南京艾德凯腾生物医药有限责任公司招聘

1、熟练掌握药物分析基本原理，制定并实施质量研究实验计划；

2、在GMP环境下，能够独立使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS等分析仪器完成样品的分析方法开发，建立药物质量分析方法，进行方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究，并对结果进行分析确认；

3、负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和记录；

4、了解新药注册申报要求，能够控制项目的研究进度，协助新药申报人员完成申报资料的整理和撰写；

5、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，协助仪器管理部解决故障，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理；

6、参与实验室管理及培训，协助完成实验室SOP 等管理体系改进及工作流程优化。

岗位要求：

1、本科以上，分析化学、药物分析、制药工程等相关专业，1年以上分析相关工作经验；

2、能够熟练使用高效液相色谱仪、气相-质谱联用仪、液相-质谱联用仪、二氧化碳超临界萃取仪、中压色谱仪、超滤装置、溶出仪、旋光仪等分析与检测仪器；

3、能独立完成分析方法开发及验证、质量标准研究、稳定性考察，有申报资料的撰写经验更佳；

4、熟悉GMP、GLP规范、ICH指导原则和药物研发流程，能在此环境下进行实验；

5、具有良好的英文读写能力，能熟练阅读翻译相关英文文献；

6、有持续改进的学习精神，热爱研发工作，认真细致，有责任心

1、IT设备维护管理（办公设备）；

2、服务期、机房维护；

3、科研设备的管理和维护；

4、 完成领导交办的临时性的工作。

任职要求：

1、计算机等相关专业、具有大专以上学历；

2、有服务期管理和维护经验；有1年以上相关工作经验；

3、有药品研发公司设备管理经验者优先；有驾照、电工证的优先；

4、工作认真负责，动手能力强，良好的团队合作精神。

1.药物质量分析方法的建立以及方法验证，在主管辅导下，独立制定各项实验方案并实施；

2.完成药物分析相关试验工作，制定质量标准，完成稳定性研究；

3.熟悉药物分析在药物开发中的重要职能作用，了解仿制药研发申报流程（包括各种记录）；

4.严格遵守分析化学实验中的各项SOP，认真书写原始实验记录和整理实验数据；

5.能够独立使用各种分析仪器设备，并负责日常维护保养；

任职要求：

1.本科及以上学历，分析化学、药物分析、药学及相关专业；

2.熟悉药物分析研发仪器的操作及日常维护；

3.熟悉药品注册管理等法规，熟悉申报资料的撰写，有相关工作经验者优先；

4.能独立检索、查阅相关国内外文献，有较强的分析问题和解决问题的能力；

5.有较好的团队意识，工作积极主动

南京明捷生物医药检测有限公司

1、负责项目的日常分析工作；

2、总结分析报告；

3、负责实验仪器维护、保管；
物料质量标准、标准操作规程和确认方案等文件等等
任职资格：

1、本科及以上药学, 化学等相关专业；

2、熟悉使用常规分析仪器，熟悉药物的日常分析方法并能熟练操作；

3、严格按规范操作，及时检验自身工作的精确度，自觉主动的完成任务，有团队合作意识。

4、2年以上药物分析相关工作经验。

江苏华泰晨光药业有限公司

1、负责贴剂项目、吸入制剂项目及多肽类项目的质量研究工作，开发方法，进行方法学研究工作并建立相应的质量标准以及稳定性研究工作；

2、负责日常分析相关检测工作；

3、协助项目的申报，负责撰写药物分析方面的申报资料、质量标准的复核和原始记录的检查， 保证其真实性和完整性；

4、操作HPLC、GC、UV、IR、溶出仪等分析设备，做好仪器设备的使用、维护、验证与校验工作；

5、检索和运用各种化学文献和专利；

6、负责分析用器具的计量。

任职资格:

1、硕士及以上学历，药学、药物化学、分析化学等相关专业；

2、懂得分析方法验证，有贴剂项目、吸入制剂及多肽类项目经验优先；

2、期望在药物分析、质量标准建立方向发展的员工；

3、较强的抗压能力，良好沟通能力及团队合作精神。

扬子江药业集团有限公司

1、能依据实验方案开展分析工作，及时完成实验记录和报告，上交实验数据资料；

2、根据项目计划和项目组进度要求完成实验；

3、熟练完成实验操作，并对结果做出反馈和一定的分析；

4、在项目工作中，配合项目组解决实验中出现的部分问题；

5、设备维护、保养，仪器使用记录登记、检查。

任职资格：

1、本科及以上学历；分析化学、药学及相关专业；

2、有团队协作精神，具有一定的研发能力和操作能力；

3、熟练掌握各种实验室技能并能按照方案进行实验工作；

4、责任心强，有吃苦耐劳精神，对实验研究有浓厚的兴趣，并有志于长期发展；

5、有相关经验者优先。

江苏威凯尔医药科技股份有限公司

1、熟练掌握研发项目原料药和中间体的分析方法开发、验证及药品稳定性研究等相关工作，协助部门负责人组织研发日常的相关分析检测工作；

2、能够独立起草验证方案、报告及质量标准等文件，及时检查和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性，对于实验中出现的突发事故能够及时应对并解决；

3、熟悉HPLC、GC、UV、LC/MS/MS等仪器的原理结构，组织日常实验仪器设备的使用和维护工作，协助相关部门解决故障，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理；

4、熟知药品开发流程、熟悉药品注册法规和相关技术指导原则，参与建设内部管理文件及流程，组织培训，确保部门管理的规范性及科学性；

5、协助生产项目进行分析方法转移及中试出差，具备比较强的沟通交流能力。

0202
任职资格:

1、具有药学、化学、中药学、药物分析专业本科及以上学历，4年以上药物研发分析从业经验；

2、在CRO企业从事过药物研发工作的人员优先；

3、具有良好的职业道德素质，为人诚实，工作积极主动，细心谨慎，执行力强，具有良好的沟通、组织协调能力；

4、年龄35岁以内，具有强烈的工作责任感和主动学习的能力，能承受一定的工作压力。

南京道尔医药科技有限公司

1、参与项目调研及实验方案的设计，按计划开展药物分析研发工作；
2、进行原料药、制剂分析方法的开发和方法学研究，完成药品的质量研究及稳定性研究；
3、配合合成部和制剂部完成样品的分析检测工作；
4、撰写原始记录、仪器使用记录、申报资料等，保证数据的真实性、完整性和规范性；
5、协助完成实验仪器设备的日常维护，分担实验室的其它日常工作。
任职要求：
1、化学分析、药物分析或相关专业本科及...

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