康龙化成招聘

1、负责设备使用、养护、维修等技术支持，并对规程的执行情况进行监督

2、负责整理设备技术组工作情况并汇总上报

3、负责每月班组的人员考评

4、负责定期的安全知识培训

5、负责督导下属员工工作质量及工作效率

6、对公司的设备进行评估，确定设备运行或者操作技术问题

7、负责对设备的维修和改造，进行技术性的支持

8、负责与外协施工人员沟通技术方面的问题，并监督实施

9、根据设备的技术需要，提请设备采购计划

10、负责组织相关人员，协助设备的采购以及验收工作

11、完成上级安排的其它工作任务

12、负责人员工作安排和现场管理。

任职资格：
1、教育背景：电气、机械、制冷或自动化专业，硕士学历

2、技能技巧：有较强的责任心，良好团队协作能力、沟通能力、谦虚踏实；能够熟练操作AutoCAD软件；了解药厂设备；熟练使用相关办公软件。

根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作：
1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告；
2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
7、协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查；
8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；
9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
二、任职要求：
1、教育背景：医药护相关专业，大专及以上（部分城市需要本科）；
2、工作经验：半年-一年CRC经验（不同城市经验要求不同）；
3、语言能力：英语四级六级优先；
4、电脑相关知识：熟练用Word、Excel、PPT等办公软件；
5、沟通协调能力、抗压能力强，积极主动，不拖沓，有责任心，细心、耐心。

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
7. 协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；
8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；
9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职资格:
1.教育背景：大专以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑；
2.有CRC工作经验优先；
3.语言能力 ：获得英语四级、六级证书优先；
4.电脑相关知识：熟练使用 Word, Excel, PPT 等办公软件。

根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作：
1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告；
2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
7、协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查；
8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；
9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作：
1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告；
2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
7、协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；
8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；
9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求：
1、教育背景：大专及以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑；
2、工作经验要求：有CRC工作经验半年以上；
3、语言能力 ：英语四级，六级优先；
4、电脑相关知识：熟练使用 Word,Excel, PPT, Outlook 等办公软件

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作：

1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告；

2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；

3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；

4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；

5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；

7、协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；

8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；

9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职要求：

1、教育背景：大专及以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑；

2、工作经验要求：有CRC工作经验半年以上；

3、语言能力 ：英语四级，六级优先；

4、电脑相关知识：熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件。

根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作：
1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告；
2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
7、协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查；
8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；
9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
二、任职要求：
1、教育背景：医药护相关专业，大专及以上；
2、工作经验：有临床研究工作经验者优先；能接受后期外派全国；
3、电脑相关知识：熟练用Word、Excel、PPT等办公软件；
4、沟通协调能力、抗压能力强，积极主动，不拖沓，有责任心，细心、耐心。

岗位简介您将从事小分子新药的分析工作；以通过分析仪器设备进行检测、从事分析方法开发、验证等工作为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。工作职责1、具备良好的分析化学、有机化学基础；
2、运用各种分析方法（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等）为 Medicinal Chemistry , Synthetic Chemistry 和Discovery Process Chemistry 提供客观准确和及时有效的分析数据；
3、运用HPLC或SFC等色谱法提供专业快速的手性分析和手性分离服务；运用各种色谱分离技术如Prep-HPLC为Medicinal Chemistry ), Synthetic Chemistry ， Library 提供的混合物进行纯化；
4、熟练使用Prep-HPLC，Flash，LCMS等仪器；
5、了解仪器的基本维修，定期进行仪器维护，排除小故障；
6、能够根据公司要求,及时地总结工作,完成实验研究报告；
7、能够承受较强的工作压力。
任职要求1、分析化学、药学或相关专业硕士学历，具有良好的英文基础；
2、具备良好的沟通能力和团队协作精神，能适应快速的工作节奏；
3、遵守相应的安全规定及制度。
您将得到的培训1、新员工培训：帮助您快速了解公司融入到团体；
2、在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求；
3、英语培训：专业培训机构外教口语培训课程；
4、月度或年度学术报告：学术界及工业界知名专家线上或线下讲座。
职业发展1、通过专业系统的培训，成长为化学分析方向的专家；
2、发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励。

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
7. 协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；
8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；
9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职资格:
1.教育背景：大专以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑；
2.有一年以上CRC工作经验优先；接受有实习经验的新人3.语言能力 ：获得英语四级、六级证书优先；
4.电脑相关知识：熟练使用 Word, Excel, PPT 等办公软件。

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 ：
1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作，协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告；
2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资。
【任职资格】1.教育背景：大专以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑；
2.工作经验要求：可接受无经验，有CRC工作经验优先；
3.语言能力 ：英语四级，六级优先；
4.电脑相关知识：熟练使用 Word, Excel, PPT 等办公软件。

1. 机台运转异常分析、故障排除，恢复设备生产。

2. 执行设备装机任务，并建立机台安装工作书。

3. 管理设备保养工作，提升机台高效运转。

4. 设备运行监控数据日常分析与工作汇报。

任职资格:

1. 熟悉扩散部门相关设备运行管理实务经验。

2. 熟悉扩散部门保养作业流程与执行管理。

3. 具积极学习热忱与高效沟通能力。

长鑫存储技术有限公司

1.对于薄膜区化学气相沉积设备、物理气相沉积设备、快速升温工艺设备、铜工艺设备有相关经验，进行问题分析异常排除，并通过运营、安装、检验薄膜区各式装置，进行日常保养设备维护管理;

2. 为确保工艺品质，减少设备的异常与故障等；

3. 构造感应品质异常变动的体系，并定期进行监控(产能利用率,收益率, E/T, FAB DATA)；

4.发现设备/工艺的问题，建立计划而解决问题并实施管理；

5.将设备/工艺进行评价和分析，对生产和改善品质进行检验。

任职资格
岗位要求：

1. 具有工程方面大专以上学历 ，如机械、电气或化学专业者优先；

2.有半导体行业工作经验或设备公司经验优先；

3.可以使用统计分析工具提取 Data；

4.沟通能力强，且善于处理一些文件资料优先；

长鑫存储技术有限公司

1、负责完成新设备选型的关键参数定义，与后续新功能/设计的增加；
2、负责技术改造方案制作，攻克高阶(≥32M)OIS通电摄像头模组抛料高，良率低问题；
3、负责效率提升，拆分影响UPH因素，定义参数，形成标准；
4、负责AA产品良率效率提升；
5、负责AA设备抛料率改善;
6、负责提案改善，对制程困难点提出改造方案，开发软件新功能；
任职要求
1、全日制大专及以上学历；
2、熟悉摄像头产品。

欧菲光集团股份有限公司

1、负责厂区各类设备的检测、维护及保养等工作。

2、负责设备维修工作的方案制定，协调实施，并对记录进行审核。

3、负责生产项目的技改方案的制定，协调实施，并组织验收。

4、负责保障工厂水、电、气系统的运行。

5、协助完成设备选型、采购工作，并负责设备的验收和转固工作。

6、编制设备安全操作规程，做好对操作人员的技术操作考核。

7、参与评估生产项目有关设备的匹配性。

8、完成上级交办的其他工作。

任职资格:

1、具备精细化工、新材料、制药或相关行业的生产企业工作背景，5年及以上设备管理、运行及维护工作经验。

2、大专及以上学历，化学工程、化学机械、电气工程、机电一体化、机械工程等相关专业。

3、了解设备及安全方面的法律法规。

4、熟练管理设备各项工作，能够解决设备常见问题，保障生产正常安全运行。

5、具有较强的工作执行能力以及良好的沟通协调能力。

6、为人诚实正直、积极主动、踏实严谨、原则性强，高度的责任心，有良好的服务意识与团队协作精神。

昂士特科技（深圳）有限公司

1、负责组件生产设备（串焊机设备、组件流水线等）的日常维护及异常处理。

2、负责生产设备性能的优化、改善、提高、改造。

3、负责新型设备的安装，测试和设备备品备件维修、管理。

4、负责操作规范的编写、新人培训。

任职要求：

1、本科及以上学历，电气自动化、机械等相关专业。

2、4年以上光伏TOPCon、BC、HJT、组件设备管理工作背景。

3、具有较强的问题分析及解决能力，能够解决前沿重要基础科学问题及工艺瓶颈。

4、具有良好的英文文献阅读的能力。

阳光新能源开发股份有限公司

1.设备周期性的维保与校准管理(策划、实施、验收)

2.设备的预防性与预见性的维护管理、技术文件管理(更新)

3.设备日常的维修与调试校准

4.年度的备件管理(策划、请购、领用)

5.上级交办的工作
任职要求

1、有相关工作经验者优先

2、熟练调试生产设备

3、精通维护生产设备

山东本元码网络科技有限公司