薪酬概览
平均月薪
¥2900
中位数 ¥0 ｜ 区间 ¥2100 - ¥3700
数据来源：样本数量过少，仅供参考；更新时间：2026年7月13日
月薪分布
100% 人群薪酬落在 0-8k
三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1：工作年限
影响薪资的核心维度2：学历背景
市场需求
6月新增岗位
3
对比上月：岗位新增2
数据由各大平台公开数据统计分析而来，仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 1-3年 | 3 | 100% |
热招职位
生产车间技术员月薪范围：当面告知
1 负责生产车间现场的日常技术管理工作，对产品质量、收率、消耗情况进行及时统计并汇报。2 跟踪、监督、检查工艺执行情况，指导督促操作记录的正确填写，对真实性、完整性进行检查。配合车间主管对生产记录进行发放、检查和收集保管。3 及时发现并反映生产中出现的问题，对违反工艺操作的行为应当在工作日志中记录，并向操作者或班组长指出。必要时上报车间主管。4 技术员兼任车间统计员，正确、及时填写每天的原材料统计表、产品及中间体报表。对合格中间体及产品及时核对数量，办理入库手续。5 对产品包装、发货进行管理
数据生产工程师4000元-6000元
外业采集：
1、负责控制测量、地形测绘、管线、航测外控、工地放样等野外数据采集；
2、操作RTK、全站仪、无人机、激光雷达等设备，完成现场踏勘、选点、布点、数据采集记录；
3、外业成果自检、整理原始观测数据，及时反馈现场问题。
内业数据处理：
1、外业数据导入、解算、平差、整理归档；
2、地形图绘制、等高线生成、地物编辑、DEM/DSM制作、正射影像处理；
3、航测空三加密、模型重建、点云分类、矢量化成图；
4、按规范编制测绘成果报告、图件、资料交付，配合成果验收。
无菌制剂生产工（五险一金+包吃住）4000~6000元/月
1、严格按照SOP及生产指令，完成具体生产操作；
2、负责相关生产设备的日常使用、清洁与维护保养；
3、负责操作间日常的清洁消毒、清场及环境维护，确保符合GMP要求；
4、及时、准确、规范地填写批生产记录、设备使用记录及验证记录，并定期归档；
5、完成上级安排的其他工作。
二、任职要求：
1、高中/中专及以上学历，药学、机械等相关专业优先。
2、身体健康，有药品（无菌制剂）工作经验优先；
3、工作严谨细致，责任心强，具备良好的洁净区操作意识。
三、其他
1、缴纳五险一金（入职办理社保）、带薪年假、免费体检、免费班车、免费工作餐
2、车间是无菌环境，常年恒温（18-26度），工作需穿洁净服；
3、车间实行集中生产作业方式，一般长白班为主，需能接受加班加点。
岗位描述：
1、负责按计划指令要求，合理调配资源，组织产品生产及不良品维修，完成生产任务，对目标计划任务完成率负责；
2、生产现场管理；
3、成本管理/质量管理。
岗位要求：
1、本科及以上学历，机械、电子、自动化等相关专业；
2、英语CET4/CET6；
3、熟悉自动化设备评估、导入、维护等优先。
1.协助他人对质量问题进行确认，并识别关联工艺及人员开展问题的追溯；协助他人对作业指导书等标准文件进行确认，并识别过程问题对其进行解决
2.在他人的协助指导下熟练使用各种仪器；
3.在他人的协助指导下完成文件接受、产品准备；在他人的协助指导下完成SE组织；
4.了解产品特性，在指导下，协助他人对质量问题进行确认，并识别关联工艺及人员开展问题的追溯；在他人指导下了解所辖区域产品基础知识、结构、原理、生产工艺流程、关键工序要求及控制方法，在指导下能够对过程中出现的质量问题进行分析、对策、验证，实现问题的解决；
5.在他人指导下，认识本工艺的工装辅具，了解工装辅具的特性；在他人指导下，能够对工装辅具进行盘点。
1.依据新产品、改型产品及量产产品工艺，审核工艺文件及设变文件等，确保工艺能够正确有效指导生产
2.依据生产反馈问题，确定工艺改进方向，解决在新产品开发过程中工艺质量攻关问题，促进产品质量的提升
3.依据部门方针，编制科室需开展的各项方针任务，推动方针各项工作有序开展
4.依据车型开发计划及科室日常开展事务，制定科室工作计划，提供资源支持
5.梳理科室工作流程，发现工作中的瓶颈，制定优化改进计划
6.组织制定人员培养计划，开展培训、拓展等活动，满足核心人才的能力提升需求，确保核心人才零流失
7.依据产品工艺审核标准工时及基准工时
8.审核技术标准可行性，进行沟通协调及推动实施
9.规范模具验收流程并监督模具验收工作开展
10.压接质量问题解决推动，模具改善及标准化
11.压接参数设定问题指导并监督过程执行
12.监控科室指标活动，以支持部门绩效指标达成
13.结合核心业务确定科室绩效考核指标，并进行评定
14.完成领导安排的其他工作
• 操作智能生产线，称量、调配、充填…像玩精密版乐高
• 监控设备参数，快速响应故障，保障生产稳定运行
• 实施安全和质量巡检，守护产品品质从每一步开始
• 参与流程优化和TPM活动，和团队一起把精益“卷 ”起来
工艺方向：
1.制定冲压工序作业指导书，优化冲压工艺参数，解决生产过程中模具卡滞、零件尺寸偏差技术难题；
2.参与冲压首件检验、巡检及末件确认；
3.统计冲压工序生产数据，通过工艺优化，模具改良等方式提升生产效率、降低生产成本.
设备方向：
1.负责冲压模具、工装夹具、设备相关技术管理文件的编制、修订与归档；
2.做好冲压模具、工装夹具、设备及技术资料的验收；
3.负责冲压设备预防性维护计划制定及故障分析；
4.负责冲压设备电气系统的设计、调试、故障排查及程序优化。
1.负责无菌原料药生产过程监控，实时跟踪关键工艺参数，审核批记录，现场解决工艺问题；
2.起草、修订车间生产类 SOP、工艺规程、批记录模板、验证方案 / 报告等GMP文件；
3.牵头或协同开展偏差调查、工艺变更控制，制定并跟踪 CAPA 纠正预防措施，完成全流程闭环归档；
4.参与无菌工艺模拟灌装、无菌环境、灭菌设备、无菌隔离系统等关键验证工作，负责验证方案编写、现场实施等工作；
5.开展员工 GMP、无菌操作培训与现场带教；
6.跟进无菌专项检查、内外部审计识别的缺陷项，制定整改计划、跟进整改进度，按期完成缺陷关闭；
7.配合完成新产品引入、设备确认等工作；协同生产、质量、设备部门跨部门沟通，协同处置生产现场突发问题。
1、负责对车间生产进行技术支持，保证现场保质保量按计划进行生产。
2、负责收集反馈现场标准作业中的异常问题，并对问题整改及时率进行统计、监控、上报，以保证现场问题及时整改；
3、对项目关键零部件信息进行确认，确保关键零部件状态的准确性。负责组织现场包装、分装过程的评价工作，验证产品质量，现场标准作业的推行与执行，满足现场顺利生产。