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医疗器械研发需求量小

泰州医疗器械研发工程师

将临床需求转化为符合法规要求(ISO 13485/IEC 60601)的工程设计方案,主导硬件/软件/结构子系统从概念到设计转移的全过程,确保产品通过注册检验并具备量产可行性。

 
职业全景发展路线简历重点

薪酬概览

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平均月薪

¥9400

中位数 ¥0 | 区间 ¥7000 - ¥11800

数据来源:样本数量过少,仅供参考;更新时间:2026年7月13日

月薪分布

60% 人群薪酬落在 8-15k

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三大影响薪酬的核心维度

影响薪资的核心维度1:工作年限

应届
1-3年
3-5年
不限经验

影响薪资的核心维度2:学历背景

专科
本科

影响薪资的核心维度3:所在城市

城市职位数平均月薪城市平均月租
(两居室)
谈职薪资竞争力指数
12¥15800¥2200
100
8¥15900¥3800
85
7¥13500¥3900
73
10¥9800¥1500
50
7¥10100¥1700
44
8¥10800¥3200
44
6¥12000¥2200
43
5¥14500¥1400
40
5¥12500¥1600
40
6¥13600¥7100
37

市场需求

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8月新增岗位

19

对比上月:岗位新增7

数据由各大平台公开数据统计分析而来,仅供参考。

岗位需求趋势

不同经验岗位需求情况

工作年限月度新增职位数职位占比数
应届7
43.8%
1-3年3
18.8%
3-5年3
18.8%
不限经验3
18.8%

岗位在变化,但招聘判断始终只看一件事:你是谁

赢得机会,你的简历需要更快被读懂

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不同城市的需求分析

医疗器械研发工程师岗位在不同城市的需求分布如下,点击城市可查看当地医疗器械研发工程师的招聘、薪资和就业数据。

#9 宁波
3.3%6 个岗位
#10 北京
3.3%6 个岗位
#11 青岛
3.3%6 个岗位
#12 东莞
2.7%5 个岗位
#13 泰州
2.7%5 个岗位
#14 济南
2.7%5 个岗位
#15 宜昌
2.7%5 个岗位
#16 石家庄
2.7%5 个岗位
#17 厦门
2.7%5 个岗位
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陈晶晶重构后

个人总结

  • 前置职业定位
  • 去除泛化表达
  • 让内容直接服务判断
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推荐阅读
生物医疗健康类高薪榜单

热招职位

药物警戒专员(J23697)

泰州学历不限1年以下

1、负责完成部门受托的持有人风险管理工作,包括上市后药品不良反应信号监测与管理,聚集性信号监测与管理,产品风险分析与识别。
2、责完成上级领导交办的所有工作,完成所负责区域的药物警戒相关工作的开展和对接。
3、完成所受托的产品上市后不良反应信息调查、收集、整理与上报。
4、协同集团11家持有人进行产品安全性管理,如产品培训、物料、预警贴士制作。

健康管理师(J23608)

泰州学历不限1年以下

1、根据顾客实际问题,给予专业的健康咨询建议;

2、负责与客户进行有效沟通,根据用户需求提供咨询服务;

3、负责对为顾客解读健康检测报告,并开具个性化健康解决方案;

4、专门针对亚健康问题进行调理和调养;

5、指导客户合理执行健康解决方案并跟踪效果;

6、负责健康数据统计分析,并提出新的解决方案设计建议。

临床监察员(CRA)(J23598)

泰州学历不限1年以下

1.协助 PM 组织、筹备研究者会议,并负责研究者的联络与接待工作;参与中心SMO遴选,参与管理本中心CRC相关工作。

2.负责中心的立项、伦理,遗传办、协议撰写、协议签署等前期工作,并成功召开;负责启动会、对原始数据的核查及对病例报告表/数据澄清表的管理来保证数的准确性保障受试者的安全。

3. 协调本研究机构核查、稽查前的各项准备工作;对稽查后数据进行整改与回复工作;负责关闭中心。

医学专员(J24408)

泰州学历不限1年以下

医学策略与证据支持:协助医学经理制定产品的医学策略,通过检索国内外文献,提炼产品的临床价值与差异化优势,为市场策略提供循证医学依据。
学术资料制作与审核:负责制作和更新学术推广材料(如DA、幻灯片、文献汇编等),并对市场部发起的推广内容进行医学审核,确保信息准确、合规。
医学培训与会议支持:为内部销售团队及市场部提供产品医学知识、疾病领域进展及竞品分析的培训;协助组织专家顾问会、上市后临床研究启动会等学术活动。
上市后研究协助:协助开展上市后临床研究(如IIT研究),负责研究方案的撰写、伦理申请及研究进度的跟进,收集真实世界证据以拓展产品适应症。
医学信息解答:收集并解答内部团队及外部专家关于产品临床应用的医学咨询,处理不良反应报告的医学评估。

临床监察员(J24697)

泰州学历不限1年以下

1. 临床实践评估:负责对医疗机构内部的临床实践、医疗流程和服务质量进行评估和监督,确保其符合相关法规和标准要求。

2. 病历审核:审核医疗机构的病历记录,核实病历完整性、准确性和符合性,确保病历记录真实可靠。

3. 临床数据统计与分析:收集、整理临床数据,进行统计分析,为医院管理层提供数据支持,发现问题和改进空间。

4. 临床流程优化:参与医疗流程和服务质量的改进工作,提出具体改进建议,提高医疗服务效率和质量。

5. 临床指导与培训:为医护人员提供临床操作指导和培训,帮助他们提升临床操作水平和遵循规范。

6. 风险评估与管理:评估医疗实践中的风险点,制定风险管理计划,预防和处理临床风险事件,确保患者安全。

7. 与监管部门合作:与监管部门合作,积极响应监管部门的稽查和评估要求,确保医疗机构的合规运行。

8. 报告撰写与汇报:撰写临床稽查报告和总结汇报,向医院管理层及其他相关部门汇报工作进展和发现问题。

9. 其他临时性工作。

1、主导公司质量报表编制工作,同时可通过数据现象分析问题本质,及时采取措施,确保质量信息的传递和问题解决、确保质量指标有效达成;

2、组织召开质量例会等公司级会议,推动重大、批量问题的快速解决;

3、组织开展质量经营、质量预警及其他质量活动的策划及接口,全面提升品质管理;

4、负责质量机理研究课题开展的整体策划及推动,跟进各课题整改进度;

5、依据集团及公司要求,推广质量工具运用,提高问题解决的能力并完善管控要求;

6、接收顾客方的质量反馈信息并推动问题解决;

曼德泰州-电气-生产管理经理

泰州学历不限1年以下

1.依据公司发展战略及业务要求、规划车间的发展方向,并贯彻实施;

2.有效推进安全管理工作,通过预防性工作深入开展,打造安全的工作现场;

3.组织产品质量体系的建设、实施及监督以确保产品达到质量要求;

4.按照生产管理科要求组织生产,车间变化点管理、同时对于生产异常组织应对工作;

5.按照生产管理要求组织生产,同时对于异常组织应对工作;

6.组织班组长开展现场浪费点及VAVE项目识别,并进行改善,降低成本;

7.根据公司人员培养的总体规划,规划、实施、监督、持续改进本车间人员培养与梯队建设工作,同时开展人员的技能提升、离职管控等其他管理工作;

8.基础设施管理:开展并推进车间基础设施工作S、现场管理工作;

9.完成领导安排的其他工作。

1、依生产计划及时进行模具保养与维修,并保证模具安装到位,确保安全生产;

2、按照设备操作要领书进行操作,以确保安全无事故;

3、实施设备项目周期性点检及维护;

4、开展作业区域5S及现场维护;

5、识别现场异常问题进行处理,并保证信息有效传递;

6、执行现场基础管理维护标准。

1、根据要求对公司内各生产车间的产品实施监视和过程检验控制,以保证产品质量;

2、根据新产品量产要求,执行产品测量并反馈执行情况及结果;

3、根据不合格品管理办法对不合格品缺陷确认及处置判定,并对不合格品返工后的产品检验;

4、依据样件及试制件管理规定协同品质技术部(技术)、制造部检验样件、小批试制产品质量;

5、依据新项目计划以及工装校准计划定期对现场工装进行校准;

6、完成领导安排的部门内部其他工作。

曼德泰州-组装工艺技术岗26068

泰州本科及以上1年以下

1. 根据本领域项目负责人要求,在定义的时间、成本、质量前提下输出或协助输出本领域项目交付物;
According to the requirements of the project owner in this field, output or assist in outputting project deliverables in this field under the premise of defined time, cost and quality;

2. 在本职能部门向本部门科长汇报;
Report to the section chief of the department in this functional department;

3. 新项目生产承接,在试生产过程中对生产异常记录与跟踪问题解决,制定临时有效对策,保障生产实施有效性;
Undertake the production of new projects, record production abnormalities and solve tracking problems in the process of trial production, formulate temporary effective countermeasures, and ensure the effectiveness of production implementation;

4. 对量产产品的工艺文件的维护以及文件问题的解决
Maintenance of process documents of mass production products and resolution of document problems

5. 参与零公里问题和主机厂问题解决参与产品质量及可靠性提升
Participate in zero-kilometer problem and host factory problem solving participate in product quality and reliability improvement

6. 对各个工序装配提出改进方案,提升装配精度,实现对个工序安装防错设计
Propose improvement plans for each process assembly, improve assembly precision, and realize the error-proof design of each process installation.

7. 策划现场生产布局,实现生产线体最优布局。
Confirm new product samples and keep confirmation records;

8. 整改现场、售后、主机厂反馈质量问题;
Rectification of on-site, after-sales, main engine factory feedback quality problems;

9. 编制操作指导书,指导培训现场人员作业;
Compile operation instructions and guide the on-site personnel to work;

10. 要严格遵守HSE管理规定,并自发开展风险识别与措施改进。

Strictly abide by the HSE management regulations, and spontaneously carry out risk identification and measures improvement.

11. 需对公司推行的MPS、MQS工作熟知,并可以熟练应用;
Be familiar with MPS and MQS implemented by the company, and be able to apply them skillfully;

泰州精工-文员9852

泰州学历不限1年以下

1、执行公司勤务制度,统计加班、休假、出勤记录等勤务管理事项,确保报送信息准确、及时;

2、编制部门绩效表、绩效合同,保证指标支撑性;

3、执行人力考核系统要求,对员工的试用期考核、晋升考核、员工月度奖金绩效考核、员工能力考核结果的汇总审查;

4、组织部门员工开展企业文化活动,增强员工归属感;

5、建立本部门员工信息的电子版档案,及时维护、更新,确保准确,以保证员工档案及时更新、准确无误。

医疗器械研发工程师¥15000~20000元

广州本科及以上经验不限

三类介入医疗产品研发全生命周期管理经验

医疗器械研发工程师(J10856)

德州学历不限1年以下

1. 参与制定医疗器械研发的项目计划,按时完成产品开发,并参与产品的质量控制。

2. 了解医疗器械相关法规和标准,负责产品相关报告和证明文件的编写。

3. 收集和分析市场信息,将其应用于产品的开发和推广。

4. 协调与其他部门的配合,推动项目顺利进行。