南京明捷生物医药检测有限公司招聘

1.药物质量分析方法的建立以及方法验证，在主管辅导下，独立制定各项实验方案并实施；

2.完成药物分析相关试验工作，制定质量标准，完成稳定性研究；

3.熟悉药物分析在药物开发中的重要职能作用，了解仿制药研发申报流程（包括各种记录）；

4.严格遵守分析化学实验中的各项SOP，认真书写原始实验记录和整理实验数据；

5.能够独立使用各种分析仪器设备，并负责日常维护保养；

任职要求：

1.本科及以上学历，分析化学、药物分析、药学及相关专业；

2.熟悉药物分析研发仪器的操作及日常维护；

3.熟悉药品注册管理等法规，熟悉申报资料的撰写，有相关工作经验者优先；

4.能独立检索、查阅相关国内外文献，有较强的分析问题和解决问题的能力；

5.有较好的团队意识，工作积极主动

1. 该职位为公司的高级销售经理，业务范围包括但不限于：药物质量研究（化药/生物药）、痕量残留分析、包材相容性及密封性、处方前研究、微生物研究、理化检测等；

2. 与技术团队及公司其他部门紧密合作，负责制定区域的销售计划和策略，完成销售指标；

3. 负责区域内新客户的开拓及发展维护，促进区域内已有客户的业务讨论及促进新服务发展；

4. 负责商务谈判，合同签订、回款等事项；

5. 搜集市场情报，协助市场部进行市场分析，找到业务的潜在增长点；

6. 维护并完善公司在区域市场的品牌形象。

任职要求：

1. 生物医药相关专业本科以上学历；

2. 有至少三年的相关行业的销售或技术支持的经验，有B2B大客户或者药厂服务销售经验优先；

3. 有至少2年全额完成既往岗位公司制定的销售指标的记录；

4. 具备优秀的人际沟通协调能力和良好的谈判技巧；

5. 高度的责任感和团队协作精神，思维敏捷，能够承受较大的工作压力，能够适应出差。

1. 该职位为公司的高级销售经理，业务范围包括但不限于：药物质量研究（化药/生物药）、痕量残留分析、包材相容性及密封性、处方前研究、微生物研究、理化检测等；

2. 与技术团队及公司其他部门紧密合作，负责制定区域的销售计划和策略，完成销售指标；

3. 负责区域内新客户的开拓及发展维护，促进区域内已有客户的业务讨论及促进新服务发展；

4. 负责商务谈判，合同签订、回款等事项；

5. 搜集市场情报，协助市场部进行市场分析，找到业务的潜在增长点；

6. 维护并完善公司在区域市场的品牌形象。

任职要求：

1. 生物医药相关专业本科以上学历；

2. 有至少三年的相关行业的销售或技术支持的经验，有B2B大客户或者药厂服务销售经验优先；

3. 有至少2年全额完成既往岗位公司制定的销售指标的记录；

4. 具备优秀的人际沟通协调能力和良好的谈判技巧；

5. 高度的责任感和团队协作精神，思维敏捷，能够承受较大的工作压力，能够适应出差。

1. 该职位为公司的高级销售经理，业务范围包括但不限于：药物质量研究（化药/生物药）、痕量残留分析、包材相容性及密封性、处方前研究、微生物研究、理化检测等；

2. 与技术团队及公司其他部门紧密合作，负责制定区域的销售计划和策略，完成销售指标；

3. 负责区域内新客户的开拓及发展维护，促进区域内已有客户的业务讨论及促进新服务发展；

4. 负责商务谈判，合同签订、回款等事项；

5. 搜集市场情报，协助市场部进行市场分析，找到业务的潜在增长点；

6. 维护并完善公司在区域市场的品牌形象。

任职要求：

1. 生物医药相关专业本科以上学历；

2. 有至少三年的相关行业的销售或技术支持的经验，有B2B大客户或者药厂服务销售经验优先；

3. 有至少2年全额完成既往岗位公司制定的销售指标的记录；

4. 具备优秀的人际沟通协调能力和良好的谈判技巧；

5. 高度的责任感和团队协作精神，思维敏捷，能够承受较大的工作压力，能够适应出差。

，但不局限于此：

1、 整理、打印、归档财务凭证，确保文件的有序存档和易查找性

2、 负责发票的查找和扫描工作，确保准确性和及时性

3、 协助准备与银行贷款相关的文件和材料

4、 进行财务凭证的录入工作

5、 协助完成其他与财务相关的任务
二、任职要求

1、大专及以上学历

2、财务相关专业

3、每周保证3天及以上实习时间

1. 协助主管负责药物分析检测；

2.负责使用和维护药物分析相关仪器；

3.样品出入库，协助主管负责稳定性试验计划安排，梳理，汇总；

4.协助研究员采购试验物资；

5.样品处理，试验报告寄送。

任职要求：

1.大专及以上学历，药学、化学、检测等相关专业优先；可长期实习

2.有药物分析或检测相经验或熟悉药物控制质量体系者优先；

3.熟练使用常见办公软件（如：word、excel等）；

4.具备良好的沟通能力，主动负责，积极上进；

5.具有高度的责任心，良好的沟通与协调能力及良好的团队管理能力。

1、样品管理：样品的日常接收与发放。

2、对照品管理：对照品的接收入库，登记领用。
3，稳定性管理：稳定性箱试验箱的维护。

4、文件：样品相关记录的整理，归档。

5、其他：协助部门内的其他事务。

任职资格：

1、大专及以上学历，化学药学相关专业优先考虑；

2、认真负责，工作仔细，

1.起草实验方案、实验报告，进行药物质量分析方法的开发和验证；

2.进入实验室完成药物分析相关试验工作，并按要求书写实验记录；

3.熟悉药物分析在药物开发中的重要职能作用，了解仿制药研发申报流程（包括各种记录）；

4.严格遵守分析化学实验中的各项SOP，认真书写原始实验记录和整理实验数据；

5.能够独立使用各种分析仪器设备，并负责日常维护保养；

任职要求：

1.本科及以上学历，分析化学、药物分析、药学及相关专业；

2.熟悉液相、气相、质谱等药物分析研发仪器的操作及日常维护；

3.熟悉药物基因毒杂质、元素杂质、工艺残留业务，有相关工作经验者优先；

4.能独立检索、查阅相关国内外文献，有较强的分析问题和解决问题的能力；

5.有较好的团队意识，工作积极主动

6.有LCMS、GCMS、ICP MS或ICP OES工作经验者优先

1. 负责分析相关原始记录与电子数据审核。

2. 负责数据审计追踪的检查。

任职要求：

1. 专科以上学历，药学相关专业;

2. 3年以上药物分析经验。

3. 有GMP分析经验优先

1. 该职位为公司的高级销售经理，业务范围包括但不限于：药物质量研究（化药/生物药）、痕量残留分析、包材相容性及密封性、处方前研究、微生物研究、理化检测等；

2. 与技术团队及公司其他部门紧密合作，负责制定区域的销售计划和策略，完成销售指标；

3. 负责区域内新客户的开拓及发展维护，促进区域内已有客户的业务讨论及促进新服务发展；

4. 负责商务谈判，合同签订、回款等事项；

5. 搜集市场情报，协助市场部进行市场分析，找到业务的潜在增长点；

6. 维护并完善公司在区域市场的品牌形象。

任职要求：

1. 生物医药相关专业本科以上学历；

2. 有至少三年的相关行业的销售或技术支持的经验，有B2B大客户或者药厂服务销售经验优先；

3. 有至少2年全额完成既往岗位公司制定的销售指标的记录；

4. 具备优秀的人际沟通协调能力和良好的谈判技巧；

5. 高度的责任感和团队协作精神，思维敏捷，能够承受较大的工作压力，能够适应出差。

1、熟练使用HPLC、GC、UV 等分析仪器设备，能进行分析方法开发，完成开发报告；
2、从事研发产品的质量标准研究，积极主动发现并解决研究中的有关问题；
3、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理；
4、参与实验室管理及培训，协助完成实验室SOP 等管理体系改进及工作流程优化；
5、负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和...

浙江越甲药业有限公司上海徐汇分公司

1、负责公司新项目的分析方法开发、优化，并进行验证和转移，按CDE要求进行质量研究；

2、配合研发人员的工艺研发工作，解决产品研发过程中与分析检测相关的技术问题。

3、熟练使用液相色谱、气相色谱等多种分析仪器及各种检测器的性能，按SOP完成全检，出具并审核质检报告；

4、开展相关的文献检索，进行技术评估，制订科学的研究方案；

5、负责各阶段样品的检验及稳定性考察，按CDE要求，撰写及审核相关注册申报资料；

6、协助药品注册申报及生产移交等相关工作，配合注册申请中相应的现场核查工作；

7、管理实验室的日常运作及设备的购置，负责部门内部具体项目的实施、安排完成等管理工作 。

任职要求：

1、硕士及以上学历，药学、药物分析、分析化学等相关专业；

2、熟悉常规理化分析，有较丰富的药品分析理论知识，有丰富的化药项目经验和深厚的技术功底。熟悉药品研发注册的相关政策和法规，熟悉注册申报资料的撰写，熟悉方法验证，具有基本的GMP知识；

3、能熟练操作安捷伦HPLC、GC等仪器及工作站，能进行简单的仪器维修及常规维护；

4、有较强药物分析专业知识和良好的英语读写能力，能独立查阅、翻译相关文献资料；

5、工作积极主动，认真严谨，钻研好学，敬业负责，创新能力强，具有良好的团队精神。

上海爱博医药科技有限公司

The role requires understanding in pharmacokinetics, immunogenicity, pharmacodynamics, protein chemistry and cell biology. The desired candidate is expected to have a basic understanding of the principals related to the discovery and development of new biologic entities (predominantly antibody-based) and biosimilar molecules in support of multiple disease indications. His/her functions will include but are not limited to the implementation of immunoassays for determination of drug in biological matrices, assessment of drug immunogenicity, and measurement of biomarkers under supervision for supporting AstraZeneca projects of biologics subject to clinical analysis.
该职位需要了解药代动力学、免疫原性、药效学、蛋白质化学和细胞生物学。期望候选人对支持多种疾病适应症的新生物实体(主要是基于抗体的)和生物类似物分子的发现和开发相关原理有基本的了解。他/她的职能将包括但不限于实施免疫测定，以确定生物基质中的药物，评估药物免疫原性，并在监督下测量生物标志物，以支持阿斯利康生物制剂项目进行临床分析。
Major responsibilities
? Collaborate with bioanalytical team in ChinaBiolab for successful PK/IMG/PD immunoassay development, trouble shooting, validation, sample testing and data reporting.
? Perform routine lab operations, such as preparing reagents/buffers pipetting, weighing, recording, replenishing supplies, and using instrument/equipment.
? Execute assays1 record observations, analyze data, report results, cross-review studies and archive study records compliantly and independently with the highest level of integrity and ethics, and ensure regulatory requirements (GLP/GCP) and industry practices are followed.
? Present results at team meetings, prepare study plans/reports.
?与中国生物实验室的生物分析团队合作，成功开发PK/IMG/PD免疫测定、故障排除、验证、样品测试和数据报告。
?执行常规实验室操作，如准备试剂/缓冲液移液、称重、记录、补充用品和使用仪器/设备。
?以***的诚信和道德标准，合规独立地执行分析1记录观察结果、分析数据、报告结果、交叉审查研究和归档研究记录，并确保遵守监管要求（GLP/GCP）和行业惯例。
?在团队会议上展示结果，编制研究计划/报告。
Education, Qualifications, Skills and Experience
? B.Sc., or above Degree in Biology, Biochemistry, pharmacology or related field with 3+ (B.Sc.), 1+ (M.Sc.) or 0+ (Ph.D.) years of pharma/Biotech/CRO industry experience.
? Familiar with immunoassays or ligand-binding assays (LBA) in some or all the following platforms: ELISA, MSD, cell-based assays, flowcytometry, and qPCR/PCR.
? Experience on sample testing for PK/IMG/PD in a GxP environment is highly preferred.
? Attention to details and strong organization/teamwork skills.
? Proficient in both Chinese and English (both written and reading).
要求：
生物、生物化学、药理学或相关领域的理学学士或以上学位，一年以上制药/生物技术/CRO行业经验。
?熟悉以下部分或全部平台中的免疫测定或配体结合测定（LBA）：ELISA、MSD、基于细胞的测定、流式细胞术和qPCR/PCR。
?具有在GxP环境中进行PK/IMG/PD样品测试的经验者优先。
?注重细节和强大的组织/团队合作

万宝盛华企业管理咨询（上海）有限公司浦东分公司

1.药物分析、分析化学，有机化学或相关专业，硕士及以上学历，5年以上工作经验。
2.热爱研发工作，具有团队合作精神，乐于学习，有思考解决问题能力，富有责任心，工作态度积极。
3.团队协作意识好，组织协调能力强，认真负责，诚实守信。
4.英语能力强，熟练掌握药物分析专业英语，能阅读翻译相关英文文献并能书写实验结论报告。
任职要求：高级药物分析研究员1.精通药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养。...

华海药业

1）能独立完成药物分析部的各项试验，能规范书写原始记录及独立整理分析部分申报资料。
2）熟悉液相等检验仪器操作，熟练掌握HPLC，UV，IR检验设备的原理，并能够熟练运用HPLC、GC、UV等分析仪器的使用、维护和保养。
3）在项目经理的带领下，按时高效完成实验任务；配合制剂、原料药研发相关的日常检验工作。
4）负责制剂、原料药研发项目药学研究分析方案的执行，包括分析方法学研究和验证，稳定性研究。
5）负责进行相应的数据处理、原始记录的编写；负责试验记录的真实性、准确性、实验操作的合规性。
6）其它临时性安排的工作；负责相关试验仪器的使用维护等。
任职要求：
1）药物分析，分析化学或药学、制药工程、化学等相关专业本科以上学历。
2）两年以上化学分析、药物分析工作经验优先。
3）能独立建立质量标准、分析方法，熟悉各种分析仪器（如GC HPLC UV等）及药物分析方法。
4）良好的英语读写能力，能阅读英文文献及各国药典。
5）良好的团队精神及沟通协调能力。

天垚医药科技发展（上海）有限公司

岗位描述：

1、分析方法的研发和验证

2、原辅料和产品测试和放行

3、撰写符合国内和国际GMP标准的相关分析文件, 包括质量标准和SOP

4、配合申报CFDA和美国ANDA研发项目

5、配合产品制剂的研发分析试验

6、产品稳定性实验和QC分析任务
任职要求：

1、大学本科或以上,

2、具有2年或以上从事药物分析工作经验和相关GMP/GLP知识

3、较强的独立工作能力和自我学习能力

4、对工作认真负责,具有良好的沟通能力和团队配合精神.

5、有一定的英文写作和听说能力

上海宣泰医药科技股份有限公司