药物化学、应用化学等相关专业，正规院校硕士学历2年以上合成研发工作经历或者211、985本科以上担任过项目负责人或在有机合成方面有5年以上且丰富的经验；
2、具有扎实的专业知识和较强的解决问题的能力，能熟练进行文献检索,阅读英文技术资料及撰写项目研究方案、实验报告；
3、有较强责任心，积极热情，开拓进取，具有良好的创新意识及团队合作精神，对有机合成有浓厚兴趣。
三、薪酬福利
1、12K-24K每月，年底双薪、年终分红、每年多次调薪机会；
2、周末双休、带薪年假、五险一金、不定期团建、节假日福利、交通车。
3、上班时间：9:00-17:30。
工作地点：重庆巴南区木洞镇国际生物城 E3 栋 5-1
发酵工程师（偏固体）20000元/月
1. 负责发酵设备日常维护工作；
2. 负责发酵工艺的中试放大，工艺参数的优化，建立稳定的产业化发酵工艺；
3. 负责发酵项目，配合生产部门做好工业化发酵生产及相关技术培训工作。 ；
4. 负责发酵培养过程的控制及抽样工作；
任职要求：
1. 本科及以上学历，生物工程、发酵工程、生物技术、微生物学等相关专业；
2. 熟悉发酵相关设备的操作，具有丰富的发酵过程控制、工艺优化经验，可以独立设计实验方案，能科学的分析问题解决问题；
3. 具有基因工程菌（大肠杆菌，酵母菌等）发酵经验的优先；
4. 从事发酵过相关课题、实习，熟悉微生物发酵过程的应届毕业生亦可；
5. 具备良好的执行力和服从性，较强的工作责任心和团队合作精神。
1、负责项目的调研，包括文献、专利、报告查阅，产品配方、用量、可行性报告的调研，以确定项目取向
2、负责进行实验室小规模试验，根据需求得出初步配方
3、完成项目相关的技术报告、项目资料、量产的控制文件准备
4、负责对产品性能测试，提供完整的测试报告
5、完成一定的专利撰写任务
