薪酬概览
平均月薪
¥13100
中位数 ¥0 | 区间 ¥10600 - ¥15600
数据来源:样本数量过少,仅供参考;更新时间:2026年7月13日
月薪分布
80% 人群薪酬落在 8-15k

三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1:工作年限
影响薪资的核心维度2:学历背景
市场需求
9月新增岗位
63
对比上月:岗位新增44
数据由各大平台公开数据统计分析而来,仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 5-10年 | 21 | 50% |
| >10年 | 21 | 50% |
热招职位
结构工程师(船体)11000-13000
招聘人数:若干
到岗时间:不限
年龄要求:不限
性别要求:不限
婚况要求:不限
1.对分包作业人员开展建造方案、施工工艺交底与培训,收集相关证明资料;
2.执行项目建造任务,管控进度、质量及成本,分解建造计划,协助制定人力与设备匹配计划,解决施工技术难点;
3.提供技术支持,及时反馈图纸问题;
4.检查关键构件及重要尺寸,确保制作精度;
5.识别并提交建造变更,统计返工 / 待工情况;
6.跟踪项目报检及质量,协调解决相关问题并上报车间;
7.记录工作日志(重点跟踪返工 / 待工),开展原因分析并制定保障措施,完成相关材料填报。
岗位职责:
1、按照操作规程及工艺规程,参与化学原料药的日常生产操作
2、熟练掌握本岗位操作技术和可能发生的故障分析与紧急处理办法
3、对本岗位的设备、仪表仪器、安全装置会使用、会维护保养以及故障排查
4、对工作现场进行管理,保证现场原材料、工器具、防护用品等有序摆放
岗位要求:
1、学历要求:大专/本科
2、专业要求:制药工程、药品生产、应用化学等相关专业;
4、其他技能要求:男性;具备良好的身体素质以及团队合作精神;
岗位职责:
1、按照操作规程及工艺规程,参与化学原料药的日常生产操作
2、熟练掌握本岗位操作技术和可能发生的故障分析与紧急处理办法
3、对本岗位的设备、仪表仪器、安全装置会使用、会维护保养以及故障排查
4、对工作现场进行管理,保证现场原材料、工器具、防护用品等有序摆放
岗位要求:
1、学历要求:大专/本科
2、专业要求:制药工程、药品生产、应用化学等相关专业;
4、其他技能要求:男性;具备良好的身体素质以及团队合作精神;
1.根据公司产线设备的开发需求,主导整线设备的开发设计工作;
2.编制设备开发方案及相关的技术协议,参与相关的设计评审;
3.负责产线设备的结构设计、三维建模、工程图纸绘制等;
4.进行结构强度力学分析、运动仿真和结构优化;
5.材料选型及设备BOM清单编制,评估供应商结构件加工质量;
6.编写及优化技术文档(如结构设计规范等)形成标准化文件;
7.与电气、软件工程师等协同完成设备系统集成;
8.支持整线设备组装、调试及验收,解决现场异常问题。
玻璃幕墙设计8000-15000
招聘人数:若干
到岗时间:不限
年龄要求:不限
性别要求:不限
婚况要求:不限
语言要求:
英语
专注于船舶、豪华邮轮、海上文旅平台外立面玻璃幕墙、观景玻璃维护的方案构图、造型设计、工艺适配及落地深化,结合船舶海事规范、船体结构特性及邮轮美学标准,输出合规安全美观适配海上特殊工况的玻璃幕墙设计方案
1、协助运行保障总监进行部门日常管理,推动落实部门重点工作;
2、协助运行保障板块各部门制度梳理、流程优化、运营分析、效率提升等工作;
3、协助专业技能培训的组织实施;
4、运行保障质量管理体系优化与改进,服务质量的监管。
技术部资料员(五险一金+需有机械行业经验或机械专业)5000-6000元/月
1、档案管理;负责项目档案的整理、归档与管理,确保资料完整、规范。
2、完成“完工资料、见证资料和审价资料”。任职资格:机械类专业毕业或做过机械行业类似岗位,不符合条件者勿投;
1.招聘支持:协助发布信息、筛选简历、安排面试,参与校园招聘;
2.入离职管理:办理新员工入职、离职手续,进行离职面谈;
3.档案与数据:维护人事档案,协助人力资源数据分析;
4.培训协助:参与培训活动组织,跟踪效果,关注员工职业发展;
5.员工关系:组织员工活动,处理咨询投诉,维护良好关系;
6.其他:协助完善人事制度,完成临时任务。
1、协助专家/资深品牌经理完成品牌策划,例如展会、发布会等项目营销规划、宣发内容建设、媒介支持配合、渠道联动规划;
2、策划中小型品牌推广及营销活动,以品牌定位为基础,对时事热点敏感,产出创意品牌传播内容,并利用渠道特点进行分发传播落地;
3、协助策划客户界面事项,有效输出公司对乙方供应商的需求brief,制定和执行媒体投放计划,跟踪和监制督媒体投放效果,进行分析与报告复盘;
4、负责品牌媒体独立运营、公司品牌形象规划及品牌体系建设,制定、完善品牌管理制度与流程;
5、完成上级交代的任务。
1.根据公司发展计划及人员需求、岗位设计,组织和实施员工招聘工作;
2.配合开展培训活动,评估培训效果,持续改进培训体系;
3.创造和维护积极的工作环境,通过有效的沟通和反馈机制,提升员工满意度。
岗位职责:
1、 协助完成公司质量有关的GMP文件和记录的编制审核及发放;及时跟进质量管理体系法规,确保公司质量管理体系符合最新法规要求;
2、 协助部门做好质量管理体系过程中的监管;
3、 负责建立供应商档案,组织供应商评估;
4、 负责对质量事件(例如偏差、OOS、客户投诉、不合格品、退货等)进行调查处理和分析,协助相关部门建立纠正及预防措施,并跟踪整改情况;
5、 负责组织公司GMP内审,确保公司的生产符合GMP要求;
6、 参与认证申报材料的准备与实施;
7、 参与官方及客户的审计;
8、 负责质量管理体系人员培训管理工作;
9、 负责药品变更事项的资料撰写准备工作,确保达到上级药监部门的审评要求;
10、负责客户问询资料填写及档案管理(例如产品信息调查问卷、质量协议签订等);
11、 负责质量数据统计分析,所有质量相关文件的归档保存;
12、参与产品工艺验证、清洁验证、设备确认等活动;
13、负责产品的放行前审核;
14、完成部门领导交办的其他工作任务。
任职要求:
1. 药物制剂、药学或英语相关专业,本科学历;CET-6
2. 具备良好的英文水平和较强的资料检索、分析、整理、处方筛选及工艺设计能力;
3. 熟悉国家药品管理的相关法规,了解药品注册申报的流程,具有一定的申报资料编写经验;
4.具有良好的英文阅读能力,可熟练检索EMA、FDA、PMDA、NMPA等官网信息
岗位职责:
1、 协助完成公司质量有关的GMP文件和记录的编制审核及发放;及时跟进质量管理体系法规,确保公司质量管理体系符合最新法规要求;
2、 协助部门做好质量管理体系过程中的监管;
3、 负责建立供应商档案,组织供应商评估;
4、 负责对质量事件(例如偏差、OOS、客户投诉、不合格品、退货等)进行调查处理和分析,协助相关部门建立纠正及预防措施,并跟踪整改情况;
5、 负责组织公司GMP内审,确保公司的生产符合GMP要求;
6、 参与认证申报材料的准备与实施;
7、 参与官方及客户的审计;
8、 负责质量管理体系人员培训管理工作;
9、 负责药品变更事项的资料撰写准备工作,确保达到上级药监部门的审评要求;
10、负责客户问询资料填写及档案管理(例如产品信息调查问卷、质量协议签订等);
11、 负责质量数据统计分析,所有质量相关文件的归档保存;
12、参与产品工艺验证、清洁验证、设备确认等活动;
13、负责产品的放行前审核;
14、完成部门领导交办的其他工作任务。
任职要求:
1. 药物制剂、药学或英语相关专业,本科学历;CET-6
2. 具备良好的英文水平和较强的资料检索、分析、整理、处方筛选及工艺设计能力;
3. 熟悉国家药品管理的相关法规,了解药品注册申报的流程,具有一定的申报资料编写经验;
4.具有良好的英文阅读能力,可熟练检索EMA、FDA、PMDA、NMPA等官网信息
具体承担支行个人理财业务的市场营销工作,完成分支行下达的各项营销计划;具体承担支行个人客户关系体系的持续建设、维护和管理,会同分行有关部门和机构制定客户营销服务方案并组织实施;负责办理各类理财业务,推介各类理财产品;负责向客户提供专业投资理财建议;负责建立和维护本支行的客户档案;负责协同其他客户经理的市场营销工作;完成领导交办的其他工作;工作地点:市区及各县区。


