南通有机合成研发员
有机合成研发员是从事有机化学领域研究和开发工作的专业人员。他们负责设计并合成新的有机化合物，以满足医药、化工、农药等领域的需求。这项工作需要深厚的化学知识和实验技能，以及对化学反应机理的理解。有机合成研发员通常要进行大量的实验和数据分析，以验证合成路线的可行性和优化合成方法。除此之外，他们还需要密切关注领域内的最新发展和技术趋势，以确保自己的研究能够保持领先地位。这个职位需要具备良好的团队合作精神，以及耐心和细致的工作态度。
薪酬概览
平均月薪
¥11700
中位数 ¥10500 ｜ 区间 ¥8800 - ¥14600
数据来源：谈职全网12份招聘数据；更新时间：2026年7月13日
月薪分布
66.7% 人群薪酬落在 8-15k
三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1：工作年限
影响薪资的核心维度2：学历背景
市场需求
6月新增岗位
5
对比上月：岗位减少5
数据由各大平台公开数据统计分析而来，仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 3-5年 | 2 | 50% |
| 不限经验 | 2 | 50% |
热招职位
岗位职责：
1. 具有药物合成或有机合成等相关专业背景；
2. 能独立设计和完成实验，分析和解决工艺研发中的问题，对研究课题有良好的理解能力，具有良好的文献检索、调研能力，可进行工艺优化和放大研究工作；
3. 负责新产品或现有产品的工艺研发，包括工艺验证、工艺优化以及工艺路线设计革新；
4. 进行产品产业化研究，为中试和放大生产提供技术支持，解决生产过程中的技术问题；
5. 撰写实验记录、工艺研究报告、项目总结等技术文件，具有良好的文件编辑能力；
6. 热爱本职工作，对工作认真负责，具备良好的团队协作精神、沟通能力和组织协调能力。
岗位要求：
1、学历要求：硕士研究生学历；
2、专业要求：药物化学、制药工程、有机化学等制药相关专业，具有连续流化学相关研究经验者优先；
3、其他技能要求：能够熟练运用Windows、WPS等工具进行文档、PPT撰写、编辑和演示；能熟练进行有机波谱解析，初步确认化合物结构；对药物分析数据和图谱有一定的分析能力；
岗位职责：
1. 具有药物合成或有机合成等相关专业背景；
2. 能独立设计和完成实验，分析和解决工艺研发中的问题，对研究课题有良好的理解能力，具有良好的文献检索、调研能力，可进行工艺优化和放大研究工作；
3. 负责新产品或现有产品的工艺研发，包括工艺验证、工艺优化以及工艺路线设计革新；
4. 进行产品产业化研究，为中试和放大生产提供技术支持，解决生产过程中的技术问题；
5. 撰写实验记录、工艺研究报告、项目总结等技术文件，具有良好的文件编辑能力；
6. 热爱本职工作，对工作认真负责，具备良好的团队协作精神、沟通能力和组织协调能力。
岗位要求：
1、学历要求：硕士研究生学历；
2、专业要求：药物化学、制药工程、有机化学等制药相关专业，具有连续流化学相关研究经验者优先；
3、其他技能要求：能够熟练运用Windows、WPS等工具进行文档、PPT撰写、编辑和演示；能熟练进行有机波谱解析，初步确认化合物结构；对药物分析数据和图谱有一定的分析能力；
1、基于计算机模拟技术，开展聚合物分子结构设计、聚合反应过程模拟及性能预测研究，制定模拟方案，为新材料研发提供理论支撑。
2、为生产部门提供模拟技术支持，推动模拟技术在实际生产中的应用，解决生产过程中的技术难题。
3、搭建、优化企业内部聚合物模拟数据库，实现数据的规范化管理与高效复用.
4、跟踪国内外聚合物模拟领域的前沿技术与研究进展，引入先进模拟方法或工具，组织内部技术培训，提升团队整体模拟技术水平
岗位职责：
1、 配合生产车间以及合成实验室，按照SOP，对原料、中间体、成品等各类样品进行检测分析，及时处理数据，确保结果准确可靠，并对异常数据进行分析和溯源；
2、 及时记录和整理实验的原始记录及相关文件，保证其准确性和完整性；
3、 分析仪器设备的操作、日常维护保养和简单故障排除；
4、 工作认真负责，注重实验细节和数据准确性，有高度的责任心和良好的质量意识。
岗位要求：
1、学历要求：硕士研究生学历；
2、专业要求：分析化学、药物分析等分析相关专业，有分析方法开发经验者优先；
3、其他技能要求：能够熟练操作HPLC、UPLC、GC等常用分析仪器（至少1种）；了解GMP/GLP规范，能够查阅药学专业相关中外文献；
岗位职责：
1、 配合生产车间以及合成实验室，按照SOP，对原料、中间体、成品等各类样品进行检测分析，及时处理数据，确保结果准确可靠，并对异常数据进行分析和溯源；
2、 及时记录和整理实验的原始记录及相关文件，保证其准确性和完整性；
3、 分析仪器设备的操作、日常维护保养和简单故障排除；
4、 工作认真负责，注重实验细节和数据准确性，有高度的责任心和良好的质量意识。
岗位要求：
1、学历要求：硕士研究生学历；
2、专业要求：分析化学、药物分析等分析相关专业，有分析方法开发经验者优先；
3、其他技能要求：能够熟练操作HPLC、UPLC、GC等常用分析仪器（至少1种）；了解GMP/GLP规范，能够查阅药学专业相关中外文献；
船舶生产质检员12000-20000
招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
性别要求：不限
婚况要求：不限
语言要求：
英语
Responsibilities｜岗位职责1)Auditing and qualification of new manufacturing partners according to BMS standards and processes.依据BMS标准与流程，对新增生产合作方进行审核与资质评定。
2)Surveillance of production and inspection processes at manufacturing partners.监督合作厂商的生产及检验工艺流程。
3)Performing Factory Acceptance Tests and inspections in line with project schedules and acting as interface partner to customer representatives with the objective to assure on-time and on-quality deliveries.依照项目进度实施工厂验收测试与检验，对接客户代表，保障产品保质保量按期交付。
4)Instruct and enable manufacturing partners in improvement activities related to BMS products and targets. 指导并协助合作厂商开展BMS产品相关改进工作，达成各项管控目标。
5)Full authority to accept or reject BMS products at manufacturing partners at every stage of production to ensure BMS objectives全权在合作厂商各生产阶段判定BMS产品的收样或拒收，落实BMS管控要求。
6)Evaluation and decision-making to nonconformance in cooperation with BMS headquarter. 协同BMS总部对不合格品开展评审并制定处置方案。
7)Initiate and follow up delivery and quality problem solving to reduce risks systematically.牵头跟进交付与质量问题整改，系统性降低供货风险。
3. Requirements｜任职要求1)Must have at least 5-10 years working knowledge in Marine/Offshore working environments. Ideally as technical superintendent or surveyor for a shipping or shipbuilding company具备5至10年船舶/海工行业相关工作经验，有船企、航运公司轮机主管或验船师从业经历优先。
2)Experiences to control manufacturing processes (cutting, bending, welding and machining)拥有下料、折弯、焊接、机加工等生产工艺管控相关经验。
3)Shipbuilding related science & engineering disciplines, college diploma or above.船舶工程类理工科,大专及以上学历。
4)Additional qualifications in quality management/control and welding technologies preferred持有质量管理、焊接技术相关资质证书者优先。
5)Clear communication skills with all levels of management and employees能够和各级管理人员及一线员工顺畅沟通。
6)Working experiences in manufacturing companies
岗位职责：
1、 协助完成公司质量有关的GMP文件和记录的编制审核及发放；及时跟进质量管理体系法规，确保公司质量管理体系符合最新法规要求；
2、 协助部门做好质量管理体系过程中的监管；
3、 负责建立供应商档案，组织供应商评估；
4、 负责对质量事件（例如偏差、OOS、客户投诉、不合格品、退货等）进行调查处理和分析，协助相关部门建立纠正及预防措施，并跟踪整改情况；
5、 负责组织公司GMP内审，确保公司的生产符合GMP要求；
6、 参与认证申报材料的准备与实施；
7、 参与官方及客户的审计；
8、 负责质量管理体系人员培训管理工作；
9、 负责药品变更事项的资料撰写准备工作，确保达到上级药监部门的审评要求；
10、负责客户问询资料填写及档案管理（例如产品信息调查问卷、质量协议签订等）；
11、 负责质量数据统计分析，所有质量相关文件的归档保存；
12、参与产品工艺验证、清洁验证、设备确认等活动；
13、负责产品的放行前审核；
14、完成部门领导交办的其他工作任务。
任职要求：
1. 药物制剂、药学或英语相关专业，本科学历；CET-6
2. 具备良好的英文水平和较强的资料检索、分析、整理、处方筛选及工艺设计能力；
3. 熟悉国家药品管理的相关法规，了解药品注册申报的流程，具有一定的申报资料编写经验；
4.具有良好的英文阅读能力，可熟练检索EMA、FDA、PMDA、NMPA等官网信息
岗位职责：
1、 协助完成公司质量有关的GMP文件和记录的编制审核及发放；及时跟进质量管理体系法规，确保公司质量管理体系符合最新法规要求；
2、 协助部门做好质量管理体系过程中的监管；
3、 负责建立供应商档案，组织供应商评估；
4、 负责对质量事件（例如偏差、OOS、客户投诉、不合格品、退货等）进行调查处理和分析，协助相关部门建立纠正及预防措施，并跟踪整改情况；
5、 负责组织公司GMP内审，确保公司的生产符合GMP要求；
6、 参与认证申报材料的准备与实施；
7、 参与官方及客户的审计；
8、 负责质量管理体系人员培训管理工作；
9、 负责药品变更事项的资料撰写准备工作，确保达到上级药监部门的审评要求；
10、负责客户问询资料填写及档案管理（例如产品信息调查问卷、质量协议签订等）；
11、 负责质量数据统计分析，所有质量相关文件的归档保存；
12、参与产品工艺验证、清洁验证、设备确认等活动；
13、负责产品的放行前审核；
14、完成部门领导交办的其他工作任务。
任职要求：
1. 药物制剂、药学或英语相关专业，本科学历；CET-6
2. 具备良好的英文水平和较强的资料检索、分析、整理、处方筛选及工艺设计能力；
3. 熟悉国家药品管理的相关法规，了解药品注册申报的流程，具有一定的申报资料编写经验；
4.具有良好的英文阅读能力，可熟练检索EMA、FDA、PMDA、NMPA等官网信息
1、负责电子级聚苯醚生产工艺流程优化设计，使用CAD、PDMS等软件绘制管道及仪表流程图（P&ID）、设备布置图、管道平面图等，为特种聚苯醚工厂建设和改造提供设计基础。
2、进行化工设备的设计与选型计算（如反应器、塔器、换热器、泵、储罐等），特别是针对高粘度、高温、高纯物料的特殊要求，确保设备的安全性、可靠性和经济性。
3、参与HAZOP分析、SIL评估等安全评审活动，从设计源头规避和降低工艺风险。
4、 制定原料处理、成品仓储和物料输送方案（特别是危险化学品），设计合理的配管方案，满足防爆、防腐、清洁度等要求。
5、 跟进设计图纸的落地实施，解决施工和安装过程中出现的设计问题，提供技术支持。
岗位职责：
1、负责安全标准化体系部分要素运行；
2、负责安全信息化平台运行及其他安全网络系统的申报运营；
3、负责相关法律法规标准收集、识别和评估工作；
4、参与EHS相关体系制度建设及运行管理；
5、具备参与迎接各项工作检查的经验。
任职要求：
1、男性、本科/硕士
2、专业要求：安全工程、有机化学等相关专业
3、其他专业要求：熟练使用office、CET-6
岗位职责：
1、负责安全标准化体系部分要素运行；
2、负责安全信息化平台运行及其他安全网络系统的申报运营；
3、负责相关法律法规标准收集、识别和评估工作；
4、参与EHS相关体系制度建设及运行管理；
5、具备参与迎接各项工作检查的经验。
任职要求：
1、男性、本科/硕士
2、专业要求：安全工程、有机化学等相关专业
3、其他专业要求：熟练使用office、CET-6
焊接工程师6000-8000元/月
五年以上压力容器焊接工作经验，熟悉压力容器企业焊接相关流程。地址：南通经济开发区和兴路109号联系电话：051381151024邮箱：jian.yuan@cimc.com
焊接工程师4000-6000元/月
1、本科及本科以上学历，机械、焊接或相关专业
2、三年工作以上经历，有不锈钢焊接行业工作经验者优先考虑。
3、熟练掌握office、AutoCAD等办公及制图软件。
4、熟悉ASME焊接标准
5、良好的沟通能力及团队合作能力。
销售经理（南通）(J14754)7K-15K元/月
1. 客户关系管理
• 开发并维护呼吸科、心内科领域客户档案，制定精准跟进策略；
• 定期回访客户，深度挖掘需求，提升客户粘性与满意度。
2. 项目全流程管控
• 主导销售合同签订与执行跟踪，协调内部研发、市场及售后团队，确保项目高效落地；
• 管理一线临床代表团队（新员工以呼吸科/心内科临床代表为主），赋能团队达成销售目标。
3. 产品与品牌推广
• 深入理解公司产品优势及竞品动态，制定差异化推广策略；
• 通过学术会议、临床拜访等方式维护品牌形象，推动销量增长。
4. 数据驱动决策
• 定期分析销售数据（如客户覆盖率、转化率、市场趋势等），提交可行性报告并提出优化建议；
• 结合公司战略目标，动态调整区域销售计划。
5. 团队建设与培训
• 组织销售技能培训与经验分享会，提升团队专业化水平；
• 新人带教：主导新入职临床代表的临床推广经验传递与资源整合。
6. 风险管控与客户维护
• 处理客户投诉与纠纷，建立长效反馈机制，保障客户满意度；
• 监控市场动态，预警潜在风险并制定应对方案。
销售经理面议
招聘人数：1-2人
到岗时间：1个月内
年龄要求：45岁以下
性别要求：不限
婚况要求：不限
语言要求：
英语
1、新项目开发、船东拜访维护；
2、新项目的经营报价核算；
3、商务报价及资格审查资料准备；
4、客户验厂接待及讲解；
5、协调组织相关人员参与技术澄清会议；
6、造船合同条款包括保函条款谈判；
7、其他与营销相关的工作等。