薪酬数据生产制造南通DQA工程师
质量工程师需求量小

南通DQA工程师

DQA工程师是指负责数据质量分析(Data Quality Analysis)的工程师。他们的主要职责是确保组织的数据质量达到预期标准。这包括收集、分析、清洗和保护数据,以确保数据的准确性、完整性、可靠性和一致性。DQA工程师需要使用各种数据质量工具和技术,如数据挖掘、数据清洗、数据建模和统计分析,来识别和解决数据质量问题。此外,他们还要与数据管理员、数据分析师和其他团队成员合作,制定数据质量标准和流程,并提供数据质量培训和支持。DQA工程师需要具备扎实的数据分析技能、编程能力、沟通能力和解决问题的能力,以确保数据质量得到有效管理和维护。

 
职业全景发展路线简历重点

薪酬概览

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平均月薪

¥15500

中位数 ¥16000 | 区间 ¥12000 - ¥19000

数据来源:样本数量过少,仅供参考;更新时间:2026年7月13日

月薪分布

60% 人群薪酬落在 15-30k

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三大影响薪酬的核心维度

影响薪资的核心维度1:工作年限

应届

影响薪资的核心维度2:学历背景

专科
本科

影响薪资的核心维度3:所在城市

城市职位数平均月薪城市平均月租
(两居室)
谈职薪资竞争力指数
98¥16000¥5700
82
40¥15500¥1600
81
177¥14900¥1800
80
84¥14100¥2200
76
64¥13700¥1400
76
31¥13700¥2200
69
22¥15800¥3900
65
20¥13900¥1800
64
8¥16800¥1700
63
18¥13300¥1500
62

市场需求

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4月新增岗位

16

对比上月:岗位新增6

数据由各大平台公开数据统计分析而来,仅供参考。

岗位需求趋势

不同经验岗位需求情况

工作年限月度新增职位数职位占比数
应届16
100%

岗位在变化,但招聘判断始终只看一件事:你是谁

赢得机会,你的简历需要更快被读懂

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不同城市的需求分析

DQA工程师岗位在不同城市的需求分布如下,点击城市可查看当地DQA工程师的招聘、薪资和就业数据。

#48 武汉
0.6%5 个岗位
#49 盐城
0.6%5 个岗位
#50 宁德
0.6%5 个岗位
#51 清远
0.6%5 个岗位
#52 南通
0.6%5 个岗位
#53 江门
0.6%5 个岗位
#54 青岛
0.6%5 个岗位
#55 焦作
0.6%5 个岗位
#56 宜春
0.6%5 个岗位
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陈晶晶重构后

个人总结

  • 前置职业定位
  • 去除泛化表达
  • 让内容直接服务判断
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生产制造类高薪榜单

热招职位

JD-QA-NT-00002-文控专员(实习生)3000-4500元/月

南通学历不限经验不限

1. 负责公司体系文件/图纸管理2. 质量记录归档3. 体系文件模板标准化4. 体系文件清单建立,文件、表单编号的发放5. 文件发放、登记、回收、处置管理等6. 上级安排的其他事项

船舶生产质检员12000-20000

南通大专及以上5-10年

招聘人数:1-2人
到岗时间:不限
年龄要求:不限
性别要求:不限
婚况要求:不限
语言要求:
英语

Responsibilities|岗位职责1)Auditing and qualification of new manufacturing partners according to BMS standards and processes.依据BMS标准与流程,对新增生产合作方进行审核与资质评定。
2)Surveillance of production and inspection processes at manufacturing partners.监督合作厂商的生产及检验工艺流程。
3)Performing Factory Acceptance Tests and inspections in line with project schedules and acting as interface partner to customer representatives with the objective to assure on-time and on-quality deliveries.依照项目进度实施工厂验收测试与检验,对接客户代表,保障产品保质保量按期交付。
4)Instruct and enable manufacturing partners in improvement activities related to BMS products and targets. 指导并协助合作厂商开展BMS产品相关改进工作,达成各项管控目标。
5)Full authority to accept or reject BMS products at manufacturing partners at every stage of production to ensure BMS objectives全权在合作厂商各生产阶段判定BMS产品的收样或拒收,落实BMS管控要求。
6)Evaluation and decision-making to nonconformance in cooperation with BMS headquarter. 协同BMS总部对不合格品开展评审并制定处置方案。
7)Initiate and follow up delivery and quality problem solving to reduce risks systematically.牵头跟进交付与质量问题整改,系统性降低供货风险。

3. Requirements|任职要求1)Must have at least 5-10 years working knowledge in Marine/Offshore working environments. Ideally as technical superintendent or surveyor for a shipping or shipbuilding company具备5至10年船舶/海工行业相关工作经验,有船企、航运公司轮机主管或验船师从业经历优先。
2)Experiences to control manufacturing processes (cutting, bending, welding and machining)拥有下料、折弯、焊接、机加工等生产工艺管控相关经验。
3)Shipbuilding related science & engineering disciplines, college diploma or above.船舶工程类理工科,大专及以上学历。
4)Additional qualifications in quality management/control and welding technologies preferred持有质量管理、焊接技术相关资质证书者优先。
5)Clear communication skills with all levels of management and employees能够和各级管理人员及一线员工顺畅沟通。
6)Working experiences in manufacturing companies

体系QA

南通本科及以上1年以下

岗位职责:

1、 协助完成公司质量有关的GMP文件和记录的编制审核及发放;及时跟进质量管理体系法规,确保公司质量管理体系符合最新法规要求;

2、 协助部门做好质量管理体系过程中的监管;

3、 负责建立供应商档案,组织供应商评估;

4、 负责对质量事件(例如偏差、OOS、客户投诉、不合格品、退货等)进行调查处理和分析,协助相关部门建立纠正及预防措施,并跟踪整改情况;

5、 负责组织公司GMP内审,确保公司的生产符合GMP要求;

6、 参与认证申报材料的准备与实施;

7、 参与官方及客户的审计;

8、 负责质量管理体系人员培训管理工作;

9、 负责药品变更事项的资料撰写准备工作,确保达到上级药监部门的审评要求;

10、负责客户问询资料填写及档案管理(例如产品信息调查问卷、质量协议签订等);


11、 负责质量数据统计分析,所有质量相关文件的归档保存;

12、参与产品工艺验证、清洁验证、设备确认等活动;

13、负责产品的放行前审核;

14、完成部门领导交办的其他工作任务。
任职要求:

1. 药物制剂、药学或英语相关专业,本科学历;CET-6

2. 具备良好的英文水平和较强的资料检索、分析、整理、处方筛选及工艺设计能力;

3. 熟悉国家药品管理的相关法规,了解药品注册申报的流程,具有一定的申报资料编写经验;


4.具有良好的英文阅读能力,可熟练检索EMA、FDA、PMDA、NMPA等官网信息
岗位职责:

1、 协助完成公司质量有关的GMP文件和记录的编制审核及发放;及时跟进质量管理体系法规,确保公司质量管理体系符合最新法规要求;

2、 协助部门做好质量管理体系过程中的监管;

3、 负责建立供应商档案,组织供应商评估;

4、 负责对质量事件(例如偏差、OOS、客户投诉、不合格品、退货等)进行调查处理和分析,协助相关部门建立纠正及预防措施,并跟踪整改情况;

5、 负责组织公司GMP内审,确保公司的生产符合GMP要求;

6、 参与认证申报材料的准备与实施;

7、 参与官方及客户的审计;

8、 负责质量管理体系人员培训管理工作;

9、 负责药品变更事项的资料撰写准备工作,确保达到上级药监部门的审评要求;

10、负责客户问询资料填写及档案管理(例如产品信息调查问卷、质量协议签订等);


11、 负责质量数据统计分析,所有质量相关文件的归档保存;

12、参与产品工艺验证、清洁验证、设备确认等活动;

13、负责产品的放行前审核;

14、完成部门领导交办的其他工作任务。
任职要求:

1. 药物制剂、药学或英语相关专业,本科学历;CET-6

2. 具备良好的英文水平和较强的资料检索、分析、整理、处方筛选及工艺设计能力;

3. 熟悉国家药品管理的相关法规,了解药品注册申报的流程,具有一定的申报资料编写经验;

4.具有良好的英文阅读能力,可熟练检索EMA、FDA、PMDA、NMPA等官网信息

EHS专员

南通硕士及以上1年以下

岗位职责:

1、负责安全标准化体系部分要素运行;

2、负责安全信息化平台运行及其他安全网络系统的申报运营;

3、负责相关法律法规标准收集、识别和评估工作;

4、参与EHS相关体系制度建设及运行管理;

5、具备参与迎接各项工作检查的经验。

任职要求:

1、男性、本科/硕士

2、专业要求:安全工程、有机化学等相关专业

3、其他专业要求:熟练使用office、CET-6
岗位职责:

1、负责安全标准化体系部分要素运行;

2、负责安全信息化平台运行及其他安全网络系统的申报运营;

3、负责相关法律法规标准收集、识别和评估工作;

4、参与EHS相关体系制度建设及运行管理;

5、具备参与迎接各项工作检查的经验。

任职要求:

1、男性、本科/硕士

2、专业要求:安全工程、有机化学等相关专业

3、其他专业要求:熟练使用office、CET-6

QC

南通本科及以上1年以下

岗位职责:

1、根据GMP要求对原料以及中间体进行分析检测

2、分析仪器的清洁、维护、保养

3、记录和整理实验的原始记录,保证其准确性及完整性
岗位要求:

1、学历要求:本科/硕士;

2、专业要求:药物化学、分析化学、制药工程等相关专业;


3、掌握HPLC、GC、LCMS等仪器的使用
岗位职责:

1、根据GMP要求对原料以及中间体进行分析检测

2、分析仪器的清洁、维护、保养

3、记录和整理实验的原始记录,保证其准确性及完整性
岗位要求:

1、学历要求:本科/硕士;

2、专业要求:药物化学、分析化学、制药工程等相关专业;

3、掌握HPLC、GC、LCMS等仪器的使用

高级质量工程师(J10477)

南通学历不限1年以下

①体系运行管理 体系文件执行 贯彻执行公司质量方针,建立和完善质量管理体系:②)年度质量目标的制定 质量目标完成计 做好质量目标的统计、分析工作,度质量目标的制订提供依据③制程质量控制 首检及巡检 根据工艺义质量控制计划、SIP等要求对各工序的产品质量进行首检确认以及巡检④制程质量控制 质量分析 组织技术部门、生产车间等相关部门分析质量问题,督查纠正和预防措施的实施情况⑤ 不合格品管理 不合格品确认 对产线不合格品的管控⑥计量管理 定期校验 负责公司所有计量器具校验;

质检员(五险+包吃住)6000-8000元/月

南通学历不限经验不限

任职资格:
1、机械制造、机械设计等相关专业;
2、有一年以上机械单位质检工作经验;
3、熟练使用常规游标卡尺、外径千分尺、内径量表等通用量具,能识别各类机械图纸;
4、工作积极主动、细致、责任感强。
主要职责:
1、根据现有的质量管理相关规定和制度,按时完成质量检查与把关工作,及时完成验收工作,并提出改善意见;
2、对出现的质量问题,要及时上报相关部门,并跟进相关部门尽快解决,不得隐瞒不报;
3、负责来料或过程或成品检验工作,并根据检验的数据做好记录;
4、领导交代的其他事宜。
只需两步,轻松找工作:
1、先点击投简历;
2、再打电话。联系时请说在【通才人才网】上看到的!

QA(毒理方向)

南通本科及以上1-3年

1、毒理领域专职QA,能独立开展QA工作;

2、熟悉GLP法规和要求,重点对毒理领域的项目实施和设施要求进行检查。

供试品管理

南通大专及以上1-3年

1、完成供试品、标准物质、对照品、参比物等接收、留样、储存、分发、剩余供试品处理等工作;

2、掌握供试品管理相关质量管理规范和GLP准则的要求;

3、确保与甲方单位及其他部门的有效沟通。

检验员(QC)

南通学历不限1年以下

1.在规定的时间内完成检验工作;

2.对检验数据进行收集、整理,及时反馈检验过程异常;

3.接受QC领班指派的相关检验工作。

1.负责来料入厂的检验工作

2.负责SMT和组装车间的首末件和过程巡检

3.按照控制计划和作业指导书确认人、机 料法环是否正常

4.对产成品按照要求进行检验,发现异常汇报异常;

质量经理

南通本科及以上1年以下

1.建立、完善和维护质量管理体系、品质制度;

2.质量部人员(PQA/SQE/DCC/QC)工作任务安排及绩效考评;

3.部门培训计划的制定和实施;

4.部门KPI设立及达成情况追踪和推动;

5.供应商来料质量、制程质量、客户端品质问题处理;

6.内外审等的接待、策划与实施,如体系/产品/过程审核、分层审核、二三方审核等;

7.安全、环境、职业健康监督管理。