本溪纯化主管
纯化主管是负责组织和管理实验室纯化部门工作的专业人士。他们通常在生物技术、制药或化学行业中工作。纯化主管负责监督纯化工艺的开发、优化和实施。他们需要确保实验室工作符合行业标准和法规要求，并负责确保设备的运行和维护。此外，纯化主管还带领团队成员，制定实验室的工作计划，并确保团队成员能按时完成任务。纯化主管需要与其他部门合作，如研发、生产和质量控制部门，协调纯化工艺的转化和生产规模化。此外，他们还负责培训和指导团队成员，以确保实验室的高效运行。这个职位需要具备良好的沟通能力、团队领导能力和技术专业知识。
薪酬概览
平均月薪
¥13500
中位数 ¥0 ｜ 区间 ¥12000 - ¥15000
数据来源：样本数量过少，仅供参考；更新时间：2026年7月13日
月薪分布
100% 人群薪酬落在 8-15k
三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1：工作年限
影响薪资的核心维度2：学历背景
市场需求
6月新增岗位
3
对比上月：岗位新增1
数据由各大平台公开数据统计分析而来，仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 5-10年 | 2 | 100% |
热招职位
1、根据给定化合物，按要求完成制备液相纯化工作；
2、制备液相纯化工艺开发，包括纯化、富集和浓缩干燥等工艺；
3、技术转移和样品生产（1）撰写技术转移资料；（2）负责制备纯化工艺顺利由研究部门转移至基地并完成样品生产；（3）负责提供GLP、中试、临床样品。
4、完成公司安排的其他工作
1、技术转移、工艺放大与工艺验证（1）协助项目工艺转移与放大设计，包括不限于差距分析，工艺转移后工艺放大设计和研究方案制定。（2）协助工艺验证策略制定，方案撰写和修改，主导处理验证过程偏差异常调查等。（3）梳理汇总放大研究及工艺验证等生产数据，并出具报告。
2、实验研究（工艺表征与生产支持研究）（1）协助实验设计讨论，负责常规实验方案起草，研究计划的制定，指导实验执行，实验异常调查和异常分析，并保证实验顺利完成。（2）协助实验数据记录整理与核对，实验报告撰写，文件整理与归档。
3、生产支持（1）协助商业化生产过程工艺相关的质量事件处理。（2）协助工艺文件维护，工艺持续确认和优化。（3）协助CDMO项目的推进和监管。
岗位职责：
1. 具有药物合成或有机合成等相关专业背景；
2. 能独立设计和完成实验，分析和解决工艺研发中的问题，对研究课题有良好的理解能力，具有良好的文献检索、调研能力，可进行工艺优化和放大研究工作；
3. 负责新产品或现有产品的工艺研发，包括工艺验证、工艺优化以及工艺路线设计革新；
4. 进行产品产业化研究，为中试和放大生产提供技术支持，解决生产过程中的技术问题；
5. 撰写实验记录、工艺研究报告、项目总结等技术文件，具有良好的文件编辑能力；
6. 热爱本职工作，对工作认真负责，具备良好的团队协作精神、沟通能力和组织协调能力。
岗位要求：
1、学历要求：硕士研究生学历；
2、专业要求：药物化学、制药工程、有机化学等制药相关专业，具有连续流化学相关研究经验者优先；
3、其他技能要求：能够熟练运用Windows、WPS等工具进行文档、PPT撰写、编辑和演示；能熟练进行有机波谱解析，初步确认化合物结构；对药物分析数据和图谱有一定的分析能力；
岗位职责：
1. 具有药物合成或有机合成等相关专业背景；
2. 能独立设计和完成实验，分析和解决工艺研发中的问题，对研究课题有良好的理解能力，具有良好的文献检索、调研能力，可进行工艺优化和放大研究工作；
3. 负责新产品或现有产品的工艺研发，包括工艺验证、工艺优化以及工艺路线设计革新；
4. 进行产品产业化研究，为中试和放大生产提供技术支持，解决生产过程中的技术问题；
5. 撰写实验记录、工艺研究报告、项目总结等技术文件，具有良好的文件编辑能力；
6. 热爱本职工作，对工作认真负责，具备良好的团队协作精神、沟通能力和组织协调能力。
岗位要求：
1、学历要求：硕士研究生学历；
2、专业要求：药物化学、制药工程、有机化学等制药相关专业，具有连续流化学相关研究经验者优先；
3、其他技能要求：能够熟练运用Windows、WPS等工具进行文档、PPT撰写、编辑和演示；能熟练进行有机波谱解析，初步确认化合物结构；对药物分析数据和图谱有一定的分析能力；
1. 负责生物制剂处方设计和工艺研究，包括但不限于文献调研、可开发性评估、成药性考察、处方筛选、药物设计及合成、工艺放大等，建立符合GMP/GLP要求的制剂工艺流程；
2. 负责抗体药物的PCC研究；
3. 与药理、药代、分析及临床团队密切合作，推动候选药物从早期研发到临床转化；
4. 负责上下游平台的对接协调，实现技术转移，完成临床产品的工作安排，解决CDMO工作中的技术问题；
5. 撰写制剂研究相关注册资料，配合完成IND/NDA/BLA等申报工作；
6. 关注国内外新药制剂技术发展趋势，推动递送系统、冻干制剂、脂质体/纳米颗粒、长效制剂等前沿技术应用。
1. 负责生物制剂处方设计和工艺研究，包括但不限于文献调研、可开发性评估、成药性考察、处方筛选、药物设计及合成、工艺放大等，建立符合GMP/GLP要求的制剂工艺流程；
2. 负责抗体药物的PCC研究；
3. 与药理、药代、分析及临床团队密切合作，推动候选药物从早期研发到临床转化；
4. 负责上下游平台的对接协调，实现技术转移，完成临床产品的工作安排，解决CDMO工作中的技术问题；
5. 撰写制剂研究相关注册资料，配合完成IND/NDA/BLA等申报工作；
6. 关注国内外新药制剂技术发展趋势，推动递送系统、冻干制剂、脂质体/纳米颗粒、长效制剂等前沿技术应用。
1、根据部门发展规划，协助开展制定整车可靠性试验领域技术发展规划文件，并实施相关内容
2、参与研发项目整车可靠性指标的制定与优化
3、负责编写整车可靠性试验大纲、试验报告等技术文件，确保试验方法科学、合理及试验结果准确、完整
4、研究整车可靠性试验方法和评价指标，负责组织开展试验并推动质量问题解决
5、持续优化整车可靠性试验业务流程体系
6、完成上级交办的其它任务
①依据国标 / 行标与项目需求，独立编制可执行测试方案。
②负责风电叶片、齿轮箱、发电机、塔筒、传动链等结构 / 动力学测试：传感器布置、安装、标定、数据采集系统调试；振动、应变、噪声、位移、疲劳、模态等测试执行。
③熟练使用测试系统与分析软件，完成数据处理、谱分析、故障特征提取、结果判定。
④独立排查现场问题：信号干扰、传感器异常、工况不稳定、系统通讯故障等。
⑤输出完整、规范、可评审的测试报告，给出结论与改进建议。
⑥维护测试仪器、采集系统、工装夹具，保障测试环境稳定可靠。
⑦与研发、设计、客户对接测试需求，落地测试技术应用。
1、依据小试和中试结果，持续优化发酵工艺，以提高发酵效率；
2、通过跟踪，数据分析，及时发现发酵生产中问题，并提出可行的解决方案；协助车间完善工艺执行，报表设计；数据汇总及统计分析。
化验员（五险一金）4000-6000元/月
1.自觉遵守公司的规章制度，坚守岗位，按时准确检查好日常工作，保证检验工作的公正与严肃。对工作必须高度负责，对技术精益求精，严格遵守检验操作规程，做到快速、准确、真实，不得弄虚作假；
2.严格依照现行的质量标准进行取样、检验、计算或判定等，注意观察实验中出现的各种现象，及时做好原始记录，严格把好质量关：
3.按时完成检验工作，做到“三及时”（取样及时，检验及时，报告及时)，“五标准”（取样准确，仪器准确，分析准确，记录计算准确，报告准确)；
4.检验原始记录要坚持实事求是的原则，记录原始真实完整，并对各项检验结果及结论负责；
5.要熟悉掌握所测样品的检验方法，熟练使用有关的药品试剂，应在指定区域内进行，并注意操作安全，严防差错和事故发生。要能熟练的使用各种检测仪器和设备，爱护仪器设备，并做好仪器的清洁维护和保养工作；
6.保持化验室清洁卫生，干净整洁，化验结束时，务必将所有器具按规定要求清洗干净；
7.完成领导交代的其他工作任务。
任职要求：
1.生物、化学、医药等相关专业大专及以上学历，有相关化验工作经验者优先；
2.熟悉实验室操作规范，能熟练操作各类常规检测仪器，掌握基本的数据分析方法；
3.工作认真细致，责任心强，具备良好的动手操作能力和严谨的工作态度；
4.有较强的安全意识，能遵守实验室各项管理规定。
化验员面议
招聘化验员一名，要求有经验，能够独力化验五大元素（碳、硫、硅、锰、磷）。懂办公软件运用。新丰县同福铸造有限公司联系人：曾小姐电话：0751-2266992 2266991地址：广东省韶关市新丰县丰城镇练溪路42号
实验室化验员面议
1.负责公司产品的出厂品控化验和检验。
2.负责原材料检的化验工作，及时、准确的将各项检测数据报告给品控经理
3.协助品控经理负责化验室的日常工作，满足生产运作的正常需要
4.协助进行新产品的开发和化验工作。
5.协助进行品控文件的制定和更新工作。
化验员面议
1.高分子材料、化工专业等相关专业；
2.负责原料来料、半成品、成品等化学性能及规格的检验、测试与判定；
3.做好检验记录、报表及样品管理，保证数据可追溯；
4.识别、隔离不合格品，跟踪质量异常整改；
5.巡检生产现场工艺与品质，督促规范作业；
6.维护检测工具，配合质量体系、客诉及复盘工作。