薪酬概览
平均月薪
¥6700
中位数 ¥7000 | 区间 ¥5200 - ¥8200
数据来源:谈职全网14份招聘数据;更新时间:2026年7月13日
月薪分布
85.7% 人群薪酬落在 0-8k

三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1:工作年限
影响薪资的核心维度2:学历背景
市场需求
4月新增岗位
8
对比上月:岗位减少64
数据由各大平台公开数据统计分析而来,仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 应届 | 8 | 100% |
热招职位
工程经理面议
1、负责协调设计、施工、监理三方的工作,编制工程施工计划书,并监督协调施工过程,建立和谐的工作环境,确保项目开发计划的有效实施;
2、组织工程建设招标,牵头编制招标计划,制定相应的管理制度和管理办法,并有效实施,保证工程进度;
3、负责组织、协调、跟踪、推进工程进度,组织质量检查,确保项目的工期和质量;
4、负责项目的过程管理,签署工程款拨付意见;
5、配合公司的工程相关业务工作, 执行并检查各项管理制度的落实;
6、负责工程竣工后,项目公司与物业公司的交接;
7、协调配合工程结算工作, 配合物业公司组织施工单位保修工作。
8.具有商场或体育场馆、纪念馆等经验优先
置业顾问面议
置业顾问: 大专及以上学历,有销售经验者优先,有较强的亲和力及沟通能力。 注:因工作地产在咸阳市,考虑本地人员。应聘电话029-33176169
1、负责公司创新药临床试验的中心调研,快速高质量入组。
2、维护和开发中心内和其他重点科室的客户关系。
3、独立开展临床试验项目的科室宣讲会及其他会议。
4、其他公司交办事务。
专业要求医药、临床等相关专业工作职责1.协助项目经理对公司委托研究的临床项目,包括对供应商前期考察、项目实施管理、质量管理等环节进行全面管理;
2.参与临床试验设计,协助临床经理完成CRF,ICF,招募材料等临床相关文件的审阅;
3.协助维护临床研究的相关文件,协助完成研究药物的安全性数据的汇总,负责所分配中心的TMF以及ISF维护;
4.负责临床项目研究中心筛选、所分配中心的立项、伦理递交/回复、合同协商、省局备案、启动培训、临床监查、促进受试者招募、质量控制、答疑、配合稽查/核查、研究中心关闭等,发现问题及时反馈给项目经理或者项目负责人;
5.协助完成临床研究项目的人遗办的递交资料和跟踪取得批件,负责所分配中心的遗传办事宜。
6.汇总临床试验发现问题,真实、完整、准确地反馈临床试验中现存问题,提出相应解决方案并及时反馈给项目经理或者项目负责人,并积极解决;
7.协助组织召开研究者会,项目启动会与总结会,负责所分配中心相应事宜;
8.跟踪临床项目进度,协调CRO、SMO、研究者之间临床试验工作;
9.根据临床项目要求,将具体项目分解至月度目标,明确个人月度核心工作;
10.负责相应研究中心的研究财务管理;
11.完成或项目经理(PM)或其他领导分配的其他工作。
任职要求1.学历背景:本科及以上(医药、临床等)相关专业。
2.3年及以上临床试验相关经验和知识。
3.有效的时间管理技巧,能够同时处理冲突工作的能力;
4.熟练使用办公常用软件,包括word excel powerpoint等;
5.独立工作能力及团队合作精神;
6.具有缜密的逻辑思维能力;
7.具有踏实,敬业的工作态度,良好的人际关良好的沟通和协调能力。
1. 临床实践评估:负责对医疗机构内部的临床实践、医疗流程和服务质量进行评估和监督,确保其符合相关法规和标准要求。
2. 病历审核:审核医疗机构的病历记录,核实病历完整性、准确性和符合性,确保病历记录真实可靠。
3. 临床数据统计与分析:收集、整理临床数据,进行统计分析,为医院管理层提供数据支持,发现问题和改进空间。
4. 临床流程优化:参与医疗流程和服务质量的改进工作,提出具体改进建议,提高医疗服务效率和质量。
5. 临床指导与培训:为医护人员提供临床操作指导和培训,帮助他们提升临床操作水平和遵循规范。
6. 风险评估与管理:评估医疗实践中的风险点,制定风险管理计划,预防和处理临床风险事件,确保患者安全。
7. 与监管部门合作:与监管部门合作,积极响应监管部门的稽查和评估要求,确保医疗机构的合规运行。
8. 报告撰写与汇报:撰写临床稽查报告和总结汇报,向医院管理层及其他相关部门汇报工作进展和发现问题。
9. 其他临时性工作。
负责临床试验全过程的监查工作,确保临床试验符合相关法规、SOP和方案执行,确保试验全过程的项目质量,保证数据的科学、准确和一致;保证试验文件的妥善保管、归档;确保药品接收、使用、储存、回收过程可控;负责协调试验参与各方,共同保证项目实施。工作职责:
1.负责受试者入组、根据项目特点进行中心调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息并进行汇总;
2.完成伦理资料递交,跟进伦理审批进度及批件获取;
3.协助进行中心合同沟通和签订;
4.协助项目经理协调研究中心项目排期,确保项目按时启动、执行和关闭;
5.拟定监查计划,完成项目监查,及时完成研究中心访视报告,确保项目质量,确保过程严格按照GCP、SOP、试验方案和法律法规执行;
6.协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访;
7.协助完成QC/QA发现问题的跟进和整改;;
8.完成公司安排的其他工作
临床研究经理(J15061)20K-50K元/月
1.项目启动前:研究中心筛选、研究者筛选、与中心机构办沟通、与研究者沟通、方案讨论会筹办、各中心立项、各中心伦理上会、各中心合同签署等。
2.项目进行中:各中心启动会筹办、研究者培训、首例监查、常规监查、伦理审查(方案违背、伦理年审等)、SAE报告及管理、机构质控(前中期)。
3.项目结束:关中心访视、结题质控、分中心小结、临床试验总结报告签字等。
4. 项目管理:临床试验项目SOP制定、制定监查计划、组织项目周报/月报、统调各项目与分中心的沟通、内部临床专员管理沟通、临床试验项目进度整体管理控制等。
专业要求医学、生物学、免疫学或相关专业工作职责1) 负责公司转化医学工作的整体规划与管理,包括团队管理、平台建设、项目推进、委外研发及对外合作等;
2) 负责生物标志物的全程管理,主导制定生物标志物开发计划,负责从临床前模型中发现和验证Biomarker,并推动相关分析方法的开发、验证和技术转移,确保其在临床中能被可靠地检测;
3) 负责产品价值挖掘:研究靶点与疾病发生发展的关系,探索和验证药物的作用机制, 确定适应症及联用策略等,挖掘并提升产品差异化优势;
4) 负责相关研究平台(比如病理平台,类器官等)建立,支持转化医学及其他模块的研发;
5) 参与临床药理研究策略和首次人体试验的剂量选择策略制定,参与申报资料撰写;
6) 参与公司新项目立项评估及外部项目评估。
任职要求1) 医学、生物学、免疫学或相关专业博士毕业,8年以上医药企业转化医学或相关工作经验;
2) 熟悉新药研发临床前及早期临床研究流程,具备丰富的Biomarker 开发经验;
3) 熟悉ELISA、流式细胞术、NGS、IHC、FISH等常用技术,能够对临床试验方案中PK/PD及生物标志物相关数据进行解读与分析;
4) 熟悉生物信息学常用的数据库;
5) 有3年以上团队管理经验和项目负责人(模块负责人)经验;
6) 有丰富的肿瘤和自免领域项目经验者优先;同时具备生物药和小分子药物研发经验者优先;
7) 积极主动,执行力强,具备优秀的跨部门沟通能力与团队协作精神。
1.协助 PM 组织、筹备研究者会议,并负责研究者的联络与接待工作;参与中心SMO遴选,参与管理本中心CRC相关工作。
2.负责中心的立项、伦理,遗传办、协议撰写、协议签署等前期工作,并成功召开;负责启动会、对原始数据的核查及对病例报告表/数据澄清表的管理来保证数的准确性保障受试者的安全。
3. 协调本研究机构核查、稽查前的各项准备工作;对稽查后数据进行整改与回复工作;负责关闭中心。
医学策略与证据支持:协助医学经理制定产品的医学策略,通过检索国内外文献,提炼产品的临床价值与差异化优势,为市场策略提供循证医学依据。
学术资料制作与审核:负责制作和更新学术推广材料(如DA、幻灯片、文献汇编等),并对市场部发起的推广内容进行医学审核,确保信息准确、合规。
医学培训与会议支持:为内部销售团队及市场部提供产品医学知识、疾病领域进展及竞品分析的培训;协助组织专家顾问会、上市后临床研究启动会等学术活动。
上市后研究协助:协助开展上市后临床研究(如IIT研究),负责研究方案的撰写、伦理申请及研究进度的跟进,收集真实世界证据以拓展产品适应症。
医学信息解答:收集并解答内部团队及外部专家关于产品临床应用的医学咨询,处理不良反应报告的医学评估。
1. 主导创新药的临床前研发(从体外研究→体内药效→非临床安评→IND申报)的全周期管理,把控关键节点与交付物质量。
2. 协调 CRO资源,制定非临床实验方案并监督执行,完成报告审阅、数据分析。
3. 负责IND/NDA申报资料中非临床模块撰写与审阅,符合相应申报要求,并与国内外监管部门沟通新药申报有关的非临床问题。
4. 负责根据研发立项要求,参与潜在新靶点、新分子类型的早期立项调研,完成非临床研究可行性角度的成药性和风险评估,协助制定非临床研发计划,确保非临床研究数据有效支持全链条开发决策。
5. 与内外部单位合作,进行新药项目引进或者卖出的非临床资料审阅与评价,并根据数据提出科学建议、处理和解决有关问题。
中医药创新研究院面议
药学、中药学、医学、中医学、生物学等相关专业
40周岁以下,获得博士研究生学历并取得博士学位的普通高等院校毕业生
师资博士后:基础年薪(15万元或20万元)+叠加薪酬+高水平奖励;课程师资:按照学校绩效管理办法执行。学校统一购买“五险一金”等。享受子女入学优惠政策,配备了师资优良的成都中医药大学附属幼儿园、附属小学和附属中学。享受全省优质医疗资源。
之家-燕园康复医院-康复治疗师【2027届】(J85450)
1. 根据患者的具体情况制定个体化的康复治疗计划,并实施相关治疗;
2. 评估患者的功能障碍,运用各种康复技术进行康复训练和治疗;
3. 及时记录和分析患者的康复进展,调整治疗方案;
4. 与医生、护士和其他康复团队成员协作,提供综合性治疗服务;
5. 为患者及其家属提供康复知识教育,指导患者进行家庭康复训练;
6. 关注行业新技术、新方法的应用,不断提升自身专业技能;
7. 完成上级领导安排的其他相关工作。



