宁波1-3年本科及以上2026-02-27
浙江厚方医药有限公司100-499人 · 民营企业
有临床协调员的相关工作经验和技能，了解临床试验流程和 GCP 相关法规。 2.出色的...
宁波不限本科及以上2026-03-09
诺思格(北京)医药科技股份有限公司1000-9999人 · 民营企业
有半年以上的临床协调员经验，并了解临床试验的流程和要求。 2...
宁波1-3年本科及以上2026-02-27
浙江厚方医药有限公司100-499人 · 民营企业
有临床协调员的相关工作经验和技能，了解临床试验流程和 GCP 相关法规。 2.出...
宁波不限本科及以上2025-08-21
上海沿研医药技术有限公司民营企业
3、愿意从事临床科研性质工作; 4、具有独立工作能力，又有良好团队合作意识: 5、强烈的责任心...
宁波不限不限2025-08-26
西斯比亚（北京）医药技术研究有限责任公司500-999人 · 外资企业
* Knowledge of the protocols and through knowledge...
宁波1-3年大专及以上2026-02-27
北京和光同盛科技有限公司20-99人 · 民营企业
整理和归档管理； 2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、 协助试验标本的采集、处理...
宁波1-3年本科及以上2025-10-16
海南博研医学研究有限公司20-99人 · 民营企业
协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格，协助完成研究资料的收集、归档和管理...
宁波3-5年大专及以上2025-06-26
普蕊斯1000-9999人 · 民营企业
入组及随访等3、临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作4、数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入岗位要求...
宁波1年以下大专及以上2025-11-28
普蕊斯1000-9999人 · 民营企业
3、临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作; 4、数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入...
宁波1-3年大专及以上2026-02-27
迈迪思创(北京)医疗技术有限公司20-99人 · 民营企业
1. 依据国家相关法规、医疗器械研究方案、医院及公司SOP要求，在研究者的授权下，协助研...
宁波1-3年大专及以上2026-03-09
北京中域科祥医药科技有限公司100-499人 · 民营企业
6、协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 7、药品和相关临床试验物资的管理...
宁波1-3年大专及以上2025-06-26
普蕊斯1000-9999人 · 民营企业
3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 4、 数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入...
宁波不限大专及以上2025-07-04
普蕊斯1000-9999人 · 民营企业
入组及随访等3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作4、 数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入工作地点...
宁波1-3年大专及以上2026-03-09
康龙化成10000人以上 · 上市企业
根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理...
宁波1-3年大专及以上2026-02-27
海南博研医学研究有限公司20-99人 · 民营企业
协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格，协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 7...
宁波1年以下大专及以上2025-07-04
普蕊斯1000-9999人 · 民营企业
3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作4、 数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入...
宁波1-3年大专及以上2026-03-09
康龙化成10000人以上 · 上市企业
根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、...
宁波1-3年大专及以上2026-02-11
昆拓信诚医药研发(北京)有限公司500-999人 · 民营企业
作为研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案，在研究中...
宁波不限大专及以上2025-03-03
常州德大康成医学科技有限公司20-99人 · 民营企业
1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护； 2.协助临床试验在医院展开时的受试者筛选入组工作...
宁波1-3年本科及以上2025-07-16
普蕊斯1000-9999人 · 民营企业
愿意长期从事药物临床试验相关工作；• 有团队合作精神，能够适应远程协调工作...
宁波不限本科及以上2025-10-16
江苏恒瑞医药股份有限公司10000人以上 · 民营企业
监控和数据核查：定期访问试验场所，监控试验的进展，核查临床试验数据的准确性，确保数据和源文件相符...
宁波不限本科及以上2025-08-26
江苏恒瑞医药股份有限公司10000人以上 · 民营企业
监控和数据核查：定期访问试验场所，监控试验的进展，核查临床试验数据的准确性，确保数据和源文件相符...
宁波1-3年大专及以上2025-10-16
百试达(上海)医药科技股份有限公司1000-9999人 · 民营企业
主要职责： 1.负责受试者数据库和信息管理 2.日常管理预约受试者的随访 3.研究者文件夹的建立和维...
宁波不限本科及以上2026-03-09
昆拓信诚医药研发(北京)有限公司500-999人 · 民营企业
协助正式CRC开展项目相关的工作，包括文件的归档、整理、递交、签字；知情同意书的签署、药品管理等工作...
宁波1年以下本科及以上2026-01-28
上海药明津石医药科技有限公司1000-9999人 · 民营企业
整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理...
临床协调员(crc实习生)宁波
120-130元/天宁波1年以下大专及以上2025-07-04
普蕊斯1000-9999人 · 民营企业
1、派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助项...
（实习）2026-临床协调员CRC-宁波
120-140元/天宁波不限本科及以上2026-03-09
康龙化成(成都)临床研究服务有限公司1000-9999人 · 民营企业
根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药...
临床协调员（CRC）- 宁波-就近安排
7000-10000元宁波1-3年本科及以上2026-02-27
诺思格(北京)医药科技股份有限公司1000-9999人 · 民营企业
协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告； 4、协助完成临床试验项目的资料收集...
临床协调员/临床研究护士（CRC）-宁波
6000-10000元宁波1年以下本科及以上2026-03-09
泰格医药1000-9999人 · 合资企业
杭州思默热招中： 岗位职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SA...
宁波不限大专及以上2025-07-16
普蕊斯1000-9999人 · 民营企业
3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作4、 数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入...
