杭州药物警戒负责人
药物警戒负责人是在医院、药厂或药物监管部门中负责监督和管理药物警戒工作的人员。他们负责制定和执行药物警戒计划，监测药物使用情况，收集和分析药物不良反应和滥用情况，并向相关部门提供警戒数据和建议，以保障药物使用的安全性和合理性。药物警戒负责人需要具备丰富的药物知识、监测技术和数据分析能力，能够及时发现和预防药物相关问题，并与医生、药师和检验人员合作，确保患者和公众的用药安全。他们还需要进行药物警戒相关的培训和宣传工作，提高医护人员和患者对药物警戒的重视和知晓。
薪酬概览
平均月薪
¥8200
中位数 ¥7500 ｜ 区间 ¥6300 - ¥10200
数据来源：样本数量过少，仅供参考；更新时间：2026年7月13日
月薪分布
50% 人群薪酬落在 8-15k
三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1：工作年限
影响薪资的核心维度2：学历背景
市场需求
1月新增岗位
4
对比上月：岗位减少88
数据由各大平台公开数据统计分析而来，仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 应届 | 4 | 100% |
热招职位
医疗器械注册主管(J15034)12K-20K元/月
1、制定产品注册路径规划与策略，主导从资料准备、送检、申报到取得注册证的全过程，并负责证书的后续维护（变更、延续等）；
2、研究、跟踪国内外医疗器械法规、政策及标准的更新，并在公司内部进行培训、贯彻与实施，确保所有活动合规；
3、独立或协调各部门编写、审核注册申报资料，包括技术文件、风险管理文档、临床评价资料等，确保资料的科学性、准确性与完整性；
4、对内与研发、质量、生产等部门协作，提供法规输入；对外与药监局、检测机构、临床基地、公告机构等保持良好沟通，解决注册过程中的问题；
5、协助质量部门完善质量管理体系，参与内审或迎接外部审核（如质量管理体系考核、现场审查）
6、负责产品的注册送检，跟踪检测进度；协助或负责临床试验的开展，包括方案设计、伦理审查、数据收集与临床机构沟通等
1. 具备较强的数据敏感性和业务风险意识，逻辑思维和跨团队沟通协同能力强，乐观积极，有好奇心；
2. 财务相关专业本科及以上学历，5年以上全面的财务管理经验，具有扎实的财务相关知识，熟练使用Excel、PowerPoint或各类工具进行财务分析建模及信息图表展示，CPA，ACCA等专业资质优先；
3. 有电商平台财务工作经验，熟悉物流/供应链业务场景优先；
4. 具有扎实的财务相关知识，熟练使用Excel、PowerPoint或各类工具进行财务分析建模及信息图表展示，CPA，ACCA等专业资质优先；
5. 数据分析能力为加分项（sql、python）；
葡萄酒销售面议
1、年龄25-40岁左右，形象端正；
2、具体负责卡维亚酒业销售市场的拓展策划、销售网络的完善维护；
3、有葡萄酒销售经验和拥有客户资源者优先；
4、能力取决于收入（详谈），上不封顶。
浙江市场经理1-2万
岗位内容：
1. 根据公司战略规划和市场需求，制定市场营销计划，保证销售目标的完成。
2. 开拓销售渠道，拓展客户资源，促进销售增长，建立并维护客户关系。
3.负责该区域或政府及相关客户资源的开拓与维护，并促成长期合作关系。
4.负责开开发维护客户关系，业务跟进、项目需求对接。
5. 及时掌握市场动态和竞争情况，通过数据分析提出有效改进方案。
6. 监控市场动态，跟进国内外市场竞争动态，及时调整市场策略。
任职要求：
1. 具备市场营销，房建相关工作经验背景，并接受出差（各区域）。
2. 具有较强的市场营销策划能力和项目管理经验。
3. 具备较强的商业敏锐度、逻辑思维能力和谈判技巧。
4.熟悉政府项目运作流程，具备项目实操经验者优先。
5.良好的沟通表达能力和客户服务意识，能够适应一定的工作压力。
福利待遇：
五险一金、年终奖、业务提成、全勤奖、节日福利、通讯补贴、提供住宿
协助主摄像/摄影师完成拍摄现场的机位搭建、设备调试、跟焦配合及镜头执行工作；
根据分镜脚本或导演要求独立完成指定镜头的拍摄，保证画面构图、曝光及运动轨迹符合项目标准；
负责拍摄素材的备份、分类与归档，维护摄像机、镜头、三脚架等设备的日常保养与安全；
配合后期团队完成基础素材筛选、场记记录及简单的剪辑辅助工作。任职要求1、招聘范围 遵守中国宪法和法律，符合岗位所需的学历、专业技能、身体条件人员;
2、年龄学历 本科及以上在读
3、工作经历 无
4、其他条件
熟悉常见摄像设备及操作流程，具备基础的镜头语言、构图与光影意识；
有短片拍摄、影视制作或片场跟组经验者优先，表演、传媒、影视等相关专业背景欢迎；
能适应高强度拍摄节奏，体力充沛，责任心强，具备优秀的团队协作与沟通能力；
熟练使用Office办公软件，具备基本的文件管理与数据整理能力。
结构设计工程师面议
1、负责钢结构、支架等的结构设计及计算，袋式除尘器及脱硫设备的结构强度计算。
2、新技术的研发、消化和设计工作；
职位要求条件：
1、大学本科及以上学历，土建、结构、土木工程类专业；
2、具有从事大型火力发电厂、化工工程等土建（钢）结构设计工作3年以上，熟悉设计工作程序；能独立承担钢支架等钢结构的计算及施工图设计工作；
3、工程师及以上职称；
4、二级注册结构工程师、有设计院或烟气脱硫脱硝工程结构设计背景优先；
5、吃苦耐劳，具有良好的沟通及表达能力；具备良好的英语读写及计算机应用能力，熟练掌握CAD及办公软件。
机械设计工程师面议
1.负责机械设计相关的项目方案制作工作；
2.负责自动化设备的图纸设计工作；
3.负责机械材料采购及加工制作过程中的技术协助工作；
4.负责客户现场机械安装调试过程中的技术协助指导工作；
5.对所负责的具体细节工作进行跟进、协调；
任职资格：
1.男，大专以上学历，一年以上自动化设备机械设计工作经验，自动化物流相关行业工作经验优先；
2.熟练autocad、solidworks 等制图软件；
3.熟悉机械设计基础与原理、液压原理、气动原理；机械加工工艺原理；机械材料原理；立体仓库等相关专业机械设计知识。备注：以上岗位工作地点在萧山经济技术开发区鸿达路，公司有班车至杭州市区，至杭州市区半小时车程，公司厂区内也可提供住宿，欢迎有志之士的加盟！
运营总监15000-20000元/月
1、负责公司线下连锁微整形门店的运作和规范化、标准化，建立规范、高效的运营管理体系并优化完善；
2、负责制定、建立、贯彻、执行各项线下连锁加盟门店管理规章制度，保证各项工作的正常运转；
3、负责制定门店营销策略、运营指标、年度发展计划、推动并确保营业指标的顺利完成；
4、负责门店连锁店经营系统总体设计方案，负责经营投资预算方案的报批与实施；
5、负责门店美陈装饰，组织并配合线上策划各项线下门店促销活动，促进销售的提升；
6、负责对竞争对手的市场调查，并进行分析，根据竞争对手状况及时调整经营策略，定期提供分析和前景预测报告；
7、负责指导、管理、监督、招聘各门店员工的业务工作和对公司人员的微整形医美业务培训。
任职资格：
1、5年以上工作经验，含3年以上美容整形门店运营管理经验，能独立开展创店初期建立各项工作；
2、具有美容整形行业知名连锁门店营运经理或同等级别工作经验优先考虑，有成熟的门店店营资源和团队；
3、熟练掌握美容整形行业发展现状及标准化作业管理模式，具备营销策划能力、损益分析能力；
4、有系统的管理知识、技能，能够独立处理相关日常事务；
5、有较强的协调能力、沟通能力、辅导能力、语言表达能力、危机处理能力、抗压能力、领导意识和团队协作精神。
6、为人正直守信，具有良好的职业习惯、敬业精神和职业道德操守，工作严谨。本岗位为公司合伙人岗位，录用优秀的人将推荐为企业联合创始人的身份！
嵌入式应用研发工程师10000-14999元/月
参与金融行业项目开发。 岗位要求：
1、计算机相关专业，全日制本科及以上学历；
2、 1-4年左右开发经验，熟悉软件开发的主要流程，可以根据制定要求完成设计、编码、测试等工作；
3、 有金融行业软件开发经验优先；
4、 能够适应出差。岗位要求：1 熟悉常用ARM内核: xScale,ARM11,Cortex-Mx或Cortex-Ax2 熟悉微处理器为核心硬件体系及其IIC/SPI/USB等常用接口3 熟悉嵌入式软件体系:ARM-Linux4 能够进行嵌入式硬件电路设计及其PCB制板.5 能够进行底层外设或接口的驱动程序开发.6 能够进行嵌入式C/C++/汇编等常用语言.能编写单片机软件，并对软件进行调试7 能够进行FPGA/SoPC/DSPs编程和开发8 有嵌入式ARM板开发设计经验优先考虑9 熟悉HMI的优先考虑聘用10.有金融行业软件开发经验优先；
11.能够适应出差。
1、负责完成部门受托的持有人风险管理工作，包括上市后药品不良反应信号监测与管理，聚集性信号监测与管理，产品风险分析与识别。
2、责完成上级领导交办的所有工作，完成所负责区域的药物警戒相关工作的开展和对接。
3、完成所受托的产品上市后不良反应信息调查、收集、整理与上报。
4、协同集团11家持有人进行产品安全性管理，如产品培训、物料、预警贴士制作。
一、药物警戒质量管理与制度文件：
1、负责协助药物警戒负责人建立药物警戒相关制度及标准，制定及修改药物警戒处的工作质量管理文件。
2、负责协助药物警戒负责人确定并及时更新药物警戒质量目标，确保药物警戒关键活动的工作质量，包括但不限于：药品不良反应报告合规性、定期安全性更新报告合规性、药物警戒体系主文件更新的及时性、信号检测和评价的及时性、药物警戒计划的制定和执行情况、人员培训计划的制定和执行情况、药品信息更新的及时性、聚集性信号的病例分析及情况调查的及时性。
3、负责制定记录与数据管理相关规程，并在工作过程中严格执行。
4、负责组织开展上市后药物警戒体系审计（含委托药物警戒）形成审计报告，并对审。
计中发现的问题及时采取纠正和预防措施。
5、负责药物警戒系统日常维护及药物警戒活动委托相关项目的跟进。
6、负责药物警戒处文件档案的保存、管理和销毁工作。
二、监测与报告：
1、负责建立并维护疑似不良反应信息收集途径，包括：医疗机构、生产企业、经营企业。
2、负责按照委托协议要求完成日常疑似药品不良反应/事件监测与报告工作，如获知或发现不同来源的疑似药品不良反应/事件报告的接收、详细记录、分析和处理，按规定上报。
3、对死亡病例应进行调查，详细了解死亡病例的基本信息、药品使用情况、不良反应发生及诊治情况等，完成调查报告，并上报监管部门。
三、风险识别、评估、控制：
1、负责及时发现新的药品安全风险。信号检测频率根据药品风险等级划分而定，对于新上市的创新药、改良型新药、省级及以上药品监督管理部门或药品不良反应监测机构要求关注的其他品种等，应当增加信号检测频率。
2、负责在制度文件中，明确开展信号检测时重点关注的信号、优先级判定标准。
3、负责综合汇总相关信息，对检测出的信号开展评价，通知持有人共同判断信号是否已构成新的药品安全风险。
4、负责建立标准并定期检测同一批号的同一药品在短期内集中出现多例临床表现相似的疑似不良反应且呈现聚集性特点的情况，上市后药物警戒体系其他各相关人员获知或发现上述情况的应当立即报告药物警戒处，组织持有人及各相关部门及时开展病例分析和情况调查。
5、负责定期安全性更新报告撰写计划制定，并按计划开展工作，按时提交国家不良反应监测系统。
6、负责药品的不良反应报告和监测资料的汇总分析，撰写产品分析报告、药物警戒年度报告等。
四、医疗器械警戒体系：
1、协助建立包括医疗器械不良事件监测和再评价工作制度的医疗器械质量管理体系。
2、负责医疗器械不良事件监测相关工作，主动收集并按法规规定的时限要求及时向监测机构如实报告医疗器械不良事件。
3、对发生的医疗器械不良事件及时开展调查、分析、评价，采取措施控制风险，及时发布风险信息。
4、对上市医疗器械安全性进行持续研究，按要求撰写定期风险评价报告。
5、主动开展医疗器械再评价。
6、配合药品监督管理部门和监测机构组织开展的不良事件调查。
7、组织或协助开展部门外的医疗器械警戒的交流、教育和培训。
8、负责医疗器械警戒系统日常维护。
9、负责医疗器械警戒处文件档案的保存、管理和销毁工作。
五、其他：
1、负责完成领导安排的其他药物/医疗器械警戒工作。