济南药物制剂研究员
药物制剂研究员负责开发新的药物制剂，研究不同药物在各种载体中的稳定性、溶解性和生物利用度。他们参与制定药物的配方，选择最适合病患的给药途径，并优化药物的吸收性、降解性和持续释放性能。同时，他们进行药物的制剂工艺研究，确保药物制剂的质量控制，并在临床前进行药物的有效性和安全性评价。在药物研发过程中，药物制剂研究员需要密切与其他研发团队成员合作，如药物化学研究员、临床研究员等，以确保药物制剂的最终成功开发和应用。这个职位需要在药物研发领域有丰富的经验和深厚的专业知识，对创新药物制剂技术有敏锐的洞察力和研究能力。
薪酬概览
平均月薪
¥8300
中位数 ¥9000 ｜ 区间 ¥6300 - ¥10300
数据来源：样本数量过少，仅供参考；更新时间：2026年7月13日
月薪分布
62.5% 人群薪酬落在 8-15k
三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1：工作年限
影响薪资的核心维度2：学历背景
市场需求
2月新增岗位
24
对比上月：岗位新增20
数据由各大平台公开数据统计分析而来，仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 1-3年 | 14 | 63.6% |
| 3-5年 | 4 | 18.2% |
| 不限经验 | 4 | 18.2% |
热招职位
1.能够协助药理专业负责人进行非肿瘤疾病领域（自免、代谢、神经等方向，神经和自免方向优先）的药理研发工作，能够快速、完整、有效的理解体内药理研究的需求（如项目框架、试验目标），并持续跟踪项目进展，及时更新和调整；
2.作为连接项目药理专业负责人和技术员的桥梁，负责从药理专业负责人接收项目需求和交付试验小结、报告；负责技术员项目工作的安排与管理；负责外包项目CRO的沟通、协调和管理；
3.在综合利用内外部资源的研究结果论证的基础上，对模型有深入的理解，针对模型特点提出科学合理的分析与建议；
4.能够解决项目药理研发中出现的技术问题；
5.负责非肿瘤领域研发中新技术和新方法的调研及建立，负责实现技术能力高峰的目标；
6.完成领导交办的其它工作。
负责指导多肽药物的分析研发工作，包括多肽分析方法开发、多肽结构表征、多肽杂质谱分析，建立多肽分析技术平台，指导解决分析技术难题，指导欧美注册，为多肽药物研发和国内外注册提供保障。
1. 负责制定研发项目方案、计划，带领团队成员按计划完成所负责分析相关工作，包括分析方法开发、验证、样品检验、资料撰写等。
2. 负责跟踪项目进程及解决方法开发、验证、质量研究等工作过程中的技术问题，保证方法的科学性，数据的准确性。
3. 负责项目研究过程的法规符合性，保证项目研究内容科学规范，符合申报、审评要求。
4. 对项目组人员提供技术指导，提升项目组成员的工作能力。
CRA(临床监察员)-济南1-1.8万
1、根据GCP及公司SOP执行临床试验相关工作；
2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；
3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
4、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中；
5、协助研究者及时完成数据疑问 ;
6、及时、完整地收集研究相关资料。
专业知识及能力要求：
1、医药、临床及相关专业本科及以上学历；
2、2年及以上CRA经验，有药物II期III期经验；有全流程项目经验优先；
1、负责公司中医诊疗场景下AI智能体的设计、开发、调试与落地迭代，针对线上互联网诊疗、基层中医馆辅助诊疗业务，开发适配中医问诊、辨证辅助、智能处方、医患交互、诊疗流程自动化的AI智能体。
2、基于大模型、智能体框架，完成中医行业专属智能体的搭建、微调、Prompt工程优化、工具调用开发，实现智能体自主问诊、辨证推理、诊疗辅助、数据汇总、风险校验等核心功能。
3、对接公司现有线上诊疗系统、基层中医馆辅助诊疗系统，完成智能体与业务系统的集成开发、接口联调，保障智能体功能无缝嵌入现有业务流程，适配基层诊疗落地场景。
4、负责智能体运行效果优化，针对中医辨证准确率、问答专业性、流程适配性、响应速度等核心指标进行迭代优化，修复运行bug，提升智能体的医疗辅助专业性和稳定性。
5、搭建、维护中医行业知识库、诊疗规则库，结合中医专业知识优化智能体推理逻辑、知识调用机制，保障智能体输出内容符合中医诊疗规范及医疗合规要求。
6、跟进智能体行业新技术、新框架，结合公司业务需求进行技术落地与创新迭代，配合产品、算法团队完成AI功能升级与新产品研发。
任职要求
1、本科及以上学历，计算机科学与技术、人工智能、软件工程、大数据、电子信息等相关专业。
2、1-2年智能体开发、大模型应用开发、AI应用落地相关工作经验，有医疗、大健康、行业专属智能体开发经验者优先，有中医医疗AI项目经验者优先。
3、熟练掌握Python，Java开发，熟悉主流智能体框架（如LangChain、AutoGPT、Coze等），精通Prompt工程、大模型微调、RAG检索增强、知识库搭建等核心技术。
4、熟悉大模型API调用、向量数据库、知识图谱搭建与应用开发，具备独立完成行业智能体从0到1搭建、优化、落地的能力。
5、了解前后端基础开发及接口联调流程，能够独立完成智能体与业务系统的集成对接，具备问题排查、性能优化、功能迭代能力。
6、具备良好的代码规范、逻辑思维能力和团队协作能力，学习能力强，能够快速理解中医诊疗业务场景，贴合业务需求完成技术开发；有医疗行业系统开发、AI医疗合规落地经验者优先。
7、工作严谨负责，具备良好的抗压能力和自主研发能力，愿意深耕中医智慧医疗赛道。
药房药师-中药4000-7000元
1.负责中药材及成药的采购与验收；
2.负责药材的储存与养护；
3.负责管理药材的库存，及时入库、出路，定期盘点；
4.负责处方的审核与调配、熬药；
5.参与质量管理，及时填写药房规定的各项记录；
6.保持药房（调剂区、库房、煎药室）等卫生区域的环境整洁、有序。
7.负责药房相关设备（如戥秤、电子秤、粉碎机、煎药机、冰箱等）的日常清洁、维护和校验管理。
8.参与成本控制： 在保障质量的前提下，协助控制药品成本。
资质要求
药学、中药学相关专业
有人社部、卫健委批准颁发的卫生专业技术资格证书（中药学）
全科、内科、妇科、儿科医生6000-12000元
1能独立完成门诊的常见病、多发病
2完成领导交办的业务
3会操作电脑
任职资格
1有执业医师证
2三年以上临床经验
3有全科医师证优先
丰富临床医疗经验，服务意识强。
善于沟通，爱岗敬业，热爱医学、保健及健康管理事业。
认真执行各项规章制度及技术操作常规
crc临床试验协调员7000-9000元
负责公司免疫层析试剂临床试验相关工作，本岗位主要负责多中心临床试验院内全过程协调与执行，协助临床研究者完成受试者入组、样本采集、试验操作、数据整理、资料归档及质控管理，保障临床试验顺利进行。
1.临床试验院内执行。
2.临床试验数据与文书工作
3.对接与沟通工作
4.质量合规与核查配合。
1.本科及以上学历
2.临床医学、医学检验、生物技术、生物工程、免疫学等相关专业
3.了解体外诊断试剂临床试验流程，有免疫层析呼吸道试剂项目经验者优先。
4.熟悉GCP要求，有医院临床试验机构、科室CRC经验者优先录用。
5.认真细致，责任心强，执行力高。
6.能够配合短期驻点医院、接受出差。沟通能力良好，能独立对接医生、机构、监查，可独立负责中心试验。
妇产科医生5000-10000元
1. 负责妇产科常见疾病的诊断、治疗及临床操作；
2. 开展孕产妇系统管理，实施产前检查、及产后随访；
3. 参与制定妇产科诊疗方案，保障医疗安全与服务质量；
4. 承担妇科及产科急重症的识别、处理与转诊工作；
5. 开展妇nv保健、优生优育等健康教育与咨询服务。
任职要求：
1. 具备临床医学相关背景，持有执业医师资格证书；
2. 掌握妇产科基础理论和临床诊疗技能；
3. 能够规范书写医疗文书，遵守医疗规章制度；
4. 具备良好的沟通能力与责任意识，能适应临床工作节奏。
SCRA(高级临床监察员)-山东济南7000-14000元
1、根据GCP及公司SOP执行临床试验相关工作；
2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；
3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
4、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中；
5、协助研究者及时完成数据疑问 ;
6、及时、完整地收集研究相关资料。
专业知识及能力要求：
1、医学、药学、生物等相关专业，统招本科及以上学历；
2、至少1年以上药物CRA连续全职经验；
3、做过至少1个II期项目，和至少1个III期项目；
4、有全流程经验优先；有英语能力者优先；有肿瘤项目经验者优先。