薪酬数据生产制造上海制剂工艺研究员
制剂研发需求量小

上海制剂工艺研究员

制剂工艺研究员是在制药行业中负责研究和开发新药物制剂工艺方面的专业人员。他们的主要工作是设计、优化和改进药物制剂的生产工艺,确保药物制剂的质量、稳定性和可制备性。制剂工艺研究员需要与跨职能团队合作,包括药物设计师、分析化学家和生产工程师等,共同开发和验证各种制剂工艺流程。他们需要了解和遵守相关的法规标准,确保新药制剂符合监管要求。此外,制剂工艺研究员还会参与新药制剂的工业化生产、技术转移和工艺验证等工作。致力于不断提高药物制剂生产效率、降低成本、改善产品质量是他们的工作目标。

 
职业全景发展路线简历重点

薪酬概览

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平均月薪

¥15200

中位数 ¥13500 | 区间 ¥11700 - ¥18700

数据来源:谈职全网33份招聘数据;更新时间:2026年7月13日

月薪分布

48.5% 人群薪酬落在 8-15k

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三大影响薪酬的核心维度

影响薪资的核心维度1:工作年限

应届
1-3年
3-5年
5-10年
不限经验

影响薪资的核心维度2:学历背景

专科
本科
硕士
博士

影响薪资的核心维度3:所在城市

城市职位数平均月薪城市平均月租
(两居室)
谈职薪资竞争力指数
38¥15500¥7100
83
10¥41900¥1700
78
33¥15200¥6800
77
42¥12000¥3200
77
25¥15000¥2600
76
13¥16600¥3800
71
17¥14000¥2200
68
9¥16600¥1600
67
14¥12800¥1800
61
18¥11200¥1700
57

市场需求

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6月新增岗位

56

对比上月:岗位新增36

数据由各大平台公开数据统计分析而来,仅供参考。

岗位需求趋势

不同经验岗位需求情况

工作年限月度新增职位数职位占比数
应届29
65.9%
1-3年5
11.4%
5-10年5
11.4%
不限经验5
11.4%

岗位在变化,但招聘判断始终只看一件事:你是谁

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不同城市的需求分析

制剂工艺研究员岗位在不同城市的需求分布如下,点击城市可查看当地制剂工艺研究员的招聘、薪资和就业数据。

#1 南京
9.2%42 个岗位
#2 北京
8.3%38 个岗位
#3 上海
7.2%33 个岗位
#4 成都
5.4%25 个岗位
#5 重庆
3.9%18 个岗位
#6 苏州
3.7%17 个岗位
#7 石家庄
3.1%14 个岗位
#8 长沙
3.1%14 个岗位
#9 杭州
2.8%13 个岗位
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陈晶晶重构后

个人总结

  • 前置职业定位
  • 去除泛化表达
  • 让内容直接服务判断
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热招职位

物理实验员(青年教师)5.8-7.4K/月

上海本科及以上1-3年

到岗时间: 该职位为储备状态

【工作内容】
- 负责学校物理实验室的日常管理与维护,确保实验设备、仪器和材料的安全与正常运行。
- 根据教学计划,协助教师准备物理实验课程所需的器材和实验材料,并指导学生进行实验操作。
- 维护实验室环境整洁,定期检查实验设备的使用情况,及时上报并处理设备故障或安全隐患。
- 协助组织和实施各类物理实验竞赛或科普活动,激发学生对物理学科的兴趣与探索精神。

任职要求:

1、物理相关专业本科及以上学历(教育专业优先)。

2、有学校实验室2年及以上工作经验者优先考虑(须熟悉初中、高中物理实验的具体操作)。

3、有良好的师德,能够为人师表;责任心强,有亲和力, 有耐心。

4、需持有实验室操作员相关证书。

失效分析技术员(嘉定)

上海学历不限1年以下

1、样件制备与处理: 负责失效样件的去封装(Decap)、切片(Cross-section)、研磨及抛光等物理制备工作,确保样件状态符合分析要求。

2、精密设备操作: 熟练操作 OM(光学显微镜)、SEM(扫描电镜)、EDX(能谱分析)及IC(离子研磨)等实验室“神兵利器”,进行基础成像与成分分析。

3、实验数据整理: 负责实验数据的初步收集、整理与图像处理。

4、实验室环境维护: 负责相关分析仪器的日常校准、保养及耗材管理,确保实验室的高效、安全运行。

5、标准流程执行: 严格遵守实验室 SOP(标准作业程序),并在实践中提出优化操作效率的小建议。

1、负责无人车道路可靠性试验策划,编写相关试验大纲并审核报告;
2、负责无人车整车、系统、零部件及可靠性试验策划,实施落地、计划管控;
3、负责编写无人车道路试验项目技术要求,寻找合格的外部资源,管控试验成本;
4、负责无人车试验方法创新,保证试验方法准确性同时提升效率;
5、负责试验数据、结果、及试验报告的准出;
6、管理无人车硬件测试车队,构建规章流程保证日常测试安全;
7、负责无人车项目DVP策划及编写,同时保证试验的覆盖度。
8、善用 AI 工具辅助行业产品方案分析与需求洞察,提升调研效率。

.负责针对目标化合物(化妆品活性成分)的生物合成路径设计、关键基因的挖掘与改造。
2.运用基因编辑、代谢工程等技术,在微生物宿主(如酵母、大肠杆菌等)中构建与优化高效细胞工厂。
3.进行菌株高通量筛选、发酵工艺开发与条件优化,提升目标产物的产量与纯度。
4.负责发酵产物的下游分离、纯化工艺研究与初步结构鉴定。
5.跟踪合成生物学领域前沿进展,撰写项目技术报告与专利。
6.与化学合成、分析检测及应用评价团队紧密合作,推动生物基原料的评估与产业化应用。

1.负责化妆品活性成分或功能原料的化学合成路线设计、工艺开发与优化。
2.进行小试、克级至公斤级放大实验,打通合成工艺,解决工艺中的关键问题。
3.建立原料的制备标准操作规程(SOP),并撰写详细的技术开发报告。
4.对合成产物进行结构确证、纯度分析与理化性质研究。跟踪国内外化妆品原料法规与行业动态,确保研发工作符合安全及合规要求。
5.与分析、应用评价及生产团队紧密协作,推动研发成果的顺利转化。

收样员(J24684)

上海学历不限1年以下

负责样品全流程管理(接收、分发、退样、销毁)、化试及留样管理、LIMS系统操作、文件记录管理等工作,确保样品管理规范、账物相符,为检验工作提供高效、准确的支持。

客户质量工程师(嘉定)

上海学历不限1年以下

1. 作为客户接口,承接客户质量问题、审核及售后相关信息,积极响应,持续提升客户满意度;

2. 处理客户质量问题投诉,作为问题分析团队的负责人推动客户端的0KM及售后质量问题快速分析解决,必要时引入研发、生产、物流等相关单位共同参与问题处理,形成8D报告,确保问题有效关闭;

3. 负责客户退货管理,包括不良品的接收、隔离、分析、处置以及索赔处理。定期分析投诉趋势,识别系统性问题,并推动预防措施的实施,以减少重复投诉的发生;

4. 支持新项目 APQP 开发,SOP+N阶段组织客户审核的全流程应对,包括议程制定、内部准备、现场陪同、问题整改跟踪,确保审核不符合项按期关闭,提升客户信任度;

5. 管理驻厂服务团队,确保驻厂人员能够有效执行遏制措施、信息传递及客户沟通;

制程质量工程师(嘉定)

上海学历不限1年以下

1.负责质量管理工作,使用过程方法收集及分析过程的数据,要求相关部门进行标准化作业,监督制造生产过程,保护客户;

2.利用质量常用工具,开展相关管理活动,确认相关产品及管理要求得到良好执行,减少并逐步杜绝客户投诉,降低现场的不良发生;

3.搭建IQC、PQC、OQC的监控体系,涵盖检验项目的制定及人员培训执行,监督品质检验标准的执行和实施效果,持续进行员工意识和能力的提升工作,确保出货产品品质和禾赛品牌的良性发展;

4.开展模块化的质量管理活动,对于胶水、扭矩、压装、测试等工序进行管理,逐步搭建适合机器人灵巧手业务的质量保证体系

5.参与新产品的开发和试制,及产品品质计划及规范的制定和实施,过程更改及各类变更,参与产品品质先期策划,实施并跟踪导入产品品质。

先期质量工程师(嘉定)

上海学历不限1年以下

作为客户项目的质量窗口,主导新产品开发阶段的客户质量策划与交付达标,确保项目从设计到量产符合 IATF 16949/VDA
6.3 及客户特定标准,实现零缺陷量产。

1. 主导客户项目APQP全流程工作,对客户质量要求进行深度解码,策划FMEA、SPC、MSA等质量工具在项目中的运用,制定跨部门执行方案并跟踪落地;协调资源编制并提交APQP/PPAP文件,确保PSW顺利签署;

2. 主导客户质量阀点评审、专项质量策划等活动的开展,确保质量工具在客户参与变更的质量风险影响评估,主持内外部会议和汇报;

3. 主导量产前的客户问题管理,拉动研发/生产/供应链资源运用8D方法根因分析,编制客户端报告,确保问题整改措施按期执行验证;

4. 负责新项目定点前和产品开发过程中各类客户审核的全流程筹备,包括审核要求的传递、跨部门审核准备和审核问题关闭,确保零重大不符合项;

5. 完成项目组和部门安排的其他任务。

质量管理(器械)

上海本科及以上1年以下

岗位职责:

1. 负责受理首营产品申报,供应商资质审核录入。

2. 负责商品、供应商和生产企业的变更控制。

3. 配合处理质量投诉,收集和上报不良反应和不良事件的信息,建立内外部的质量监测,并采取纠正和预防措施进行优化。

4. 负责建立并完善质量档案。

5. 配合完成验证工作,协助市场抽检工作。

6. 完成上级交办的其他任务。

岗位要求:

1.学历要求:本科及以上学历。

2.专业要求:药学/生物医学工程/医疗产品管理/医疗器械监管等相关专业。

3.其他技能要求:
熟悉医疗器械质量管理法规及医疗器械经营质量管理流程;熟练操作电脑,熟悉WORD/EXCEL/PPT等办公软件;有一定的文档管理能力,较强的质量把控能力及沟通能力;诚实守信,踏实上进,工作细致,有责任心,具备良好的沟通能力和团队合作精神;有质量管理实习经历优先;身体健康,无传染性疾病。

岗位职责:

1. 负责受理首营产品申报,供应商资质审核录入。

2. 负责商品、供应商和生产企业的变更控制。

3. 配合处理质量投诉,收集和上报不良反应和不良事件的信息,建立内外部的质量监测,并采取纠正和预防措施进行优化。

4. 负责建立并完善质量档案。

5. 配合完成验证工作,协助市场抽检工作。

6. 完成上级交办的其他任务。

岗位要求:

1.学历要求:本科及以上学历。

2.专业要求:药学/生物医学工程/医疗产品管理/医疗器械监管等相关专业。

3.其他技能要求:
熟悉医疗器械质量管理法规及医疗器械经营质量管理流程;熟练操作电脑,熟悉WORD/EXCEL/PPT等办公软件;有一定的文档管理能力,较强的质量把控能力及沟通能力;诚实守信,踏实上进,工作细致,有责任心,具备良好的沟通能力和团队合作精神;有质量管理实习经历优先;身体健康,无传染性疾病。

设备维护员

上海大专及以上1年以下

岗位说明:

1、经培训后,能独立对厂内高、低压变配电设备、电气设施进行管理、操作以及故障的排查解决。

2、身体健康,思路清晰,有较强的动手能力和表达能力。

职位要求:

1、学历要求:大学专科

2、专业要求:机械类相关专业

3、其他技能要求:良好的沟通表达能力
岗位说明:

1、经培训后,能独立对厂内高、低压变配电设备、电气设施进行管理、操作以及故障的排查解决。

2、身体健康,思路清晰,有较强的动手能力和表达能力。

职位要求:

1、学历要求:大学专科

2、专业要求:机械类相关专业

3、其他技能要求:良好的沟通表达能力

1.承办太平人寿党委管理干部涉嫌违纪问题线索的初步核实和立案审查调查,以及其他比较重要或者复杂案件的初步核实、立案审查,并提出处理建议;

2.向审查对象所在单位提出纪律检查建议;

3.对下级纪检机关管辖范围内的执纪问责事项进行指导;

4.建立健全公司内部执纪相关制度和规章;

5.完成领导交办的其他工作。