医学影像需求量小

德州超声医生

超声医生是负责进行超声诊断的专业医生,主要利用超声波技术进行内部器官的检查和诊断。他们使用超声波探头在人体内部产生回声,并利用这些回声生成图像,用于诊断各种疾病和病变。超声医生需要具备丰富的医学知识和专业技能,能够准确识别各种器官的解剖结构和病变特征,并进行科学的分析和诊断。他们通常会与其他医疗团队成员密切合作,如放射科技师和临床医生,以提供准确的超声诊断结果,并为患者制定合理的治疗方案。超声医生在医疗领域发挥着重要作用,为患者的健康提供及时准确的诊断服务。

 
职业全景发展路线简历重点

薪酬概览

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平均月薪

¥24200

中位数 ¥22500 | 区间 ¥18300 - ¥30000

数据来源:样本数量过少,仅供参考;更新时间:2026年7月13日

月薪分布

100% 人群薪酬落在 15-30k

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三大影响薪酬的核心维度

影响薪资的核心维度1:工作年限

3-5年
5-10年

影响薪资的核心维度2:学历背景

本科

影响薪资的核心维度3:所在城市

城市职位数平均月薪城市平均月租
(两居室)
谈职薪资竞争力指数
15¥20100¥6800
75
8¥11100¥1700
68
15¥11800¥2600
67
7¥13100¥2200
64
7¥23100¥7100
63
6¥24200¥800
60
6¥15700¥2000
48
6¥29200¥0
47
5¥19300¥800
40
7¥7400¥1600
38

市场需求

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10月新增岗位

8

对比上月:岗位新增2

数据由各大平台公开数据统计分析而来,仅供参考。

岗位需求趋势

不同经验岗位需求情况

工作年限月度新增职位数职位占比数
3-5年8
100%

岗位在变化,但招聘判断始终只看一件事:你是谁

赢得机会,你的简历需要更快被读懂

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不同城市的需求分析

超声医生岗位在不同城市的需求分布如下,点击城市可查看当地超声医生的招聘、薪资和就业数据。

#13 西安
3.1%6 个岗位
#14 重庆
3.1%6 个岗位
#15 昆明
3.1%6 个岗位
#16 青岛
3.1%6 个岗位
#17 德州
3.1%6 个岗位
#18 烟台
2.6%5 个岗位
#19 廊坊
2.6%5 个岗位
#20 日照
2.6%5 个岗位
#21 徐州
2.6%5 个岗位
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陈晶晶重构后

个人总结

  • 前置职业定位
  • 去除泛化表达
  • 让内容直接服务判断
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(一)药物分析方法开发与验证​
依据药物研发项目需求,开发创新且高效的药物分析方法,包括原料药、制剂、中间体及杂质的定性定量分析,如采用高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)、液质联用(LC - MS)、气质联用(GC - MS)等技术手段。​
严格遵循相关法规与指导原则(如 ICH、中国药典等),对开发的分析方法进行全面验证,涵盖准确性、精密度、专属性、线性范围、检测限和定量限等指标,确保方法的科学性与可靠性,为药物质量评价提供坚实依据。​
(二)质量研究与控制​
深入参与药物质量研究工作,对药物的质量特性进行系统分析,建立完善的质量标准,包括鉴别、检查、含量测定等项目,保障药物符合法定质量要求。​
监控药物研发、生产过程中的质量状况,对关键质量属性进行风险评估与控制,及时发现并解决质量问题,如杂质超标、含量不稳定等,提出有效的改进措施,确保药物质量的稳定性和一致性。​
(三)技术指导与团队管理​
为团队内初级和中级分析研究员提供技术指导与培训,分享丰富的分析经验和专业知识,提升团队整体技术水平;指导其开展分析实验,审核实验方案与报告,确保实验的规范性和准确性。​
负责药物分析项目的整体规划、组织与实施,合理分配资源,制定项目进度计划,协调内外部资源,确保项目按时、高质量完成;定期向管理层汇报项目进展与成果,为决策提供数据支持。​
(四)技术创新与合作交流​
跟踪药物分析领域的前沿技术和研究动态,积极探索新技术、新方法在药物分析中的应用,推动公司药物分析技术的创新与发展;开展技术攻关,解决药物分析中的复杂难题。​
与研发、生产、质量保证等部门密切合作,共同推进药物研发与生产进程;参与国内外学术交流与合作项目,提升公司在药物分析领域的行业影响力。​
(五)法规与标准遵循​
及时关注国内外药物分析相关法规、标准和指南的更新变化,确保公司药物分析工作符合法规要求;组织团队学习法规知识,将法规要求落实到实际工作中。​
参与药物注册申报资料中分析部分的撰写与审核工作,确保申报资料准确、完整、合规,协助完成药品注册相关工作。

医疗器械研发工程师(J10856)

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1. 参与制定医疗器械研发的项目计划,按时完成产品开发,并参与产品的质量控制。

2. 了解医疗器械相关法规和标准,负责产品相关报告和证明文件的编写。

3. 收集和分析市场信息,将其应用于产品的开发和推广。

4. 协调与其他部门的配合,推动项目顺利进行。

医疗器械质量管理工程师(J10855)

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1.负责微球等医疗器械产品的放行审核与生产在线监控;

2.负责内部自查,应对客户及官方审计;

3.负责车间现场管理、生产过程监控;

4.负责变更管理、变更控制审核,以及车间工艺验证及工艺一致性评价;

药品生产操作员(J10747)

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严格按照SOP(标准操作规程)和生产工艺规程进行生产操作,确保药品质量符合标准。
负责药品生产各环节的操作。
正确使用和维护生产设备,并记录设备运行情况。
准确填写批生产记录。
完成其他相关工作。

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1.生产管理:确保所负责微球产品的生产、法规、环保、安全、设备等各项管理指标平稳进行;

2.对生产人员进行合理调配,检查人员的考勤和劳动纪律情况并及时汇报;

3.生产现场巡检,检查生产组织、工艺纪律情况;

4.负责生产中突发事件的处理安排并及时上报等工作。

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财险山东-德州中支-团财查勘定损岗6K-9K元/月

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1.负责落实分公司、机构部署的理赔任务;

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4.负责落实交办的其他工作。

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德州学历不限1年以下

1、在指定区域内开展公司产品推广活动,传达医学信息,以合法合规方式达成公司指标;
2、根据需要拜访客户,配合医学市场部的计划组织开展学术会议,传递最新产品信息;
3、开拓潜在医院渠道客户,并对既有客户进行维护,与客户建立良好关系;
4、及时收集、提供市场信息并做出适当建议;
5、确保日常工作符合公司合规政策、行业准则及法律法规;
6、完成上级交办的其他工作。

研发实验员(J10918)

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1. 设计、策划和执行药物研发项目;

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3. 执行药品注册申请,编写相关文档。

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1.负责解决研究过程中遇到的困难并提出合理解决方案;

2.能够独立或者带领研发团队攻关高难度项目,并且保证项目进度;

3.优化工艺并推动技术落地,配合研发负责人制定产品降本计划,组织团队落实目标并实现量产。