薪酬概览
平均月薪
¥7900
中位数 ¥8000 ｜ 区间 ¥6100 - ¥9600
数据来源：谈职全网12份招聘数据；更新时间：2026年7月13日
月薪分布
66.7% 人群薪酬落在 0-8k
三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1：工作年限
影响薪资的核心维度2：学历背景
市场需求
6月新增岗位
17
对比上月：岗位减少9
数据由各大平台公开数据统计分析而来，仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 应届 | 2 | 14.3% |
| 1-3年 | 2 | 14.3% |
| 3-5年 | 8 | 57.1% |
| 不限经验 | 2 | 14.3% |
热招职位
1、负责对设备运行情况进行日常的检查，发现问题及时处理；
2、组织开展设备的维修、保养工作，保证设备正常运转；
3、做好设备的安全技术管理工作，组织和参加设备事故的调查分析并提出处理意见；
4、负责企业设备档案资料的整理和保管工作，建立设备台账；
5、负责工程项目有关设备设计和选型方面的工作，公司设备的技术进步以及相关的各项管理工作。
技术员面议
男：岗位职责：
1.客户图纸处理；
2.编制生产加工单；
3.现场放样。
任职要求：
1.机械、建筑类专业优先；
2.CAD熟练；
3.能适应不定期出差；
4.有较强的学习能力，能承受较大的工作压力。女：.负责技术部门的编号工作；
2.要求会CAD，能看懂加工图纸。
试剂生产维护技术员4000-6000元/月
1.生产与技术支持：按工艺规程完成产品技术标定、验证及工艺优化；
2.质量控制与数据督导：审核实验记录/台账真实性与规范性，监督GMP执行；分析产品性能数据，识别质量风险并推动整改。
3.实验室设备与物料管理：指导设备操作/清洁/点检，配合校准；盘点物料/易耗品，确保账实相符，跟踪整改不合格项。
4.其他：完成上级交办的其他临时性任务。
任职要求：
1.生物/药学/化学/医学检验等相关专业。
2.应届生或1-2年经验均可，医疗器械/体外诊断行业经验者优先。
3.熟练使用Excel做数据分析、Word写文档。
4.严谨细致，质量意识强，有责任心；
5.逻辑好、爱学习，善沟通协作、敢担当。
技术员4000-8000元/月
主要工作内容：
1、依据夹具工程师的要求和指导，完成生产用夹具的组装，调整、维修，保证生产夹具的需求；
2、在工程师指导下，制作工程试验所需样品；
3、依据制程工程师的要求，进行制程试验，整理试验数据，完成试验报告；
4、依据工程师及设备提供商的指导，对产线制程中的机器设备进行调试，小批量量试，日常维护。
任职要求：
1、大专以上学历，机电一体化或机械专业；
2、一年以上制造企业相关机械加工工艺、工装夹具设计经验工作经验，有生产现场跟进及改善经验者优先；
3、会使用各种软件绘制各种零器件、工装、夹具的三维图者优先；
4、工作自主，有较强的学习能力，思路清晰、较强的表达和沟通能力，富有团队合作精神；
5、有光纤连接相关产品经验者优先。
非标门技术员15000-18000元
1.从事5年的非标门技术工作；
2.具备现场工艺问题的处理和操作能力；
3.生产技术图纸、图纸深化、工艺优化及现场技术支持的工作需求；
4.有非标门（门友软件）相关工作的对接。
薪资待遇:
1.5W——1.8W，有社保。
电脑技术员2000-3000元/月
技术员主要负责日常的电脑维护,故障排除,局域网检测,网络布线,监控系统等。要求能熟练装机，迅速排除电脑的软硬故障并及时解决。能吃苦耐劳，上进心强，为人正直。有意者可直接打电话联系5552446沈小姐。
1. 主导各类孵育体系与生物基质（包括微粒体、S9、肝细胞、血浆、胆汁、尿液、粪便以及组织）中的代谢产物鉴定，DDI和其他定性分析工作；
2. 根据项目特点和监管机构制定符合关键要求的研究方案及并撰写研究报告。
3. 独立分析生物转化的可能途径、种属间差异等，并制定下一步研究计划。
4. 审核小组研究数据，确保数据的科学性，准确性和完整性。
5. 指导初级研究人员开展相应工作，帮助解决技术问题。
6. 参与跨部门/跨公司会议，与药效、毒理、临床团队等部门协作，为药物研发，项目引进或授权提供技术支持。
7. 关注行业动态，新技术发展，负责新技术平台建设或引进。
1. 主导大分子（蛋白、抗体和基因治疗产品）生物分析方法的开发、优化，验证及转移。
2. 根据项目开发需求制定符合监管要求的分析方法开发、验证及项目研究方案等，能预期可能的挑战并制定应对方案。
3. 负责大分子药物的PK、TK，药效，免疫原性及生物标志物的生物分析工作，对遇到的问题进行故障排除，确保研究工作顺利进行。
4. 审核和汇总小组生物研究数据，确保数据科学性，完整性和合规性。
5. 指导初级研究人员开展工作，帮助解决技术问题。
6. 参与跨部门/跨公司会议，与药效、毒理、临床团队等部门协作，为药物研发，项目引进或授权提供技术支持。
7. 关注行业动态，新技术发展，协助新技术平台建设或引进。
1. 主导小分子，蛋白类，核酸类药物LC-MS生物分析方法的开发、优化、验证及转移。
2.根据项目开发需求制定符合监管要求的分析方法开发、验证及项目研究方案等，能预期可能的挑战并制定应对方案。
3. 负责化药，蛋白类和核酸类药物的PK、TK，药效及生物标志物的生物分析工作，对遇到的问题进行故障排除，确保研究工作顺利进行。
4. 审核和汇总小组生物研究数据，确保数据科学性，完整性和合规性。
5. 指导初级研究人员开展工作，帮助解决技术问题。
6. 参与跨部门/跨公司会议，与药效、毒理、临床团队等部门协作，为药物研发，项目引进或授权提供技术支持。
7. 关注行业动态，新技术发展，协助新技术平台建设或引进。
1.结合投标前评审、差异澄清、技术协议以及出具电缆结构、材耗进行合同评审，根据传递的技术文件编制指导车间生产的工艺说明或质量计划；重点订单和3H品的产前技术交底培训，首件跟车，形成总结等。
2.结合车间设备及员工操作水平对电缆结构进行优化，降低生产成本。
3.对车间日常生产情况进行检查，对不符合工艺要求内容进行记录整改。
4.对新的电缆结构或材料下发专项验证方案以对电缆进行优化设计。
5.对生产过程中出现的问题进行专项分析、解决，并制定管控方案。
6.根据所获的样品，对样品进行解剖、测量、分析，形成分析报告。对标行业先进企业单位。
7.协助电缆研究院编制新产品工艺、原材料采购技术要求，并对新产品生产、试验进行跟踪。
8.根据采购部需求开展材料试制工作。
9.协助完成本组内信息化系统的及时录入。
10.通过电缆结构优化、材料替代、新材料试制、生产效率提升等方式达到提质降本增效的目的。
11.完成各类专利、技术秘密及论文编写工作。
1.负麦给排水专业图纸设计，完成初步设计及施工图设计:
2.项目执行、内外部协调与沟通、与甲方沟通，配合施工完成后期服务，参与项目汇报，负责给排水专业施工图交底
3.完成上级交办的其他工作。
