武汉致众科技股份有限公司招聘

负责公司质量管理的整体规划和执行，确保质量管理体系的有效性和合规性。主导制定和实施产品质量战略，负责新产品的市场验证和质量验证，监督和指导各部门的质量工作，确保产品按时符合质量要求和法规标准。主要职责：- 负责公司质量策略和质量目标的制定和实施，建立完善的质量管理体系，确保公司的质量水平符合国际标准和法规要求。- 建立和维护公司的质量管理体系，确保其有效性和合规性，并协调各部门在质量控制...

1、从事医疗器械仪器生产组装，调试，老化，包装等生产工作，2、负责产品对接，生产工艺转换 任职要求：
1、中专以上学历，机电，电气，电子等2、认真负责，吃苦耐劳，具备良好的动手操作能力和沟通能力，有较强的团队意识3、有从事仪器类产品组装，测试或检测相关工作经验优先

1、负责对所承担的临床试验项目进行管理，保证试验按照要求进行

2、制定、审核并修改项目管理计划，控制项目进度及预算在合同范围内

3、负责对项目相关文件、物资、器械等资源进行调配，使其满足项目需求

4、负责与项目客户、研究者及相关领域专家保持良好沟通，维护好合作关系

5、负责及时处理项目实施过程中出现的问题和应急突发事件。

任职要求：
1、本科及以上学历，临床医学、药学等相关专业

2、三年以上临床经验，...

1、负责对所承担的临床试验项目进行管理，保证试验按照要求进行；

2、制定、审核并修改项目管理计划，控制项目进度及预算在合同范围内；

3、负责对项目相关文件、物资、器械等资源进行调配，使其满足项目需求；

4、负责与项目客户、研究者及相关领域专家保持良好沟通，维护好合作关系；

5、负责及时处理项目实施过程中出现的问题和应急突发事件。

任职要求：

1、本科及以上学历，临床医学、药学等相关专业；

2、三年以上临床经验，一年以上PM工作经验；

1）根据医疗器械检测标准，完成安规/EMC测试；2）填写原始记录，确保检测数据准确可靠，并编写检验报告;3）负责仪器设备日常维护，保证其正常运行，严格按仪器设备的操作规程使用仪器设备;【任职资格】1）电子、电气、通信、计算机、生物医学工程、测控技术与仪器等相关专业，本科及以上学历；2）良好的学习能力，CET-4及以上水平。

1、 根据试验方案、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、项目启动、监查和关闭工作

2. 与申办方配合，对所负责的研究中心进行方案等文件的相关培训，与研究中心进行定期沟通以推进项目进程

3. 评估研究中心工作的质量和完整性，确保研究中心按照方案和适用的法规进行研究。将质量问题汇报给负责的项目经理

4. 筛选和维护研究中心，进行监查访视工作，制定行动计划相关的文件，并递交定期访视报告和其他...

1、负责有源医疗器械产品（优先IVD、医疗机器人）嵌入式主控硬件板卡及系统的设计开发与验证；

2、负责有源医疗器械产品主控硬件的EMC整改;

3、负责有源医疗器械在线产品硬件的维护；

4、参与有源医疗器械硬件新技术预研和平台建设工作。

职位要求：

1、本科及以上学历，电子、自动化、通信、生物医学工程等相关专业；

2、本科5年或研究生3年及以上硬件开发工作经验；

3、熟练掌握嵌入式系统的硬件电路开发和调试；

4、对信号完整性有一定了解，熟悉电子产品EMC整改的方法；

5、具备严谨、细致、敬业的工作态度和良好的职业道德；有不断学习进取和团队合作精神，有责任心。

1.大专及以上学历，药学、生物等相关专业，2.一年以上无菌/微生物检验员相关工作经验。
3.了解洁净厂房的环境监测和工艺用水监测要求。
4.了解无菌产品相关检验。
5..熟悉检验相关流程和不合格品的处理

1、了解和发掘客户需求，介绍实验室产品优点和特色，对客户提供专业咨询；
2、开发、拜访客户；，建议与维护客户关系。医疗器械检验销售经验优先。

1、协助CRM制定CRA、CTA日常培训计划和实施绩效考核；
2、全面负责管辖范围内成员（CRA/CTA的带教培训工作）；
3、协助CRM管辖范围内成员的日常管理工作，根据业务发展情况提出招聘计划，维护团队人员积极性及稳定性；
4、熟悉团队成员的个人能力/工作量，根据项目需求向PM提供合适的CRA/CTA人选；
5、熟悉团队成员所负责的临床试验项目，总结临床试验实施的经验，优化项目实施的流程、规...

1、负责对所承担的临床试验项目进行管理，保证试验按照要求进行

2、制定、审核并修改项目管理计划，控制项目进度及预算在合同范围内

3、根据临床研究计划，定期向申办方、研究者或项目团队内部汇报试验进度

4、负责与项目客户、研究者及相关领域专家保持良好沟通，维护良好合作关系

5、领导交付的其他工作。

任职要求：
1、医学、药学、临床及生物等相关专业本科以上学历

2、3年及以上临床试验项目操作及管理...

北京明择通达科技有限公司

1、全面负责项目的运行。管理和协调包括多个职能部门在内的项目团队的工作，以确保项目按计划完成。解决研究中的问题和困难。确保临床研究所用工具和培训信息保持一致，并符合标准流程、法规的要求和步骤

2. 创建、追踪和报告项目时间表

3. 建立项目管理计划和项目团队

4. 负责预算分配和费用审批。为内部和外部团队成员以及管理层更新项目财务报告

5. 作为与申办方沟通的项目主要联系人，确保按照计划进行沟通和...

博纳西亚(合肥)医药科技有限公司

【招聘公司】杭州中美华东制药有限公司【招聘岗位】医学专员2人【岗位职责】1、负责医学相关项目开展、跟进、督察

2、负责协助医学项目撰写和指导；协助IIT/IST/GCP等医学项目申请、立项材料、伦理材料的撰写和指导3、协助医学项目相关PI及其他重要客户拜访，促进医学项目顺利进行

4、协助解决医学项目相关问题等。

【任职要求】1、医药学相关专业，硕士学历2、有临床研究项目开展经验，申报课题经验为佳3、...

杭州中美华东制药有限公司

1.负责所带项目的全面管理、质量控制及督导，并按时保质量完成项目交付。2．负责本项目组CRA业务指导及执行工作，包括：工作计划和工作总结的审查，CRA的分工，各中心项目问题及研究者问题的及时指导，监查质量，监查报告的审阅，对项目重点和难点问题的实时监控，对项目的风险预判和应对措施，对项目进度的督促和保障措施，物资及文件管理等。
3. 负责本项目组的团队建设工作，包括：绩效考核，绩效面谈，培...

北京海金格医药科技股份有限公司

1、临床试验管理：负责慢病领域临床试验的全流程工作，涵盖方案设计、执行监督以及数据管理等环节。与研究者（PI）、CRO 以及内部团队紧密合作，确保临床试验严格遵循 GCP 规范和相关法规要求进行。实时跟踪临床试验的进度，及时解决试验过程中出现的问题，保证试验按时高质量完成。
2、医学策略制定参与制定项目的整体医学策略，为 IND/NDA 申报提供有力支持。深入分析临床数据，撰写临床研究报告，...

泰格医药

1、对所负责的临床研究项目进行全面的管理

2、对所负责的临床研究项目组成员进行培训

3、在相关领域对CRA团队进行指导

4、管理CRA团队，确保团队人员工作有效，专业，负责

5、按照项目时限，制定项目时间计划，整体把握试验进度

6、管理项目财务，制定项目年度，月度预算

7、参与临床研究关键步骤

8、通过项目管理工作，维护公司和研究中心良好的合作关系；
任职要求：
1、医学、药学、护理相关专业...

斯丹姆