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医疗器械研发需求量小

泰州医疗器械研发工程师

将临床需求转化为符合法规要求(ISO 13485/IEC 60601)的工程设计方案,主导硬件/软件/结构子系统从概念到设计转移的全过程,确保产品通过注册检验并具备量产可行性。

 
职业全景发展路线简历重点

薪酬概览

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平均月薪

¥9400

中位数 ¥0 | 区间 ¥7000 - ¥11800

数据来源:样本数量过少,仅供参考;更新时间:2026年7月13日

月薪分布

60% 人群薪酬落在 8-15k

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三大影响薪酬的核心维度

影响薪资的核心维度1:工作年限

应届
1-3年
3-5年
不限经验

影响薪资的核心维度2:学历背景

专科
本科

影响薪资的核心维度3:所在城市

城市职位数平均月薪城市平均月租
(两居室)
谈职薪资竞争力指数
12¥15800¥2200
100
8¥15900¥3800
85
7¥13500¥3900
73
10¥9800¥1500
50
7¥10100¥1700
44
8¥10800¥3200
44
6¥12000¥2200
43
5¥14500¥1400
40
5¥12500¥1600
40
6¥13600¥7100
37

市场需求

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8月新增岗位

19

对比上月:岗位新增7

数据由各大平台公开数据统计分析而来,仅供参考。

岗位需求趋势

不同经验岗位需求情况

工作年限月度新增职位数职位占比数
应届7
43.8%
1-3年3
18.8%
3-5年3
18.8%
不限经验3
18.8%

岗位在变化,但招聘判断始终只看一件事:你是谁

赢得机会,你的简历需要更快被读懂

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不同城市的需求分析

医疗器械研发工程师岗位在不同城市的需求分布如下,点击城市可查看当地医疗器械研发工程师的招聘、薪资和就业数据。

#9 宁波
3.3%6 个岗位
#10 北京
3.3%6 个岗位
#11 青岛
3.3%6 个岗位
#12 东莞
2.7%5 个岗位
#13 泰州
2.7%5 个岗位
#14 济南
2.7%5 个岗位
#15 宜昌
2.7%5 个岗位
#16 石家庄
2.7%5 个岗位
#17 厦门
2.7%5 个岗位
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陈晶晶重构后

个人总结

  • 前置职业定位
  • 去除泛化表达
  • 让内容直接服务判断
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推荐阅读
生物医疗健康类高薪榜单

热招职位

药物警戒专员(J23697)

泰州学历不限1年以下

1、负责完成部门受托的持有人风险管理工作,包括上市后药品不良反应信号监测与管理,聚集性信号监测与管理,产品风险分析与识别。
2、责完成上级领导交办的所有工作,完成所负责区域的药物警戒相关工作的开展和对接。
3、完成所受托的产品上市后不良反应信息调查、收集、整理与上报。
4、协同集团11家持有人进行产品安全性管理,如产品培训、物料、预警贴士制作。

健康管理师(J23608)

泰州学历不限1年以下

1、根据顾客实际问题,给予专业的健康咨询建议;

2、负责与客户进行有效沟通,根据用户需求提供咨询服务;

3、负责对为顾客解读健康检测报告,并开具个性化健康解决方案;

4、专门针对亚健康问题进行调理和调养;

5、指导客户合理执行健康解决方案并跟踪效果;

6、负责健康数据统计分析,并提出新的解决方案设计建议。

临床监察员(CRA)(J23598)

泰州学历不限1年以下

1.协助 PM 组织、筹备研究者会议,并负责研究者的联络与接待工作;参与中心SMO遴选,参与管理本中心CRC相关工作。

2.负责中心的立项、伦理,遗传办、协议撰写、协议签署等前期工作,并成功召开;负责启动会、对原始数据的核查及对病例报告表/数据澄清表的管理来保证数的准确性保障受试者的安全。

3. 协调本研究机构核查、稽查前的各项准备工作;对稽查后数据进行整改与回复工作;负责关闭中心。

医学专员(J24408)

泰州学历不限1年以下

医学策略与证据支持:协助医学经理制定产品的医学策略,通过检索国内外文献,提炼产品的临床价值与差异化优势,为市场策略提供循证医学依据。
学术资料制作与审核:负责制作和更新学术推广材料(如DA、幻灯片、文献汇编等),并对市场部发起的推广内容进行医学审核,确保信息准确、合规。
医学培训与会议支持:为内部销售团队及市场部提供产品医学知识、疾病领域进展及竞品分析的培训;协助组织专家顾问会、上市后临床研究启动会等学术活动。
上市后研究协助:协助开展上市后临床研究(如IIT研究),负责研究方案的撰写、伦理申请及研究进度的跟进,收集真实世界证据以拓展产品适应症。
医学信息解答:收集并解答内部团队及外部专家关于产品临床应用的医学咨询,处理不良反应报告的医学评估。

临床监察员(J24697)

泰州学历不限1年以下

1. 临床实践评估:负责对医疗机构内部的临床实践、医疗流程和服务质量进行评估和监督,确保其符合相关法规和标准要求。

2. 病历审核:审核医疗机构的病历记录,核实病历完整性、准确性和符合性,确保病历记录真实可靠。

3. 临床数据统计与分析:收集、整理临床数据,进行统计分析,为医院管理层提供数据支持,发现问题和改进空间。

4. 临床流程优化:参与医疗流程和服务质量的改进工作,提出具体改进建议,提高医疗服务效率和质量。

5. 临床指导与培训:为医护人员提供临床操作指导和培训,帮助他们提升临床操作水平和遵循规范。

6. 风险评估与管理:评估医疗实践中的风险点,制定风险管理计划,预防和处理临床风险事件,确保患者安全。

7. 与监管部门合作:与监管部门合作,积极响应监管部门的稽查和评估要求,确保医疗机构的合规运行。

8. 报告撰写与汇报:撰写临床稽查报告和总结汇报,向医院管理层及其他相关部门汇报工作进展和发现问题。

9. 其他临时性工作。

财富管理顾问

泰州学历不限1-3年

1、业务推动与目标达成 负责将总行的银管策略、产品策略在对接的理财经理范围内宣导和落地执行;协助私行财富部在责任区域内追踪业管指标、识别业务短板,指定针对性的改进计划并推动执行,确保区域业绩达标。
2、实地辅导与带教 协同拜访客户,解答客户异议处理;诊断辅导:运用教练技术,帮助对接的理财经理发现问题,通过示范、角色扮演等进行辅导,提升实战技能。
3、培训实施与知识传递 课程转训:承接总行培训,再对接责任区域内的转培训,确保理财经理准确理解;主题沙龙:针对承接的理财经理的共性客户、优秀案例,组织客户沙龙、小型分享,促进客群经营及萃取经验
4、工具应用与标准化建设 熟练掌握各种内部作业工具;数据化运营:利用数据、分析、总结,为业务提供决策依据,同时监控训后行为。

泰州精工-叉车司机11999

泰州学历不限1年以下

1.按照生产计划及节拍完成生产线体周转架周转及产品入库;

2.协助完成盘点,保证盘点准确;

3.维护所负责区域基础设施,并提出改进建议,保证现场设施完好;

4.协助开展叉车设备二级保养,保证设备状态良好;

5.按物流车辆的操作规程正确使用,安全操作物流车辆;

6.依据车辆保养计划对物流设施设备进行每日点检、日常保养,保证设备完好。

泰州精工-精密测量岗40033

泰州本科及以上1年以下

1、依据控制计划对生产现场制件进行周期性检测,保证生产过程的受控;

2、依据检查法或进货控制计划对外购件进行周期性检测,保证外购件质量的受控;

3、依据校准标准定期对检具/工装进行检测,为车间生产检测提供可靠依据,保证产品稳定性;

4、对于异型件和模具镶块进行扫描或数模核对,提供数据支持,保证异型产品可控及模具的复制;

5、对检测完毕的产品件及时出具报告单,并进行传递、归档;

6、编制、更新、修改测量设备点检表、作业要领书及检修保养指导书等文件(保证最新版本),并进行日常的维护保养、保证设备点检、维护及操作的规范性

曼德泰州-光电-组装工艺管理岗

泰州本科及以上1年以下

1、 参与工艺可行性分析,依据以往经验进提出故障预防;

2、 对新工艺进行标,参与识别技术的潜在失效分析及制定策 ;

3、 参与 新项目承接,并对工艺线体布局的策划和更新 进行评审;

4、 推动 试生产过程中异常问题解决与方案制定 ;

5、 参与产品数据以及图纸的评审,识别过程特性 ;

6、 策划生产技术提升,制定改进方案 ;

7、 参与跟踪试生产活动,跟进问题整改,临时对策的制定与评审 ;

8、 参与量产品的问题评审、拆解分析质制定整改对策及计划 ;

9、 有效推进并落实 HSE管理工作 ;
10 、需对公司推行的 MPS、MQS、MSM、PHB工作熟知,并可以练应用。

人事专员(J24410)

泰州学历不限1年以下

1、协助处理招聘、培训发展、薪酬福利、员工关系与人事运营等人力资源工作;

2、协助收集各业务部门的人才数据,并完成分析工作;

3、参与人力资源部信息化实施工作;

4、协助完成上级交办的其他与人力资源相关的辅助性工作。

质量部长39097

泰州学历不限1年以下

1、根据公司战略,建立公司质量管理方针、目标,并组织分解、实施和效果测量;

2、根据TS16949标准要求,建立并实施适宜、有效质量管理体系,组织开展内/外部审核,确保质量管理体系高效运行和持续改进;

3、根据原材料、过程产品、整车产品等各环节的产品质量检验工作,并协调资源快速解决质量问题,确保产品质量满足质量标准,提高顾客满意度;

4、根据集团计量体系规划和ISO10012标准要求,建立健全计量管理体系,现场文件执行监督、问题反馈整改,以持续改进计量管理体系,保证计量管理有效运行

医疗器械研发工程师(J10856)

德州学历不限1年以下

1. 参与制定医疗器械研发的项目计划,按时完成产品开发,并参与产品的质量控制。

2. 了解医疗器械相关法规和标准,负责产品相关报告和证明文件的编写。

3. 收集和分析市场信息,将其应用于产品的开发和推广。

4. 协调与其他部门的配合,推动项目顺利进行。

医疗器械研发工程师¥15000~20000元

广州本科及以上经验不限

三类介入医疗产品研发全生命周期管理经验