成都质量体系管理员
质量体系管理员是负责管理和维护企业质量管理体系的专业人士。他们负责制定、实施和维护质量管理体系，确保企业产品或服务符合相关标准和法规要求。质量体系管理员需要通过审核和监督来保证质量体系的有效运行，并且负责处理质量体系相关的文件、记录和数据。在生产过程中，他们也可能会协助制定和改进质量控制程序，并且负责培训员工，确保他们理解和遵守相关质量管理制度。质量体系管理员需要与公司内部的不同部门进行协调合作，以确保质量体系的全面执行和提升。他们通常需要具备扎实的质量管理知识和经验，能够熟练运用相关质量管理工具和技术。良好的沟通能力、组织能力和团队合作精神也是质量体系管理员所需的重要素质。
薪酬概览
平均月薪
¥8700
中位数 ¥7000 ｜ 区间 ¥6900 - ¥10600
数据来源：谈职全网17份招聘数据；更新时间：2026年7月13日
月薪分布
64.7% 人群薪酬落在 0-8k
三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1：工作年限
影响薪资的核心维度2：学历背景
市场需求
6月新增岗位
11
对比上月：岗位减少25
数据由各大平台公开数据统计分析而来，仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 1-3年 | 5 | 50% |
| 3-5年 | 5 | 50% |
热招职位
1.负责器械体系QA质量工作计划制定、执行、检查及总结。
2.负责现场QA管理、生产现场监督、检查、质量控制、质量改进工作。
3.负责质量体系管理，制定程序文件、管理规程、工作流程、标准，及时根据国家法规、公司发展及实际执行情况进行监督、检查，确保相关制度合规性、有效性。
4.负责偏差、变更、风险评估、验证、年度产品回顾、稳定性考察、投诉、自检、不良反应、市场抽检、召回、退换货、产品返工销毁的开展，提出处理意见建议。
5.负责供应商质量审核，发生问题时与供应商的沟通处理。
6.负责委托生产及委托检验工作的沟通处理。
7.负责质量数据统计分析及汇报。
8.完成领导安排的其他工作。
1、密切跟踪国家及药品监管部门的法规政策、监管动态和行业发展趋势，持续完善公司药品生产与质量管理体系并监督高效运行，全面统筹公司质量管理工作。
2、主持制定质量系统年度工作计划，督导GMP符合性检查、质量持续改进、验证管理、偏差与变更管理、质量培训等重点工作，组织召开公司质量会议，分析质量问题并监督整改落实。
3、迎接客户审计、药监部门各类检查的迎检工作，针对审计及检查发现的问题制定并落实有效整改措施。
4、统筹与生产、采购、检验放行等相关部门的横向协同与沟通，保障质量工作顺畅推进。
5、负责与药品监督管理部门保持沟通协调，维护良好的外部监管环境，支撑公司合规发展。
6、从系统层面统筹人、机、料、法、环等关键要素管理，组织开展质量风险管理工作。
7、负责质量团队的培训、培养、考核与梯队建设，提升整体专业能力。
1.在项目经理的领导下，具体负责施工项目现场HSE 管理工作。
2.负责编制施工项目现场的HSE管理计划及相关管理规定，经批准后实施。
3.在项目执行过程中，按HSE实施计划建立现场HSE管理网络并开展相关活动。
4.督促各分包商在我方总体HSE管理体系下落实HSE管理工作。
5.定期向项目经理汇报施工项目现场HSE管理情况，针对施工现场不同阶段的环境影响分析，不断地优化和完善HSE管理内容。
6.定期组织对施工项目现场的HSE管理体系运行情况进行检查并及时处理相关问题，确保HSE管理体系正常运行。
7.主持施工项目现场HSE 周例会专项HSE会议，及时解决HSE工作中出现的重大问题。
8.按规定进行施工项目现场HSE事故的报告、调查与处理。
1、大专及以上学历，能熟练应用办公软件，有一定的写作能力和汇报能力；
2、5年以上电梯公司工作（维修、维保、调试、质检）经验及2年以上物业管理经验优先；
3、有较好的沟通能力和团队协作意识，能主动开展工作，有抗压能力；
4、有专业的电梯维保/调试经验，对市场各大品牌电梯特性有较全面的了解；
5、熟悉电梯管理相关法律法规、技术规程及规范要求；
6、有三菱电梯管理经验、持有安全管理员证、电梯安全总监证或者电梯操作证优先；
1.负责建立和指导检验方法建立，并根据中国药典、检验操作规范或国家标准等指导文件及时更新检验方法。
2.解读国内外药品法规及指导原则，对标FDA、欧盟EMA、国内GMP合规要求开展实验室管理工作；
3.参与各类官方审计、客户验厂的实验室板块迎检、问题整改、资料梳理闭环工作；
4.统筹检验过程中的偏差、变更、风险评估工作，组织根因分析，制定整改及预防措施；
5.负责实验室团队技术指导、专业培训，提升实验室人员能力。
岗位职责：
1、根据业务需求，负责对客户（企业）实体经营、办公环境、地址、资质等真实情况的勘验；
2、根据业务需求，负责以视频/图片的形式对客户（企业）真实信息进行收集；
3、善于捕捉和发现客户（企业）敏感信息，如企业经营状况异常信息等；
4、负责与运营、产品部门沟通合作，高效推动工作流程。
任职资格
任职要求：
1、有企业信息审核相关岗位优先、退伍军人优先、有互联网招聘行业销售经验优先；
2、具有极强的沟通能力和问题解决能力，普通话标准；
3、工作踏实、肯干、能吃苦，有强烈的责任心，业务能力强；
4、执行力强，注重团队协作能力，具有良好的合作意识。
工作职责
岗位职责：
1、根据业务需求，负责对客户（企业）实体经营、办公环境、地址、资质等真实情况的勘验；
2、根据业务需求，负责以视频/图片的形式对客户（企业）真实信息进行收集；
3、善于捕捉和发现客户（企业）敏感信息，如企业经营状况异常信息等；
4、负责与运营、产品部门沟通合作，高效推动工作流程。
任职资格
任职要求：
1、有企业信息审核相关岗位优先、退伍军人优先、有互联网招聘行业销售经验优先；
2、具有极强的沟通能力和问题解决能力，普通话标准；
3、工作踏实、肯干、能吃苦，有强烈的责任心，业务能力强；
4、执行力强，注重团队协作能力，具有良好的合作意识。
管理科伦药业下属子分公司20+QC实验室，联合各实验室构建随时审计就绪、一次正确率高、守时率高、具有成本竞争力的实验室管理体系。
1.变更体系管理、变更审核与评估；
2.负责变更实施全过程管控；
3.合规报备与审计对接：包括药监、迎检及法规对标更新；
4.团队管理与培训赋能。
1.药品仓内质量体系建设的执行者 ；
2.质量文件与档案的建立与维护 ；
3.药品首营信息、基础数据的建立 ；
4.质量投诉处理与追溯 ；
5.商家审计、GSP内审、监管检查迎检查准备 ；
6.药监信息收集与传递 ；
7.冷链药品专项质量管理 ；
8.销退及不合格药品流程 ；
9.信息化系统的记录核对、追溯 ；
10.跨部门协作及其他临时工作事项。
