济南生管专员

1、负责厂区生产管理工作，熟悉生产制造的部门运作和流程，擅长生产控制及现场管理，精通生产制造的各个环节；
2、负责生产中的技术和质量保证工作，发现问题及时组织解决和处理，重大问题直接报总经理；
3、分析生产形势，提出解决问题的办法和措施，保证各项生产技术指标的全面完成；
4、负责审批公司内各类产品的技术标准、工艺规程、工艺技术管理文件等；
5、负责厂区制度的建立健全并执行；
6、负责管理体系的搭建，现场6S管理工作的推行。

任职要求：
1、机械制造、自动化相关专业，统招本科及以上学历；
2、10年以上机械制造业生产管理工作经历；熟悉行业产品，有扎实的理论基础和技术工作经验；
3、具备完善的管理知识体系，熟悉生产成本控制，统筹运作，熟悉生产作业流程和工艺规程，熟悉生产质量的控制管理，熟悉质量体系；
4、机械生产装配行业工作经验；
5、领导力、沟通能力、协调能力卓越，能够很好的协调各部门关系。
薪酬福利
薪资待遇：月薪1.5-2w、工作成果奖；
作息时间：8:30-17:30，固定休息周日
职位福利：五险一金、免费住宿（双人间）、职工食堂、节日福利、出差补助、法定假日；
工厂地址：山东省济南市商河县怀仁镇新能源科技产业园6号

山东泽田智能机床有限公司

学历与专业
1、大专及以上学历，机械制造、机电一体化、工业工程、智能制造工程相关专业优先；部分对专业要求较宽的岗位，工科类专业均可。

工作经验
1、一般要求 3-5 年以上机械制造业生产管理经验，其中至少 1-3 年团队管理经验；大型企业或高端岗位可能要求 5-8 年以上工作经验，且有生产部经理同级别岗位任职经历。
2、熟悉机械生产全流程，包括机加工、焊接、装配、调试等工艺，能独立制定生产计划，合理调配人力、设备、物料等资源，确保生产任务按时完成。
3、掌握精益生产、5S/6S 现场管理、六西格玛等管理方法，具备流程优化和效率提升能力，能有效降低生产周期和成本。
4、具备数据分析能力，能通过生产数据（如产量、合格率、设备稼动率等）发现问题，制定改进措施，推动生产绩效提升。

5、熟悉 ISO9001、IATF16949 等质量管理体系，掌握 SPC 、FMEA、控制计划等核心质量工具，能建立完善的生产质量管控流程。
6、具备质量问题分析和解决能力，能牵头处理生产过程中的质量异常，制定纠正和预防措施，降低产品不良率。
7、有强烈的质量意识，能严格执行质量标准，确保产品符合客户要求和行业规范。
8、熟悉生产成本构成（人工、物料、制造费用等），具备成本预算和管控能力，能通过优化生产流程、减少浪费等方式降低生产成本。
9、 具备成本分析能力，能定期对生产成本进行统计和分析，找出成本控制点，提出降本增效方案。

意厨食品科技(山东)有限公司

1. 严格按照GMP规范及标准操作规程（SOP），完成膏滋生产、中药提取环节的投料、煎煮、浓缩、收膏等核心工序操作。
2. 负责生产过程中的工艺参数监控与记录，确保提取效率、膏体稠度等关键指标符合质量要求。
3. 协助进行生产设备的日常维护与清洁，及时上报并处理设备异常或工艺偏差。
4. 参与工艺验证、清洁验证等质量活动，配合完成生产记录的整理与归档。

任职要求
1. 大专及以上学历，药学、中药学、生物工程等相关专业优先。
2. 熟悉中药提取、膏滋制备的基本原理与操作流程，有相关生产经验者优先。
3. 了解GMP规范及药品生产质量管理要求，具备良好的质量意识与合规意识。
4. 具备较强的动手能力与责任心，能严格执行操作规程，适应生产型工作节奏。

山东健康源生物工程有限公司

1.严格按照 GMP、工艺规程、批生产指令组织生产，确保批生产记录真实、完整、可追溯，监督操作人员规范执行 SOP，杜绝违规操作；
2.主导生产环节偏差、异常处理，制定并落实 CAPA 措施，管理生产相关变更（工艺 / 设备 / 物料），确保变更合规；
3.统筹工艺验证、清洁验证、设备验证、公用系统验证，配合 QA 完成验证文件编制与执行，保障生产系统持续合规；
4.制定制剂生产计划，协调原辅料、包材、中间体、设备、人力，保障订单交付，确保生产计划达成率≥95%；
5.管控生产进度，处理插单、物料短缺、设备故障、工艺异常等突发问题，保障连续生产；
6.统计分析生产数据（产量、收率、损耗、设备 OEE、洁净区环境数据），定位生产瓶颈并优化。
7.落实制剂车间 EHS 制度，管控溶剂、易燃易爆品使用，监督三废（废水 / 废气 / 固废）合规排放；
8.组织安全培训、隐患排查、应急演练，保障洁净区与生产现场安全；
9.管控生产物料、人工、设备维修成本，达成公司降本增效目标。

华铂凯盛

1. 全面统筹生产部日常管理及人员管理工作，对生产人员、材料、设备等资源进行计划、组织、协调和控制，及时高效、保质保量的完成生产制造；
2. 负责精益生产管理，负责控制生产成本、工艺流程革新、提高生产效率。
3. 据销售订单以及成品、半成品库存情况、进行产能合理分析，分解并制定生产计划；
4. 据生产计划制订生产实施与调度计划，合理安排生产任务，实现生产、物料、设备、人员的有机配合，降低成本，确保按时、按质的完成生产任务；
5. 对生产过程加以监控，完善生产工艺操作流程，严格控制各类产品的生产进度与质量；
6. 生产设备设施管理制度，定期进行日常检修、维护保养及调试，提高设备利用率，负责设备技术改造；
7. 做好生产现场管理（6S、安全等）及员工技能培训工作，规范员工安全生产行为；
8. 领导交办的其他工作。

任职资格
1. 本科及以上学历，机电等相关专业；
2. 5年以上机电行业生产管理经验，熟悉机械制造工厂的生产运作和管理；
3. 熟悉精益生产管理、6S现场管理和ISO质量管理；
4. 具有综合分析和解决问题的能力，良好的团队合作精神和责任心；
5. 有非标产品从业经历者优先考虑。

济南嘉宏科技有限责任公司

1.生产规划与执行：依据公司战略和生产计划，制定新剂型车间的生产方案，合理调配人力、物力资源，确保新剂型产品按时完成生产任务。同时，密切关注生产进度，及时解决生产过程中的各类问题，保障生产流程顺畅。

2.技术创新与工艺优化：积极参与新剂型的研发转化工作，与研发部门紧密协作，将实验室成果有效转化为规模化生产工艺。持续探索和优化生产工艺，提高产品质量和生产效率，降低生产成本。

3.质量管理：建立并完善新剂型车间的质量管理体系，严格把控产品质量，确保生产全过程符合药品生产质量管理规范（GMP）以及相关法规要求。

4.团队管理：领导和管理车间团队，进行人员培训、绩效考核与激励，提升团队凝聚力和执行力；协调车间内部及与其他部门的沟通协作，保障生产顺利进行。

5.合规管理，文件与记录管理：审核和管理车间生产相关文件，如操作规程、批记录等；确保文件的准确性、完整性和可追溯性，为生产和质量追溯提供依据。

齐鲁制药集团有限公司

1. 生产管理与运营：全面负责制剂药品生产车间的日常运营管理，确保生产计划按时、保质、保量完成。 监督生产流程的合规性，严格执行GMP（药品生产质量管理规范）、SOP（标准操作规程）及相关法规要求。 优化生产工艺流程，提升生产效率，降低生产成本。 统筹生产设备、物料及人员的调配，确保资源合理利用。

2. 质量管理与合规：贯彻药品质量管理制度，对生产全过程的质量控制负责，确保产品符合国家标准和企业内控标准。 组织处理生产过程中的质量偏差、OOS（超规格结果）及CAPA（纠正与预防措施）的实施。 配合质量部门完成产品放行、验证、稳定性考察及客户审计等工作。

3. 团队建设与人员管理：负责生产团队的组建、培训与绩效考核，提升员工技能与合规意识。 建立高效沟通机制，协调生产、质量、技术、工程等部门间的协作。

4. 成本控制与预算管理：制定并执行生产部门年度预算，监控生产成本，提出降本增效方案。 监督生产物料的采购、库存管理及损耗控制。

5. 技术改进与创新：推动生产技术升级，参与新工艺、新设备的引进与验证。 组织解决生产中的技术难题，提升产品工艺稳定性。

6. 安全与环保管理：落实安全生产责任制，确保生产环境符合EHS（环境、健康、安全）标准。 防范生产事故，组织应急演练及安全隐患排查整改。

7. 合规与审计应对：主导应对国内外药监部门（如NMPA、FDA、EMA等）的检查及客户审计。 确保生产记录、批档案等文件完整、可追溯。

齐鲁制药集团有限公司

1.生产管理：负责车间生产计划的制定和分解，根据生产计划，合理安排车间人员与设备，确保无菌注射剂按时、按质、按量完成生产任务；优化生产流程，提高生产效率，降低生产成本。

2.质量管理：严格把控无菌注射剂生产质量，确保生产全过程符合 GMP 要求；建立和完善车间质量控制体系，定期进行质量检查和分析，及时解决质量问题。

3.团队管理：领导和管理车间团队，进行人员培训、绩效考核与激励，提升团队凝聚力和执行力；协调车间内部及与其他部门的沟通协作，保障生产顺利进行。

4.合规管理，文件与记录管理：审核和管理车间生产相关文件，如操作规程、批记录等；确保文件的准确性、完整性和可追溯性，为生产和质量追溯提供依据。

齐鲁制药集团有限公司

1. 协助车间主任制定车间详细的月度、周度生产作业计划，并监督执行，确保按时按量完成生产任务。

2.全面监督ADC生产的关键工序，确保各工序严格按已批准的工艺规程和标准操作规程进行。

3.主持生产过程中的关键操作，对生产现场的异常情况做出快速、准确的判断和决策，启动偏差处理流程，并领导相关调查和纠正预防措施的实施。

4.审核生产记录及相关辅助记录及时、准确、完整，符合数据完整性要求。

5.合规生产，负责组织车间内部的自查工作，积极迎接各类外部审计和检查，对审计中发现的问题负责组织整改。

6.与质量保证、质量控制部门保持密切沟通，协同处理生产过程中出现的质量问题，对任何可能影响产品质量的偏差、变更或超标结果进行调查和跟进。

7.协同技术部及相关部门，负责新产品、新工艺从研发向车间的顺利转移，并参与工艺验证活动的执行。

8.持续推动生产过程的优化与改进，通过引入新技术、新方法或优化现有流程，提升生产效率、产品收率及质量稳定性，同时有效控制生产成本。

9.负责相关生产物料、耗材的需求计划和管理，协助控制生产预算。

10.完成领导安排的其他工作。

齐鲁制药集团有限公司

一、核心职责：
1、新产品工艺全流程开发:主导 DFM 可制造性分析、工艺文件编制、工装设计验证、样机及小批量试制，闭环解决工艺问题，保障产品顺利转量产。
2、外协供应链工艺全流程管控:参与外协供应商评审，负责外协件首件认证、技术支持与检验标准编制，保障外协件质量合规。（外协指：线束等，PCBA不包含在内）
3、生产制程管控与优化:开展工艺纪律稽查，聚焦关键制程优化整改，持续提升生产效率与产品质量。
4、工艺体系建设与技术创新:搭建完善工艺规范体系，推进新工艺、新设备、新材料、新工具导入，赋能团队技术能力提升。
5、产品数据全生命周期管理:负责产品 BOM 结构设计、工艺文件迭代更新，保障生产系统资料准确、合规、适用。
6、部门管理：承接公司战略，统筹部门目标全流程落地、制度流程建设优化与企业文化践行传播。
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