长春临床研究协调员-SCRC招聘信息

100-499人 · 民营企业

1. 严格遵循临床试验方案、GCP及相关法规，协助研究者完成临床试验全流程的现场执行工作。 ...

1000-9999人 · 民营企业

护理学及生物制药等相关专业专科及以上学历； 2、英语CET4优先； 3、有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑...

1000-9999人 · 合资企业

安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和...

1000-9999人 · 民营企业

1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作； 2、协助完成研究药品和物资的管理...

1000-9999人 · 民营企业

1、教育背景：大专及以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑...

1000-9999人 · 民营企业

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交...

1000-9999人 · 民营企业

精准匹配CRC（临床研究协调员）、项目经理等核心岗位人才需求，通过专业招聘全流程执行与渠道创新，为公司临床研究项目落地输送优质人才...

1000-9999人 · 民营企业

安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理...

1000-9999人 · 民营企业

协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 2、 协助完成临床研究药物管理和计数...

1000-9999人 · 民营企业

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、...

10000人以上 · 民营企业

1、教育背景：要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑...

10000人以上 · 民营企业

1、教育背景：医学类相关专业，药师、护士优先，有临床研究相关经验者优先考虑； 2、工作经验要求...

1000-9999人 · 民营企业

协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作4、协助完成临床研究药物管理和计数...

1000-9999人 · 民营企业

协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、 协助完成临床研究药物管理和计数...

1000-9999人 · 民营企业

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备...

100-499人 · 民营企业

我们正在寻找一位专业的项目助理，以协助项目经理进行项目管理和协调。工作内容： 1. 协助项目经理制定...

20-99人 · 民营企业

试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 4.协助医生完成受试者筛选、入组、随访等工作； 5.临床研究药物的管理...

1000-9999人 · 民营企业

协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、 协助完成临床研究药物管理和计数...

1000-9999人 · 民营企业

协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、 协助完成临床研究药物管理和计数...

1000-9999人 · 合资企业

1、实习期间，在规定的时间内，完成培训课程并通过考试，跟着带教老师完成实地操作（on-sit...

100-499人 · 民营企业

岗位内容：1 协助研究者进行非医疗判断性工作； 2.协助研究者进行随访，数据录入; 3. 协助安全性...

20-99人 · 民营企业

- 岗位：CRC实习生_核心工作内容（实习版） - 受试者管理：协助筛选、入组、预约访视、随访提醒、...

500-999人 · 民营企业

1.协助策划、组织、实施临床试验； 2.确保试验数据准确、完整、及时； 3.与各方沟通协...

20-99人 · 民营企业

1、临床试验的准备和实施工作； 2、与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜； 3、向...

1000-9999人 · 民营企业

根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作

10000人以上 · 上市企业

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交...

1000-9999人 · 民营企业

工作地点为医院，你将作为临床研究团队的重要成员，在研究者的授权和指导下协助研究者和申办方顺利完成临床试验...

1000-9999人 · 合资企业

协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、 协助完成临床研究药物管理和计数...

500-999人 · 民营企业

CRC岗位职责： 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2...

1000-9999人 · 民营企业

根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药...