海纳医药招聘

1、生产管理与执行：统筹车间日常生产活动，制定并落实生产计划（固体制剂（片剂、胶囊）或注射剂或半固体等剂型），确保按时完成客户订单，达成产能、质量与成本目标。
2、合规与质量控制：主导车间GMP合规管理，监督生产记录、批记录、设备日志的规范性，确保数据完整性（ALCOA+原则）。
3、协同QA部门处理生产偏差、OOS/OOT事件，制定CAPA并跟踪闭环，降低质量风险。
4、工艺优化与技术支持...

1、参与项目调研及实验方案的设计，按计划开展药物分析研发工作；
2、进行原料药、制剂分析方法的开发和方法学研究，完成药品的质量研究及稳定性研究；
3、配合合成部和制剂部完成样品的分析检测工作；
4、撰写原始记录、仪器使用记录、申报资料等，保证数据的真实性、完整性和规范性；
5、协助完成实验仪器设备的日常维护，分担实验室的其它日常工作。
任职要求：
1、化学分析、药物分析或相关专业本科及...

1、根据GMP法规要求，负责QC部门的建设和日常管理;
2、负责根据公司生产、质量目标及排产计划，制定QC项目分解实施计划并按计划完成项目闭合；
3、负责原辅包、中间体、成品、工艺用水、稳定性考察等样品的检验，审核并签发分析报告；
4、负责组织对实验室 AD、OOS、OOT等进行调查、处理；
5、负责组织组织对QC实验室检验仪器设备的计量、验证、使用和维护工作；组织对化学试剂、试液、标准溶液、滴...

1、参与项目调研及实验方案的设计，按计划开展药物分析研发工作；
2、进行原料药、制剂分析方法的开发和方法学研究，完成药品的质量研究及稳定性研究；
3、配合合成部和制剂部完成样品的分析检测工作；
4、撰写原始记录、仪器使用记录、申报资料等，保证数据的真实性、完整性和规范性；
5、协助完成实验仪器设备的日常维护，分担实验室的其它日常工作。
【任职要求】
1、本科及以上学历，化学分析、药物分析相关专...

1.药物质量分析方法的建立以及方法验证，在主管辅导下，独立制定各项实验方案并实施；

2.完成药物分析相关试验工作，制定质量标准，完成稳定性研究；

3.熟悉药物分析在药物开发中的重要职能作用，了解仿制药研发申报流程（包括各种记录）；

4.严格遵守分析化学实验中的各项SOP，认真书写原始实验记录和整理实验数据；

5.能够独立使用各种分析仪器设备，并负责日常维护保养；

任职要求：

1.本科及以上学历，分析化学、药物分析、药学及相关专业；

2.熟悉药物分析研发仪器的操作及日常维护；

3.熟悉药品注册管理等法规，熟悉申报资料的撰写，有相关工作经验者优先；

4.能独立检索、查阅相关国内外文献，有较强的分析问题和解决问题的能力；

5.有较好的团队意识，工作积极主动

南京明捷生物医药检测有限公司

1、负责项目的日常分析工作；

2、总结分析报告；

3、负责实验仪器维护、保管；
物料质量标准、标准操作规程和确认方案等文件等等
任职资格：

1、本科及以上药学, 化学等相关专业；

2、熟悉使用常规分析仪器，熟悉药物的日常分析方法并能熟练操作；

3、严格按规范操作，及时检验自身工作的精确度，自觉主动的完成任务，有团队合作意识。

4、2年以上药物分析相关工作经验。

江苏华泰晨光药业有限公司

1、负责贴剂项目、吸入制剂项目及多肽类项目的质量研究工作，开发方法，进行方法学研究工作并建立相应的质量标准以及稳定性研究工作；

2、负责日常分析相关检测工作；

3、协助项目的申报，负责撰写药物分析方面的申报资料、质量标准的复核和原始记录的检查， 保证其真实性和完整性；

4、操作HPLC、GC、UV、IR、溶出仪等分析设备，做好仪器设备的使用、维护、验证与校验工作；

5、检索和运用各种化学文献和专利；

6、负责分析用器具的计量。

任职资格:

1、硕士及以上学历，药学、药物化学、分析化学等相关专业；

2、懂得分析方法验证，有贴剂项目、吸入制剂及多肽类项目经验优先；

2、期望在药物分析、质量标准建立方向发展的员工；

3、较强的抗压能力，良好沟通能力及团队合作精神。

扬子江药业集团有限公司

1、熟练掌握药物分析基本原理，制定并实施质量研究实验计划；

2、在GMP环境下，能够独立使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS等分析仪器完成样品的分析方法开发，建立药物质量分析方法，进行方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究，并对结果进行分析确认；

3、负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和记录；

4、了解新药注册申报要求，能够控制项目的研究进度，协助新药申报人员完成申报资料的整理和撰写；

5、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，协助仪器管理部解决故障，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理；

6、参与实验室管理及培训，协助完成实验室SOP 等管理体系改进及工作流程优化。

岗位要求：

1、本科以上，分析化学、药物分析、制药工程等相关专业，1年以上分析相关工作经验；

2、能够熟练使用高效液相色谱仪、气相-质谱联用仪、液相-质谱联用仪、二氧化碳超临界萃取仪、中压色谱仪、超滤装置、溶出仪、旋光仪等分析与检测仪器；

3、能独立完成分析方法开发及验证、质量标准研究、稳定性考察，有申报资料的撰写经验更佳；

4、熟悉GMP、GLP规范、ICH指导原则和药物研发流程，能在此环境下进行实验；

5、具有良好的英文读写能力，能熟练阅读翻译相关英文文献；

6、有持续改进的学习精神，热爱研发工作，认真细致，有责任心

南京艾德凯腾生物医药有限责任公司

1、能依据实验方案开展分析工作，及时完成实验记录和报告，上交实验数据资料；

2、根据项目计划和项目组进度要求完成实验；

3、熟练完成实验操作，并对结果做出反馈和一定的分析；

4、在项目工作中，配合项目组解决实验中出现的部分问题；

5、设备维护、保养，仪器使用记录登记、检查。

任职资格：

1、本科及以上学历；分析化学、药学及相关专业；

2、有团队协作精神，具有一定的研发能力和操作能力；

3、熟练掌握各种实验室技能并能按照方案进行实验工作；

4、责任心强，有吃苦耐劳精神，对实验研究有浓厚的兴趣，并有志于长期发展；

5、有相关经验者优先。

江苏威凯尔医药科技股份有限公司

1、熟练掌握研发项目原料药和中间体的分析方法开发、验证及药品稳定性研究等相关工作，协助部门负责人组织研发日常的相关分析检测工作；

2、能够独立起草验证方案、报告及质量标准等文件，及时检查和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性，对于实验中出现的突发事故能够及时应对并解决；

3、熟悉HPLC、GC、UV、LC/MS/MS等仪器的原理结构，组织日常实验仪器设备的使用和维护工作，协助相关部门解决故障，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理；

4、熟知药品开发流程、熟悉药品注册法规和相关技术指导原则，参与建设内部管理文件及流程，组织培训，确保部门管理的规范性及科学性；

5、协助生产项目进行分析方法转移及中试出差，具备比较强的沟通交流能力。

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任职资格:

1、具有药学、化学、中药学、药物分析专业本科及以上学历，4年以上药物研发分析从业经验；

2、在CRO企业从事过药物研发工作的人员优先；

3、具有良好的职业道德素质，为人诚实，工作积极主动，细心谨慎，执行力强，具有良好的沟通、组织协调能力；

4、年龄35岁以内，具有强烈的工作责任感和主动学习的能力，能承受一定的工作压力。

南京道尔医药科技有限公司