东营研发QA
研发QA，即研发质量保障（Quality Assurance），是指负责在软件开发过程中确保软件质量的团队或职位。研发QA的职责包括制定测试计划、执行测试、发现和报告软件缺陷，并与开发团队合作解决问题。他们还负责确保软件开发项目遵循最佳实践、标准和流程，并在产品发布前执行全面的质量控制。 研发QA需要具备专业的软件测试技能和知识，熟悉测试工具和方法，能够编写测试用例和报告，并具有分析和解决问题的能力。他们还需要与开发团队和管理人员保持良好的沟通，以确保软件质量得到充分关注和保障。在整个软件开发生命周期中，研发QA扮演着至关重要的角色，以确保最终交付给用户的产品质量和稳定性。
薪酬概览
平均月薪
¥10600
中位数 ¥10500 ｜ 区间 ¥7600 - ¥13500
数据来源：样本数量过少，仅供参考；更新时间：2026年7月13日
月薪分布
50% 人群薪酬落在 8-15k
三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1：工作年限
影响薪资的核心维度2：学历背景
市场需求
6月新增岗位
23
对比上月：岗位新增15
数据由各大平台公开数据统计分析而来，仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 1-3年 | 11 | 55% |
| 5-10年 | 2 | 10% |
| >10年 | 2 | 10% |
| 不限经验 | 5 | 25% |
热招职位
初中地理教师(骨干教师)5-8K/月
到岗时间： 该职位为储备状态
1、具有对应学科的教师资格证；
2、相关专业，全日制本科及以上学历，有教学经验者可放宽到专科；
3、身体健康、无不良嗜好。
1. 具备出色的沟通技巧和团队合作能力。
2. 能够有效管理时间和任务，确保工作质量。
3. 对商场运营有深入理解，能够处理相关问题。
4. 能够独立处理和解决商户和顾客的投诉。
财险山东-财务会计部-报销票据整理岗4K-6K元/月
单据登记：接收所负责部门/机构的票据及附件时办理登记交接，并妥善保管原始附件。
负责严格执行公司各项规章制度，审核报销事项合理性、附件完整性、发票真实性、标准符合性、收款对象合规性、核算准确性等，对不符合报销审核标准的及时退回并通知报销经办人。
发票查验：对费控系统失败的发票进行人工查验（在税务局官方网站上对所收的发票进行真假查验）。对系统发生发票红冲等问题的，及时联系报销经办人员处理。
负责解答各机构、部门报销人关于费用报销的相关问题咨询，顺畅报销流程；对费用复核岗退回初审的单据，及时检查问题原因、及时沟通并修正。
配合制度规划岗起草费用审核报销相关文件。
单据归档：负责及时将报销单原始单据整理移交归档，负责将报销单中的增值税专业用发票抵扣联抽出单独装订归档。
收集各机构、部门报销问题，分类给予优化方案：涉及制度宣导的，配合做好培训及宣导配合；涉及系统优化的，提交优化需求并跟进解决。
领导交办的其他工作。
1、对各种品牌车型进行出镜直播讲解，熟悉了解各种车型的车况配置价格政策，直播内容以聊车相关内容为主，掌握必备知识储备；
2、在直播过程中针对用户实时提问，进行针对性讲解，和引导式沟通，增加亲和度，获取用户信任，吸引粉丝关注并引导留咨；
3、根据自身风格特点，配合参与短视频脚本的输出，同时进行视频的出镜拍摄，根据主播形象打造个人IP；
4、通过直播互动形式引导鼓励顾客留咨试驾，跟进直播效果，复盘总结分析直播数据，并不断改进优化；
22、非直播或拍摄期间，配合运营、结合用户需求完成直播前期的准备工作；
职位介绍
岗位职责：
1.落实各项研发体系质量管理制度，确保研发活动符合GLP/GMP/ICH等法规要求以及公司的研发质量管理规章制度;
2.起草和完善研发质量管理文件，完成培训并监督执行，包括但不限于变更、偏差、研发过程的风险评估、技术转移等;
3.负责对中试生产和研发各个环节开展必要的质量监控工作，确保产生的各项数据真实、完整、可追溯;
4.开展与研发实际需求相适应的验证、确认、校验校准管理工作；
5.审核产品质量标准和工艺规程类质量文件，监督临床试验用药品的生产和包装;
6.协助研发团队应对国内外监管机构的现场核查和注册申报(如NMPA、FDA、EMA)；
7.对研发外包服务（如CRO、CDMO）和物料供应商进行质量评估和审计，确保合作方符合质量要求。
岗位要求：
1.药学、化学、生物或医学相关专业，本科及以上学历;
2.具备临床QA经验、或两年及以上质量管理(QA)经验，或三年及以上药品研发工作经验；
3.然悉药品研发生产质量法规，具备一定的药物研发或检验经验者优先;
4.具备一定的英语读、写能力，熟练应用电脑及办公软件;
5.严谨细致，责任心强，具备优秀的沟通协调能力和团队合作精神。
职位介绍
岗位职责：
1.落实各项研发体系质量管理制度，确保研发活动符合GLP/GMP/ICH等法规要求以及公司的研发质量管理规章制度;
2.起草和完善研发质量管理文件，完成培训并监督执行，包括但不限于变更、偏差、研发过程的风险评估、技术转移等;
3.负责对中试生产和研发各个环节开展必要的质量监控工作，确保产生的各项数据真实、完整、可追溯;
4.开展与研发实际需求相适应的验证、确认、校验校准管理工作；
5.审核产品质量标准和工艺规程类质量文件，监督临床试验用药品的生产和包装;
6.协助研发团队应对国内外监管机构的现场核查和注册申报(如NMPA、FDA、EMA)；
7.对研发外包服务（如CRO、CDMO）和物料供应商进行质量评估和审计，确保合作方符合质量要求。
岗位要求：
1.药学、化学、生物或医学相关专业，本科及以上学历;
2.具备临床QA经验、或两年及以上质量管理(QA)经验，或三年及以上药品研发工作经验；
3.然悉药品研发生产质量法规，具备一定的药物研发或检验经验者优先;
4.具备一定的英语读、写能力，熟练应用电脑及办公软件;
5.严谨细致，责任心强，具备优秀的沟通协调能力和团队合作精神。
Senior QA EN SHACC ALL(MJ034817)
Core Responsibilities
· AI Quality Assessment Framework & Standards
o Establish and maintain quality evaluation criteria for Large Language Models (LLMs), covering accuracy, safety, compliance, and instruction-following capabilities.
o Design evaluation workflows combining automation and human-in-the-loop assessment to quantify model performance regularly.
· End-to-End Quality Control & Risk Management
o Own regression testing and acceptance testing for model iterations, enforcing quality gates to prevent performance degradation before launch.
o Monitor online performance to mine for badcases, identifying model hallucinations, logic errors, or experience defects, and issue timely risk alerts.
· Issue-Driven Improvement & Closed-Loop Management
o Lead Root Cause Analysis (RCA) for quality issues, precisely diagnosing whether failures stem from data, prompts, or model architecture.
o Drive algorithm, product, and operations teams to resolve quality defects, track the fix rate and conduct re-validation to ensure a closed-loop process.
· Cross-functional Collaboration
o Bridge the gap between business needs and technical implementation, ensuring the AI delivers real value to users.
Key Qualifications and Experience
· Educational Background: Full-time bachelor's degree or higher.
· Work Experience: 3+ years of experience in internet product operations. Hands-on experience in LLM/AIGC product
operations is highly preferred.
· Professional Skills:
o Mastery of AI evaluation methodologies (e.g., Golden Dataset construction, Human Evaluation SOPs).
o Sharp eye for detail ("bug hunting" mindset) with the ability to mine potential risks from massive data.
o Familiarity with Prompt Engineering to reproduce or verify issues (focus on validation rather than daily maintenance).
· Soft Skills: Strong cross-functional communication skills; ability to use data to influence and drive cross-functional partners to solve complex problems.
· Language Skills: Proficiency in written and spoken English.
· Preferred Qualifications: Project management experience is a plus.
1、负责编制小卡领域自制零部件/总成的产品质量检验规范（标准）、检验作业文件的会签；
2、负责小卡领域自制零部件/总成产品审核；
3、负责小卡领域过程审核推进和过程审核符合率提升工作；
4、负责协调、检查、指导分管小卡领域产品质量的控制与确认工作；
5、负责小卡领域过程产品一致性监督和对日常质量问题的协调处理；
6、负责小卡领域负责不合格品的确认、仲裁及质量问题的整改验证工作；
7、负责定期对小卡领域过程产品质量的统计、分析、报告和过程质量监察工作；
8、负责小卡领域新产品制造质量保证及自制新产品质量认可。
1. Responsible for the day-to-day operational management of the Qatar Service Station, including the receipt and dispatch of goods, and warehouse management.
2. Ensures timely delivery of goods, coordinates interdepartmental collaboration, and enhances fulfilment efficiency.
3. Manages and guides team members, develops work plans and procedures, and improves team performance.
4. Oversee warehouse management, encompassing goods receipt and dispatch, inventory control, and loss prevention.
5. Analyse and resolve operational issues arising during logistics processes to guarantee seamless supply chain operations.
1. 管理质量体系中的部分要素，如偏差、变更、供应商等，确保相关板块工作合规有效开展，并持续优化；
2. 协调、组织板块内相关工作的开展和实施；
3. 完成领导安排的其他工作。
1.负责根据部门工作安排，落实公司全员安全责任制，完善各项安全管理制度、岗位安全操作规程；
2.定期组织安全大检查并强化隐患整改与治理，协助推进安全生产标准化创建并持续运行；
3.汇总并编制完成安全生产报表、报告，组织开展各种安全培训、教育和宣传工作；
4.推进安全行为观察、设备本质安全等工具应用，智数化系统使用、维护，保障数据及时性、准确性；
5.负责职业卫生监督管理工作，预防、控制和消除职业病危害，防治职业病；
6.负责轻伤事故的调查、统计、分析等。