南京道尔医药科技有限公司招聘

1、 主要负责原料药或化学中间体的合成工艺路线打通及工艺优化，按照公司要求在约定的时间内完成研发项目；

2、 按照项目计划开展实验，及时反馈实验中遇到的问题，寻求解决方案，并按照公司要求完成实验记录和项目报告；

3、 掌握实验室常用的化合物分离提纯技术，能够独立地设计和进行多步有机合成反应；

4、 掌握合成设备的日常使用和维护。

任职要求：

1、 化学、药学等相关专业毕业，本科2-5年有机化学、药物化学、农药化学、精细化工等相关专业工作经验；

2、 熟悉有机合成知识，在上级指导下能独立、熟练的开设、处理反应；

3、 有机合成,精细化工，化学工艺或制药工程方面的专业知识扎实，有志于原料药及其中间体工艺开发及优化方面工作，有1年以上原料药工艺开发经验优先；

4、 为人诚实可靠，有较强的独立工作能力，具有良好的沟通和学习能力、团队协作能力和责任心；

1、配合部门经理完成企业宣传方案的策划与执行，负责公司对内对外宣传文案的撰写工作；

2、负责公司新媒体账号品牌宣传内容的排版、剪辑、发布及运维，如：公司官网、公众号、领英等；

3、负责企业宣传中平面类设计工作，如：产品单页，展会宣传稿件等；

4、负责公司宣传素材的收集与整合，配合部门完成活动的策划与执行；

5、负责监测社交媒体上的品牌声誉、数据等，及时反馈；

6、维护良好的公司内外部宣传形象、对外媒体联络、关系维护等相关工作；

7、完成领导交办的其他工作。

任职资格：

1、本科及以上学历，新闻学、广告传媒、市场营销等相关专业；

2、年龄25-35岁，3-5年及以上相关行业及岗位工作经验；

3、文笔好，文案撰写能力强，有较强的沟通能力和理解能力；

4、有一定摄影技能、熟练使用Office、Excel、PPT等办公软件，图像、音视频剪辑软件（如：PS、剪映等）；

5、有责任感和上进心，执行能力强，具备良好的团队合作精神，并具备一定的抗压能力。

1、熟练掌握研发项目原料药和中间体的分析方法开发、验证及药品稳定性研究等相关工作，协助部门负责人组织研发日常的相关分析检测工作；

2、能够独立起草验证方案、报告及质量标准等文件，及时检查和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性，对于实验中出现的突发事故能够及时应对并解决；

3、熟悉HPLC、GC、UV、LC/MS/MS等仪器的原理结构，组织日常实验仪器设备的使用和维护工作，协助相关部门解决故障，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理；

4、熟知药品开发流程、熟悉药品注册法规和相关技术指导原则，参与建设内部管理文件及流程，组织培训，确保部门管理的规范性及科学性；

5、协助生产项目进行分析方法转移及中试出差，具备比较强的沟通交流能力。

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任职资格:

1、具有药学、化学、中药学、药物分析专业本科及以上学历，4年以上药物研发分析从业经验；

2、在CRO企业从事过药物研发工作的人员优先；

3、具有良好的职业道德素质，为人诚实，工作积极主动，细心谨慎，执行力强，具有良好的沟通、组织协调能力；

4、年龄35岁以内，具有强烈的工作责任感和主动学习的能力，能承受一定的工作压力。

67

1、在公司指导下，参与原料药和中间体产品的海外市场开拓工作，协助开发新客户，逐步扩大市场份额。67

2、借助电话、邮件、在线会议等方式，与潜在客户展开沟通，学习了解客户需求，并在上级指导下提供初步的产品解决方案。67

3、跟随团队参与行业展会等活动，负责基础的客户接待与信息收集工作，助力建立和维护客户关系，提升公司品牌知名度。67

4、协助分析国际市场趋势和竞争环境相关数据，为公司市场战略制定提供基础支持。67

5、在资深同事带领下，跟进客户订单流程，包括询价、报价、合同谈判协助、生产协调信息传递、物流安排初步对接等，确保客户服务质量。67

6、定期协助向客户报告产品使用情况，收集客户反馈意见，为客户关系的长期发展贡献力量。67

7、积极协调内部团队资源，及时反馈问题，确保产品按时交付，并在能力范围内解决销售过程中出现的简单问题。
67
任职要求67

1、持有积极正向价值观，对外贸销售工作充满热情，立志在外贸销售领域取得突出成绩。67具备吃苦耐劳精神，能专注投入工作，面对困难有坚定的毅力和决心。67

2、大学本科及以上学历，药物化学、化学工艺、化学等相关专业学科背景，以便更好地与客户进行专业沟通。67（若为非化学相关专业，但对医药化工行业兴趣浓厚且具备较强学习能力，愿意通过公司系统培训掌握专业知识的人员，也可参与应聘。67）

4、英语听说读写能力佳，有海外留学经验优先；

5、对原料药中间体有一定了解，有过产品研发、工艺生产等相关岗位经历者优先。

6、有外贸领域物流、销售助理、跟单等岗位从业经验者优先，这类经验有助于熟悉外贸业务流程，包括货物运输、进出口手续办理、客户订单跟进等。67

1、在公司指导下，参与原料药和中间体产品的海外市场开拓工作，协助开发新客户，逐步扩大市场份额。

2、借助电话、邮件、在线会议等方式，与潜在客户展开沟通，学习了解客户需求，并在上级指导下提供初步的产品解决方案。

3、跟随团队参与行业展会等活动，负责基础的客户接待与信息收集工作，助力建立和维护客户关系，提升公司品牌知名度。

4、协助分析国际市场趋势和竞争环境相关数据，为公司市场战略制定提供基础支持。

5、在资深同事带领下，跟进客户订单流程，包括询价、报价、合同谈判协助、生产协调信息传递、物流安排初步对接等，确保客户服务质量。

6、定期协助向客户报告产品使用情况，收集客户反馈意见，为客户关系的长期发展贡献力量。

7、积极协调内部团队资源，及时反馈问题，确保产品按时交付，并在能力范围内解决销售过程中出现的简单问题。

任职要求：

1、持有积极正向价值观，对外贸销售工作充满热情，立志在外贸销售领域取得突出成绩。具备吃苦耐劳精神，能专注投入工作，面对困难有坚定的毅力和决心。

2、大学本科及以上学历，药物化学、化学工艺、化学等相关专业学科背景，以便更好地与客户进行专业沟通。（若为非化学相关专业，但对医药化工行业兴趣浓厚且具备较强学习能力，愿意通过公司系统培训掌握专业知识的人员，也可参与应聘。）

4、英语听说读写能力佳，有海外留学经验优先；

5、对原料药中间体有一定了解，有过产品研发、工艺生产等相关岗位经历者优先。

6、有外贸领域物流、销售助理、跟单等岗位从业经验者优先，这类经验有助于熟悉外贸业务流程，包括货物运输、进出口手续办理、客户订单跟进等。

福利待遇：

1、公司为正式员工缴纳六险一金；提供午餐补贴、交通补贴、住房补贴及各种丰厚的节日福利;

2、公司提供良好的发展平台，完善的培养体系和和谐的团队工作氛围；

3、双休；带薪休假（年假、婚假、丧假、病假、产假）；年度公司旅游及年度全套体检；

4、丰富的集体活动（定期的拓展、旅游、体育比赛、年会等）；

5、公司靠近地铁、公交站交通便利，工作环境好。

- 负责原料药和中间体产品的海外销售，开发新客户，扩大市场份额；
- 通过电话、邮件、在线会议等方式与潜在客户进行有效沟通，了解客户需求，提供合适的产品解决方案；
- 参与行业展会等活动，建立和维护客户关系，提升品牌知名度；
- 分析国际市场趋势和竞争环境，为公司制定市场战略提供数据支持；
- 跟进客户订单流程，包括询价、报价、合同谈判、生产协调、物流安排等，确保客户满意；
- 定期向客户报告产品使用情况，收集反馈意见，促进客户关系的长期发展；
- 协调内部团队资源，确保产品按时交付，并解决销售过程中出现的各种问题。
【任职要求】
- 本科及以上学历，医药、化学、国际贸易等相关专业优先；
- 至少3年以上原料药或中间体产品销售经验，熟悉医药化工行业者优先；
- 英语六级或同等水平，具备良好的英语听说读写能力，能用英语流利交流；
- 具备较强的市场分析能力和谈判技巧，善于解决复杂问题；
- 良好的人际交往能力和团队合作精神，能够承受工作压力；
- 熟练掌握B2B电商平台的操作，如阿里巴巴国际站、Made-in-China等；
- 对医药化工行业有一定了解，熟悉GMP标准及相关法规者优先。

1、进行项目全流程管理（CDA、报价、合同、立项、制定项目计划，跟踪执行、项目交付等），运用风险管理的理念，对项目进行有效风险管控，确保项目按计划实施。

2、对内协调销售、研发、生产、质量、财务、采购和物流等各职能部门完成相关工作，确保项目按计划推进，顺利交付客户。

3、对外与客户沟通，按照要求更新项目进度报告、及时了解客户反馈意见及其它需求，并将意见及时反馈给内部各相关部门，确保客户与公司内部信息流畅且完整传递。

4、参与项目预算制定，在项目实施中通过有效控制不断优化成本。及时向管理层汇报项目进展。

5、负责持续维护客户关系，收集客户反馈、市场需求及时反馈公司，对服务和交付工作提出改进建议，持续提高客户满意度。

任职资格:

1、药学、化学等相关专业，本科及以上学历；

2、化学制药行业5年以上项目管理经验，具有CRO/CDMO行业背景，熟悉CDMO业务，有研发、质量管理、注册、生产等经验者优先；

3、良好的沟通组织、协调能力，有责任心和敬业精神，拥有出色的人际交流能力和娴熟的谈判技巧；

4、具备极强全局意识、内外部沟通协调能力、问题分析和解决能力、抗压能力；

5、英语听、说、读、写流利。

1、新供应商开发与管理，包括筛选合格供应商、供应商考察、定期拜访、制定供应商持续改进计划等。

2、开展供应商质量审计和 EHS现场管理审计工作，确保供应商长期、稳定、健康供货。

3、采购合同管理与货款支付，包括审核或者签订中长期的采购合同，制定核心或者战略产品的采购计划，改进应付账款周期。

4、积极与销售部门沟通协调，监控协调订单流向，确保准时、保质保量完成交付。

5、及时处理与供应商有关的质量、包装等相关的投诉处理。

6、根据企业的销售目标制定采购预算，包括a履约率;b.采购成本控制;c质量投诉;d.控制合理库存;e.改善应付账款周期;f预付货款履约率；

7、协助进行市场调研和市场需求预测，提出产品竞争策略和新产品开发建议。

任职要求：

1、5年以上采购管理经验，熟悉进出口贸易流程，医药、化工等相关专业优先；

2、对国内医药化工产品市场非常了解，掌握一定的供应商资源；

3、拥有出色的人际交流能力和娴熟的谈判技巧；

4、具备良好的职业道德、工作责任心和工作激情。

1）利用展会及网络平台开拓海外市场，寻求跟踪海外客户，整理并回复询盘并做好后期跟进工作；
2）保持与客户良好的沟通，维护好老客户关系，负责产品的国外市场的推广与销售；
3）掌握客户需求，主动开拓，完成上级下达的任务指标；
4）进行市场调研和市场需求预测，提出产品竞争策略和新产品开发建议；
5）与工厂建立良好的合作，积极与生产、物流等部门沟通协调，保证货物按时出运，及时跟进回款等一系列事宜。
任职资格：
1）药学、化学、化工等相关专业，本科及以上学历；
2）熟悉出口贸易流程，英语CET—6以上，有较强的英语口语表达能力；
3）5年以上医药化工外贸或精细化工厂方面的工作经验； 有一定客户、工厂资源；
4）善于沟通、协调，有责任心和敬业精神，勇于承担责任，拥有出色的人际交流能力和娴熟的谈判技巧；
5）具备较强的学习能力和创新开拓意识，善于市场开发及新产品推广；
福利待遇：

1、公司为正式员工缴纳六险一金；提供午餐补贴、交通补贴、住房补贴及各种丰厚的节日福利;

2、公司提供良好的发展平台，完善的培养体系和和谐的团队工作氛围；

3、双休；带薪休假（年假、婚假、丧假、病假、产假）；年度公司旅游及年度全套体检；

4、丰富的集体活动（定期的拓展、旅游、体育比赛、年会等）；

5、公司靠近地铁、公交站交通便利，有较好的工作环境。

1、维护并持续优化符合FDA/EMA/WHO等国际GMP要求的质量体系，参与国内外官方审计（如官方现场检查、客户审计）。

2、监督原料药生产全过程（从起始物料到成品放行），确保符合注册工艺和GMP规范，审批偏差、变更和CAPA报告。

3、审核中英文GMP文件（包括工艺验证方案、质量标准、SOPs），确保数据完整性（ALCOA+原则）和可追溯性。

4、处理国际客户/审计方的质量问询，协助其完成相关质量文件。

任职要求：

1、本科及以上学历，生物、化学、药学等相关专业背景；

2、5年以上原料药QA质量工作经历, 精通GMP全模块（生产、QC、验证等）；

3、英语流利，可应对国际审计；

4、有较强的事业心，工作责任心强，善于学习、沟通，有很好的抗压力及合规意识。

1.药物质量分析方法的建立以及方法验证，在主管辅导下，独立制定各项实验方案并实施；

2.完成药物分析相关试验工作，制定质量标准，完成稳定性研究；

3.熟悉药物分析在药物开发中的重要职能作用，了解仿制药研发申报流程（包括各种记录）；

4.严格遵守分析化学实验中的各项SOP，认真书写原始实验记录和整理实验数据；

5.能够独立使用各种分析仪器设备，并负责日常维护保养；

任职要求：

1.本科及以上学历，分析化学、药物分析、药学及相关专业；

2.熟悉药物分析研发仪器的操作及日常维护；

3.熟悉药品注册管理等法规，熟悉申报资料的撰写，有相关工作经验者优先；

4.能独立检索、查阅相关国内外文献，有较强的分析问题和解决问题的能力；

5.有较好的团队意识，工作积极主动

南京明捷生物医药检测有限公司

1、负责项目的日常分析工作；

2、总结分析报告；

3、负责实验仪器维护、保管；
物料质量标准、标准操作规程和确认方案等文件等等
任职资格：

1、本科及以上药学, 化学等相关专业；

2、熟悉使用常规分析仪器，熟悉药物的日常分析方法并能熟练操作；

3、严格按规范操作，及时检验自身工作的精确度，自觉主动的完成任务，有团队合作意识。

4、2年以上药物分析相关工作经验。

江苏华泰晨光药业有限公司

1、负责贴剂项目、吸入制剂项目及多肽类项目的质量研究工作，开发方法，进行方法学研究工作并建立相应的质量标准以及稳定性研究工作；

2、负责日常分析相关检测工作；

3、协助项目的申报，负责撰写药物分析方面的申报资料、质量标准的复核和原始记录的检查， 保证其真实性和完整性；

4、操作HPLC、GC、UV、IR、溶出仪等分析设备，做好仪器设备的使用、维护、验证与校验工作；

5、检索和运用各种化学文献和专利；

6、负责分析用器具的计量。

任职资格:

1、硕士及以上学历，药学、药物化学、分析化学等相关专业；

2、懂得分析方法验证，有贴剂项目、吸入制剂及多肽类项目经验优先；

2、期望在药物分析、质量标准建立方向发展的员工；

3、较强的抗压能力，良好沟通能力及团队合作精神。

扬子江药业集团有限公司

1、熟练掌握药物分析基本原理，制定并实施质量研究实验计划；

2、在GMP环境下，能够独立使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS等分析仪器完成样品的分析方法开发，建立药物质量分析方法，进行方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究，并对结果进行分析确认；

3、负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和记录；

4、了解新药注册申报要求，能够控制项目的研究进度，协助新药申报人员完成申报资料的整理和撰写；

5、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，协助仪器管理部解决故障，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理；

6、参与实验室管理及培训，协助完成实验室SOP 等管理体系改进及工作流程优化。

岗位要求：

1、本科以上，分析化学、药物分析、制药工程等相关专业，1年以上分析相关工作经验；

2、能够熟练使用高效液相色谱仪、气相-质谱联用仪、液相-质谱联用仪、二氧化碳超临界萃取仪、中压色谱仪、超滤装置、溶出仪、旋光仪等分析与检测仪器；

3、能独立完成分析方法开发及验证、质量标准研究、稳定性考察，有申报资料的撰写经验更佳；

4、熟悉GMP、GLP规范、ICH指导原则和药物研发流程，能在此环境下进行实验；

5、具有良好的英文读写能力，能熟练阅读翻译相关英文文献；

6、有持续改进的学习精神，热爱研发工作，认真细致，有责任心

南京艾德凯腾生物医药有限责任公司

1、能依据实验方案开展分析工作，及时完成实验记录和报告，上交实验数据资料；

2、根据项目计划和项目组进度要求完成实验；

3、熟练完成实验操作，并对结果做出反馈和一定的分析；

4、在项目工作中，配合项目组解决实验中出现的部分问题；

5、设备维护、保养，仪器使用记录登记、检查。

任职资格：

1、本科及以上学历；分析化学、药学及相关专业；

2、有团队协作精神，具有一定的研发能力和操作能力；

3、熟练掌握各种实验室技能并能按照方案进行实验工作；

4、责任心强，有吃苦耐劳精神，对实验研究有浓厚的兴趣，并有志于长期发展；

5、有相关经验者优先。

江苏威凯尔医药科技股份有限公司

1、参与项目调研及实验方案的设计，按计划开展药物分析研发工作；
2、进行原料药、制剂分析方法的开发和方法学研究，完成药品的质量研究及稳定性研究；
3、配合合成部和制剂部完成样品的分析检测工作；
4、撰写原始记录、仪器使用记录、申报资料等，保证数据的真实性、完整性和规范性；
5、协助完成实验仪器设备的日常维护，分担实验室的其它日常工作。
任职要求：
1、化学分析、药物分析或相关专业本科及...

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