山东鲁盛制药有限公司招聘

1.组织做好公司的药品不良反应报告和检测工作，确保药品不良反应检测与报告的合规性；
2.监督开展药品安全风险识别、评估与控制、确保风险控制措施的有效执行；
3.确保持有人内部及与药品监督管理部门和药品不良反应监测机构沟通渠道顺畅；
4.负责重要药物警戒文件的审核或签发；
5.负责药物警戒主文件、药物警戒计划的制定；
6.确保药物警戒系统的数据完整性，使数据始终处于受控状态（包括数据收集、整理，不良...

1、负责原、辅料的质量研究方案的制定及实施；
2、负责原料药、制剂成品的质量研究、稳定性研究、工艺验证、清洁验证、包材相容性等实验方案的制定及实施；
3、熟练的编制及执行项目研究计划与方案；
4、根据项目要求及项目实施过程中遇到的实际困难，解决实验过程中出现的异常问题、能够独立方法开发和优化，确保项目的顺利进行；
5、负责原料与制剂工艺部分资料的进样及数据处理和统计，将检验结果汇总给工艺部门；
6...

1、 负责公司实验仪器、设备的全周期管理： 1）负责新设备/仪器的选型、安装、调试及验收，确保符合工艺及合规性要求； 2）制定设备操作和维护手册，组织相关的培训；
2、 负责公司实验仪器、设备日常运维和安全保障 1） 执行实验仪器设备的日常管理、维护保养及故障处理，分析故障原因并改进； 2） 制定预防性维护计划，减少故障对研发的影响； 3） 监督设备运行合规性，落实安全管理制度。
3、 负责...

1、 负责公司实验精密仪器、设备的全周期管理：1）负责新设备/仪器的选型、安装、调试及验收，确保符合工艺及合规性要求；2）制定设备操作和维护手册，组织相关的培训；
2、 负责公司实验仪器、设备日常运维和安全保障1） 执行实验仪器设备的日常管理、维护保养及简单故障处理，分析故障原因并改进；2） 制定预防性维护计划，减少故障对研发的影响；3） 监督设备运行合规性，落实安全管理制度。
4、完成领导...

1、负责原、辅料的质量研究方案的实施、工艺样品检测、原料的工艺研究与制剂的处方筛选实验方案的实施；
2、负责原料药、制剂成品的质量研究、稳定性研究、工艺验证、清洁验证、包材相容性等实验方案的实施；
3、熟练的执行项目研究计划与方案；
4、根据项目要求及项目实施过程中遇到的实际困难，解决实验过程中出现的异常问题、能够独立方法开发和优化，或在指导下对无标准、较难检测方法进行开发和优化，确保项目的顺...

1、依据制定的项目研发计划及实验方案，组织并实施具体的工艺路线优选及工艺条件优化的实验工作。
2、在具体的实施工作中，进行实验原始数据的收集和整理。在工作中能独立解决项目研究中出现的问题，并总结经验。
3、能在协助下根据液质结果及理论分析完成杂质谱的整理，并在指导下完成相应杂质的合成。
4、在完成工艺条件的优化后，负责组织并实施新产品的小试及中试的工艺验证工作。
5、协助分析人员进行新产品的质量...

1.负责公司产品销售与推广2.负责区域内客户开发，维护良好客户关系任职要求：
1.本科以上学历，医学类，药学类相关专业优先，3年以上针剂医药销售经验2.性格外向，反应敏捷，表达能力强，有亲和力3.具备一定市场分析及判断能力，良好的客户维护意识

配合完成新产品工艺优化，参与小试中试过程任职要求：
1.化学相关专业本科学历2.热爱化学，动手能力强工作时间：8点-5点，每月24天，法定节假日福利待遇：入职五险一金，节日福利，绩效奖金，带薪年假，高温津贴，包食宿

1.负责公对安全生产和环境保护工作进行管理；
2.负责制定公司安全及环保工作规划、管理目标，搭建安全环保管理流程，建立和完善公司安全环保管理制度；
3.组织召开安全、环保工作会议，布置、检查、总结安全、环保工作，组织开展安全、环保活动；
4.负责组织和办理建设项目“三同时”相关审批手续，符合法规要求；
5.负责公司各类生产安全事故、环境污染事故的调查、处理及统计上报，对事故提出处理意见；负责组织工...

1、负责文献查阅和图谱解析，设计小核酸药物分析研究方案及实验方案；

2、根据项目安排及方案制定，能按照规范要求开展试验，并制定质量标准；

3、能够有效分析问题，并提出相应的解决方案；

4、负责研发项目的具体实施，完成实验及数据、资料的整理并进行工艺交接；

5、整理项目研究进展报告、项目研究总结报告及申报资料等相关资料。

齐鲁制药集团有限公司

1、负责文献查阅和图谱解析，设计分析研究方案及实验方案；

2、根据项目安排及方案制定，能按照规范要求开展试验，并制定质量标准；

3、能够有效分析问题，并提出相应的解决方案；

4、负责研发项目的具体实施，完成实验及数据、资料的整理并进行工艺交接；

5、整理项目研究进展报告、项目研究总结报告及申报资料等相关资料。

齐鲁制药集团有限公司

新药研发过程中质量分析、检验等研究工作。任职资格: >

1、全日制正规院校毕业，药学或化学相关专业，大学本科以上学历。>

2、能熟练操作高效液相色谱仪、气相色谱仪等基本分析仪器；>

3、相貌端庄，品行良好；>

4、热爱分析工作，有责任心，工作踏实可靠；>

5、有团队合作精神，服从公司安排。

山东致泰医药技术有限公司

1 、协助组长（能够独立）进行药物质量研究工作；
2、 协助组长进行新药物的质量方法的建立和验证及相关方案制定；
3、协助检索中、英文文献，跟踪国内外最新研究进展；
4、协助撰写相关的注册申报资料和原始记录；
5、协助并参与新药临床前研究（原料、制剂、分析方法的建立、验证、样品的稳定性实验设计与实施等）；
6、负责分析检测仪器的日常维护和养护；
7、协助药物分析及质量研究相关其它工作。 任职资格：...

北京阜康仁生物制药科技有限公司

1、药品研发过程中的质量标准建立、检测，分析方法的开发、验证及稳定性研究等

2、负责原料药/制剂的杂质研究、质量研究及稳定性研究工作等，并撰写相关研究资料

3、负责撰写药物分析方面的申报资料

4、整理试验的原始记录、报告及相关文件，保证其真实性和完整性

5、严格遵守实验室的各项管理规程，正确操作试验仪器设备，保证试验的时效性和准确性。

岗位要求：
1、制药工程、药学、药物分析、分析...

山东创新药物研发有限公司

1、负责对原材料、过程产品、成品以及生产经营中一切需要进行化学及其他实验项目进行抽样检查，以验证产品的符合性；在工作中必须严格依照有关质量检验标准及规章制度进行取样、检验、记录、计算和判定等，严禁擅自改变检验标准和凭主观下结论2、在工作内容上熟知各种实验项目的检测内容、实验方法、操作规程以及技术标准；在工作质量上应精益求精，必须及时完成各项检测任务，并于规定的工作日出内出具报告。
3、按照规...

思睿昂(济南)生物科技有限公司