江苏威凯尔医药科技股份有限公司招聘

（职责）

1、编制环保管理相关文件并组织贯彻落实；

2、负责公司污水处理站的管理、运营工作；

3、负责公司危险废物的管理工作

4、负责公司环保设施的管理及运营工作；

5、负责公司环保培训工作；

6、负责环保相关平台的填写及维护；

7、建立健全公司环保相关台账及档案；

8、负责环保有关对外报表的填写、报送工作；

9、负责制定本单位的消防安全制度、消防安全操作规程，制定灭火和应急疏散预案，落实消防安全责任制；


10、建立健全公司消防相关台账及档案

11、负责消防设施维护保养、年度检测及运行管理；

12、负责定期开展消防检查、培训及演练工作；

13、负责消防系统填报维护及有关对外报表的填写、报送工作；

14、负责外部消防检查接待及问题整改工作；

15、协助开展安全相关工作；

16、领导安排的其他工作。

任职资格

1、专业要求：化学或环境工程相关专业，全日制本科以上学历；

2、经验要求：至少要有2年以上化工或医药生产型企业EHS工作经验，熟悉EHS相关法律法规；

3、电脑要求：熟悉word、excel等办公软件；

4、其他要求：善于沟通与学习；具有较强的团队意识和人际交流能力；工作认真负责，能吃苦耐劳；具有承受一定工作压力的心理素质。

1、 根据公司创新药项目商务合作策略，完成项目推广相关的内容制作，包括但不限于对不同场景的企业宣传、项目介绍等素材制作;

2、 根据公司创新药项目商务合作策略，完成项目商务推广工作，包括项目路演工作、参与线上/线下的创新药论坛、寻找全球范围内有海外权益合作意向的制药公司或第三方中介公司进行接洽、寻找国内有意向承接项目销售部分权益的公司进行接洽;

3、 根据公司创新药项目务合作策略，协助部门领导完成项目转让合作制作商务合作方案；建立、沟通、谈判项目转让权益清单、授权许可与商业化协议，直至合同签署；
并跟进项目落地情况，沟通并组织内外部的项目汇报
任职要求：

1、硕士学历及以上学历，药学或药化或医学专业背景;

2、具备对中国药品终端市场的销售经历(医药代表)优先考虑;

3、不低于1年的创新药商务拓展工作经验, 2年以上并参与过创新药商务合作项目成功转让案例优先;

4、至少参与过1个创新药交易的协议制定工作,牵头制定协议优先烤虑

5、有良好商业路演能力与项目素材制作能力;

6、具有良好的商务与专业英语写作、一定的口语沟通能力;

7、具有扎实的药学相关基础，毕业课题与创新药设计、评价相关的优先;

8、具有较强的医药相关信息分析能力;

1、 收集国内行业信息，定期对所负责项目（CDMO板块）的市场行情进行核查分析及反馈，及时调整销售策略，确保完成销售目标；

2、 负责管理客户关系，定期拜访客户，完成销售任务；

3、 负责给客户提供专业的咨询；

4、 负责收集潜在客户资料，及所负责项目的市场调研；

5、 负责定期向上级领导汇报所负责项目的销售进展情况；

6、 负责完成上级领导交与的其它任务。
任职要求：
本科及以上学历，在药企或外贸公司任职3年以上，有药学或化学相关背景，有相关CDMO客户资源优先。

职位介绍：

1、产品专利申请撰写、答复、维护等；

2、研发项目的专利检索、分析、侵权评估及应对策略等；

3、专利阻碍、无效、纠纷应对等工作；


4、协助建立或优化工作流程和机制
经验要求：

1、药学或化学相关专业、硕士及以上学历；

2、从事化药知识产权工作1年以上；

3、拥有专利布局能力和专利预警分析能力；

4、拥有专利撰写和审查意见答复能力；

5、具有良好的沟通和表达能力，善于团队协作。

购买对接保险、下单冷链物流、采购和发放物资、打印和归档协议发票、与财务对接工时和节点、药品发放和对接、各种资料打印和邮寄等相关
要求：
大专学历，能够实习半年以上
医药类学院或者药学相关专业优先考虑

岗位描述：

1、根据公司年度规划，合理制定各产品的注册进度计划，并保障顺利实施；

2、熟悉各注册分类产品的申报流程，能够独立负责国内外产品的注册工作；

3、负责与各相关部门的协调与沟通，建立并维护良好的关系；

4、了解国内外法规政策的动向，负责法律法规、缺陷等的收集和整理，并组织培训；

5、负责注册团队管理和建设。

任职要求：

1、本科及以上学历；

2、药学、药理或医学相关专业；

3、5年以上国内外药品注册相关经验，有创新药注册经验者优先；

4、具有较强的英语听说读写能力；

5、具有强烈的责任心、抗压能力、良好的沟通能力和团队合作精神。
职位福利：周末双休、五险一金、交通补助、餐补、带薪年假、节日福利、高温补贴、员工旅游

1、根据制剂室下达的计划对新药课题进行处方摸索筛选、制备工艺等研究；

2、 对试验得出的数据进行整理统计分析，撰写研究报告和新药申报资料；

3、 熟悉相关仪器设备（溶出仪和HPLC等）的使用，并进行日常维护；

4、 配合完成制剂小试、中试放大工作。

任职要求：

1、 药学、化学等相关专业硕士学历。制剂专业优先；

2、 熟悉各种固体制剂、液体制剂等相关试验操作技能；

3、 具备一定的沟通计划及执行能力；

4、 工作有计划和条理。

1、熟练掌握实验室各种实验仪器的使用操作，通晓实验室安全要求；

2、熟练掌握常见有机化合物的基本性质，相关反应机理，掌握有机化合物合成实验技能；

3、能够独立进行有或无文献报道详细实验操作的目标化合物的合成；

4、正确记录实验现象及实验结果，知晓实验笔记本记录的正确模式；

5、掌握分析仪器的送样流程，利用分析数据分析实验现象；

6、正确检索及通读英文文献全文，通过文献查找，解决合成中的方法学问题。

任职要求：

1、要求有机化学或药物化学专业本科以上学历；

2、具有有机合成经验；

3、有药物合成或工艺放大经验者优先；

4、熟练的英文读写能力。

1.对创新药进行专利检索，排查侵权风险，提出规避建议、无效准备或提起公众意见。

2.开展创新药项目的专利查新、撰写、申请、答复审查意见等工作。

3.熟练操作专业业务办理系统，完成专利缴费、专利档案管理等日常工作。

任职资格:

1.有机化学、药物化学等相关专业，硕士及以上学历优先。

2. 具有2年以医药专利相关工作经验。

3. 精通专利法及相关法律法规，具备出色的分析和解决问题的能力。

4. 具体强烈的责任心、进取心，优秀的沟通能力和团队协作能力。

5. 拥有专利代理师资格证优先考虑。

1、负责公司海外创新药BD业务；

2、负责公司自有创新药的出海license out；

3、负责英文项目宣传材料制作，协议拟定；


4、根据公司创新药项目商务合作策略，协助部门领导完成项目推广相关的内容制作，包括但不限于应对不同场景的企业宣传、项目介绍等素材制作
任职资格

1、流利的商务英语口语交流能力和英文撰写能力（必须），英语考级（不低于六级）凭证高者优先；

2、医药专业背景，学历本科及以上（研究生优先）；

3、不低于1年的商务经理工作经验（有参与创新药海外BD经历者优先考虑）

1、负责动态血糖检测仪的临床试验的组织、佩戴样品的回收以及结果的整理和输出。

任职资格:

1、生物、医学或工程类相关专业本科毕业。

2、有一定的临床佩戴经验者优先。

江苏鱼跃医疗设备股份有限公司

1、根据临床研究方案协助收集临床相关数据信息；
2、临床相关文档资料的整理及归档；
3、协助查阅相关文献。
任职要求：
1、临床医学、护理学、药学或生物医学相关专业，大学本科或以上学历；
2、英语良好，英文读写电子邮件与相关研究文献无障碍；能根据要求查阅相关文献；
3、清晰的书面和口头表达能力，责任心强，工作仔细、认真，有集体意识。

南微医学

1.根据项目文档管理计划、SOP、ICH-GCP/中国GCP进行项目文档的回收和保存工作，负责对项目文档进行QC，并将无误的文件进行扫描保存在Sharepoint/e-TMF，确保文件的完整性和回收的及时性。
2.负责项目核心文档的日常管理和维护工作。
3.协助临床项目经理制定试验项目需要的项目文件和相关表格。
4.协助CRA进行机构立项，伦理资料的准备工作。
5.协助试验项目中的合同签署和盖章工作。
6.负责试验费用申请的支持工作，并跟踪费用的支付情况，及时反馈给临床项目经理和CRA。在费用支付后，负责跟踪发票的回收和销账工作。
7.负责试验费用的记录和汇总，每月完成费用使用报告，提交给临床项目经理。
8.负责将定期从PV处获得的SUSAR Listing，寄送给相关的伦理委员会，跟踪邮件的到达情况，并及时获得回执。
9.负责试验物资的采购，分发，校准及跟踪工作。
10.协助临床项目经理进行试验项目中供应商的日常沟通和管理工作，并及时将遇到的问题反馈给临床项目经理和临床支持经理。

11.协助CRA进行试验用药品的申请工作，跟踪试验用药品的运输情况，确保试验用药品能够及时到达研究中心，如有问题及时将情况反馈给CRA、临床项目经理和临床支持经理。（如适用）。
12.协助项目和相关会议的支持工作。
13.负责试验项目中的日常协助事务。
任职资格:
1.良好的沟通技巧和积极主动的工作态度。
2.积极主动，独立工作能力强。
3.当地国家使用的语言的听说读写能力，并有良好的英语听说读写能力。
4.在多个职能部门环境中与多个主管/同事合作的意愿，重视团队合作的重要性。

1.1-2年相关工作经验，可接受应届毕业生。
2.医药学相关专业的专科（或以上）学位。

康龙临床

1、学习和熟悉项目方案、SOP及临床试验相关法规；
2、协助监查员和项目经理建立、收集和整理研究总文件夹；
3、协助项目组内外部会议工作，包括会议预约/协调、会议纪要撰写、会议后勤等；
4、协助项目组物资采购协调/沟通，并定期督促收集各类项目中的报告文件；
5、负责项目研究总文件夹整理和问题反馈等。
任职资格：
1、大专以上学历，医、药学相关专业均可；
2、认同企业文化、经营理念，遵守公司的各项规章制度3、有敬...

斯丹姆

（一）临床试验相关工作

1、严格遵循临床试验质量管理规范（GCP）以及伦理要求，主导临床试验的设计工作，包括确定试验类型、明确终点指标、合理计算样本量等；确保试验设计方案符合相关法规、行业标准以及公司内部规定。

2、负责受试者的招募工作，制定有效的招募策略，拓展招募渠道，以确保招募到符合试验要求的受试者。

3、对受试者进行全面管理，包括入组登记、随访安排、不良事件监测等，保障受试者在试验过程中的权益与安全。

4、运用恰当的工具和方法收集多方面数据，并对收集到的数据进行严格的质量控制，包括数据审核、数据清理等操作，以保证数据质量。

5、运用专业的统计分析方法对数据进行深入分析，并撰写详细、准确的数据报告，为临床试验结果提供有力支持。

（二）全球上市后临床跟踪工作

1、数制定并执行全面的数据收集计划，并运用合适的工具和方法，多渠道收集相关数据。

2、过程监控与质量控制，保证数据的真实性、可靠性和完整性。

3、数据处理与存储、录入与持续分析工作，通过对数据的持续分析，确认器械在预期寿命内的安全性和性能，识别潜在风险，为产品改进和监管提供依据。

岗位要求：

1、本科及以上学历，医学、药学、护理学、生物学等相关专业 ；

2、3年以上临床试验监查经验，熟悉医疗器械临床试验质量管理规范，有植入类器械临床行业经历者或国外上市后临床跟踪实操经验者优先；

3、熟悉临床试验流程和相关法规，如CFDA法规、ICH/GCP条例等；掌握医学、医疗器械临床试验等方面的知识；具备良好的计算机办公软件操作能力，能熟练使用word、excel、ppt等软件；

4、英语良好，英文说、读、写电子邮件与相关研究文献无障碍；

5、具备良好的人际沟通、组织协调、独立工作和团队合作能力，能承受工作压力，适应经常出差。

南微医学科技股份有限公司

一、战略规划与机会识别1.市场与行业分析： 持续跟踪全球医药行业动态、政策法规、技术趋势和竞争格局。
2.内部需求评估： 与公司内部的处方业务、药学创新中心、采购政务中心等部门紧密沟通，明确公司的战略需求、管线缺口和资源能力。
3.目标筛选： 建立省人民医院、鼓楼医院、省肿瘤医院专家库，不断拓展疾病诊断临床需求，为零售旗下药房提供临床支持。
二、其他岗位职责1. 负责公司DTP理念的市场推广和销售，包括...

江苏省医药有限公司