山南地区质量负责人
质量负责人是一个在企业中负责监督和管理产品或服务质量的重要职位。质量负责人负责确保产品或服务符合相关标准和规定，并致力于持续改进和优化质量管理体系。他们通常与生产、研发、供应链以及客户服务部门合作，以确保产品或服务在设计、生产、交付和使用过程中都能满足客户的要求和期望。质量负责人需要具备良好的沟通和领导能力，能够制定和执行质量控制计划，调查和解决质量问题，并提供培训和指导以确保员工遵循最佳质量实践。他们也需要与政府监管机构和认证机构合作，确保企业的质量管理体系符合法律法规和国际标准。总之，质量负责人在企业中扮演着至关重要的角色，直接影响着产品质量和客户满意度。
薪酬概览
平均月薪
¥29500
中位数 ¥0 ｜ 区间 ¥22400 - ¥36600
数据来源：谈职全网14份招聘数据；更新时间：2026年7月13日
月薪分布
57.1% 人群薪酬落在 15-30k
三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1：工作年限
影响薪资的核心维度2：学历背景
市场需求
8月新增岗位
55
对比上月：岗位减少0
数据由各大平台公开数据统计分析而来，仅供参考。
抱歉，岗位需求趋势暂无数据
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 应届 | 3 | 5.8% |
| 3-5年 | 3 | 5.8% |
| 5-10年 | 43 | 82.7% |
| >10年 | 3 | 5.8% |
热招职位
岗位职责：
1、根据GMP要求对原料以及中间体进行分析检测
2、分析仪器的清洁、维护、保养
3、记录和整理实验的原始记录，保证其准确性及完整性
岗位要求：
1、学历要求：本科/硕士；
2、专业要求：药物化学、分析化学、制药工程等相关专业；
3、掌握HPLC、GC、LCMS等仪器的使用
岗位职责：
1、根据GMP要求对原料以及中间体进行分析检测
2、分析仪器的清洁、维护、保养
3、记录和整理实验的原始记录，保证其准确性及完整性
岗位要求：
1、学历要求：本科/硕士；
2、专业要求：药物化学、分析化学、制药工程等相关专业；
3、掌握HPLC、GC、LCMS等仪器的使用
岗位职责：
1. 掌握药物分析的基本方法、原理和手段，能进行药品检验的操作。
2. 熟练使用分析仪器；能排除简单故障，做好仪器的清洁、维护、保养和使用情况登记。
3. 按检验操作规程规定的检验方法和检验项目对样品检验。
4. 及时、准确地做好检验记录和出具报告，并按规定复核。
岗位要求：
1、学历要求：大学本科及以上
2、专业要求：药物分析、化学分析及其相关专业
岗位职责：
1. 掌握药物分析的基本方法、原理和手段，能进行药品检验的操作。
2. 熟练使用分析仪器；能排除简单故障，做好仪器的清洁、维护、保养和使用情况登记。
3. 按检验操作规程规定的检验方法和检验项目对样品检验。
4. 及时、准确地做好检验记录和出具报告，并按规定复核。
岗位要求：
1、学历要求：大学本科及以上
2、专业要求：药物分析、化学分析及其相关专业
工作职责：
1. 严格执行标准操作规程（SOP）及各国药典（如USP、EP、ChP）方法，独立完成中间产品、原液及成品的理化检测，如SEC、CEX、CE-SDS、N糖、肽图及药典检项等。确保实验数据准确、完整、可追溯，全面符合数据完整性（ALCOA+）要求。
2.负责理化分析方法的确认；主导实验室偏差调查（包括OOS/OOT/AR/数据完整性偏差等）并执行CAPA；负责实验室变更的起草与初步影响评估。
3、负责统筹管理实验室检测仪器、计算机化系统及计量器具，主要包括制定年度验证、校准与预防性维护计划，并监督执行；组织落实计算机化系统的合规管理与审计跟踪；同时协调相关使用人员完成用户需求说明（URS）、操作规程（SOP）建立及具体验证方案/报告的编写，确保各项管理工作有序开展并符合规范要求。
4、持续跟踪国内外药典与相关法规更新，开展差距分析，确保分析方法与实验操作持续符合最新法规与质量标准要求。
5、完成上级分配的其它任务。
任职资格：
1、硕士及以上学历，药物分析、生物制药等相关专业,有丰富的药物分析理论知识。
2、具有5年及以上生物制药或CRO/CDMO公司GMP实验室相关工作经验。
3、能熟练运用理化分析设备（HPLC，CE等），能够独立准确无误的完成理化方法相关分析检验；能独立进行方法验证及转移工作。
4、能严格执行SOP，确保数据准确性和完整性。能及时识别异常、OOS/OOT、偏差等质量问题，具有发现问题与解决问题的能力。
5、具有良好的沟通能力及团队合作能力，能与各部门有效沟通。
工作职责：
1. 严格执行标准操作规程（SOP）及各国药典（如USP、EP、ChP）方法，独立完成中间产品、原液及成品的理化检测，如SEC、CEX、CE-SDS、N糖、肽图及药典检项等。确保实验数据准确、完整、可追溯，全面符合数据完整性（ALCOA+）要求。
2.负责理化分析方法的确认；主导实验室偏差调查（包括OOS/OOT/AR/数据完整性偏差等）并执行CAPA；负责实验室变更的起草与初步影响评估。
3、负责统筹管理实验室检测仪器、计算机化系统及计量器具，主要包括制定年度验证、校准与预防性维护计划，并监督执行；组织落实计算机化系统的合规管理与审计跟踪；同时协调相关使用人员完成用户需求说明（URS）、操作规程（SOP）建立及具体验证方案/报告的编写，确保各项管理工作有序开展并符合规范要求。
4、持续跟踪国内外药典与相关法规更新，开展差距分析，确保分析方法与实验操作持续符合最新法规与质量标准要求。
5、完成上级分配的其它任务。
任职资格：
1、硕士及以上学历，药物分析、生物制药等相关专业,有丰富的药物分析理论知识。
2、具有5年及以上生物制药或CRO/CDMO公司GMP实验室相关工作经验。
3、能熟练运用理化分析设备（HPLC，CE等），能够独立准确无误的完成理化方法相关分析检验；能独立进行方法验证及转移工作。
4、能严格执行SOP，确保数据准确性和完整性。能及时识别异常、OOS/OOT、偏差等质量问题，具有发现问题与解决问题的能力。
5、具有良好的沟通能力及团队合作能力，能与各部门有效沟通。
岗位职责：
1、负责原辅料、包装材料、半成品的取样、检验工作；
2、负责成品的取样、检验工作；
3、依照检验操作规程，及时做好检验记录，保证检验数据真实、可靠，保证记录、报告的完整性，及时出具报告。
岗位要求：
1、学历要求：大学本科及以上
2、专业要求：中药、药学、药理及相关专业
3、其他技能要求：掌握药学基础知识，良好的职业道德和合作意识。
岗位职责：
1、负责原辅料、包装材料、半成品的取样、检验工作；
2、负责成品的取样、检验工作；
3、依照检验操作规程，及时做好检验记录，保证检验数据真实、可靠，保证记录、报告的完整性，及时出具报告。
岗位要求：
1、学历要求：大学本科及以上
2、专业要求：中药、药学、药理及相关专业
3、其他技能要求：掌握药学基础知识，良好的职业道德和合作意识。
岗位职责：
1.质量审核：协同公司自营板块和三方业务板块供应商、客户、品种的证照、批准证明文件、品种资料、委托书、体系调查表、质量协议等的收集和有效管理。协同供应商、客户、品种的质量档案的建立和动态管理。协同信息系统内质量基础数据的建立和动态维护，实施信息系统内各类质量关键信息的有效控制。
2.质量信息：协同重要质量信息的收集、分析、汇总、传递、反馈和处理。协同客户质量查询、质量投诉、质量召回、不良反应的及时上报、反馈和处理。协同药监部门监控平台的信息上传。
3.质量培训：负责质量总部各库区的质量培训及档案建立。
4.在库养护：负责对在库药品分类别开展重点养护和定期养护。
5.温湿度监测：协同库区温湿度的监控、及时纠偏、信息沟通与报告。
6.质量审计：参与各类药监部门例行检查、专项检查和飞行检查。及关键供应商、客户、物流委托方的质量审计。
7.文档管理：负责相关质量报告的撰写，以及质量工作相关原始凭证、记录、报表、培训、管理报告、资质文件的档案管理。协同物流部门建立健康档案。
8.应急预案：协同库区质量应急预案的实施。
岗位要求：
1.药学或医疗器械相关专业大学本科以上学历；
2.具备药品、器械相关质量管理工作经验者优先；
3.较好的专业素质和学习能力；良好的协调和沟通能力；良好的英语书面及口头表达能力，能熟练使用办公用计算机软件工具。
岗位职责：
1.质量审核：协同公司自营板块和三方业务板块供应商、客户、品种的证照、批准证明文件、品种资料、委托书、体系调查表、质量协议等的收集和有效管理。协同供应商、客户、品种的质量档案的建立和动态管理。协同信息系统内质量基础数据的建立和动态维护，实施信息系统内各类质量关键信息的有效控制。
2.质量信息：协同重要质量信息的收集、分析、汇总、传递、反馈和处理。协同客户质量查询、质量投诉、质量召回、不良反应的及时上报、反馈和处理。协同药监部门监控平台的信息上传。
3.质量培训：负责质量总部各库区的质量培训及档案建立。
4.在库养护：负责对在库药品分类别开展重点养护和定期养护。
5.温湿度监测：协同库区温湿度的监控、及时纠偏、信息沟通与报告。
6.质量审计：参与各类药监部门例行检查、专项检查和飞行检查。及关键供应商、客户、物流委托方的质量审计。
7.文档管理：负责相关质量报告的撰写，以及质量工作相关原始凭证、记录、报表、培训、管理报告、资质文件的档案管理。协同物流部门建立健康档案。
8.应急预案：协同库区质量应急预案的实施。
岗位要求：
1.药学或医疗器械相关专业大学本科以上学历；
2.具备药品、器械相关质量管理工作经验者优先；
3.较好的专业素质和学习能力；良好的协调和沟通能力；良好的英语书面及口头表达能力，能熟练使用办公用计算机软件工具。
品质主管（8小时/天8000-10000元/月
1、负责生产加工过程的质量检验和控制，以及半成品试装检验判定；
2、负责对产品质量问题进行处理和分析，并对异常质量问题做好反馈，提出改善方案；
3、负责所有产品质量问题的预防、纠正、监督工作；
4、负责每批次成品的质量检查评定，不定时进行巡检、抽检，发现问题及时向部门负责人反映，协商解决；
5、负责对抽检过的产品做好相关记录，如实填写并每日上交；
6、负责对检查出的不合格品进行控制、分析、处理和跟踪检查、落实纠正和预防措施并提出整改意见；
7、负责各生产环节质量把关，严格按照质量标准要求检验；
8、负责每月针对生产过程中产品的检验结果和质量状况进行汇总；
9、负责成品质量检验工作；
10、负责供应商来料的抽检，客户验货的陪同、应对。任职要求1.一年以上品检/品保/品管对讲机等电子行业主管岗工作经验。
2.熟悉QC流程，能有效杜绝不良品真正控制产品质量！3.责任心强，沟通能力强。
4.熟悉ISO9001质量管理体系、3C、CE、FCC认证等一天8小时提供住宿补贴，有食堂，可选择吃食堂，也可选择不吃食堂领餐补。车间配空调、夏天凉爽，冬天暖和，车间干净明亮过节福利，带薪法定假日，工作氛围好。
质量经理10000-12000元/月
品和服务符合相关标准;并推动整改;中的质量稳定性;化措施;
1.负责质量管理体系的建立、实施与持续改进，确保产2.组织开展质量监督与检查工作，识别潜在质量问题3.协调各部门落实质量管理要求，保障生产运营过程4.统筹质量数据分析，评估质量绩效并提出系统性优5.推动质量文化建设，提升全员质量意识和执行力。
任职要求:协作;
1.具备较强的组织协调能力，能够有效推进跨部门质量能力;
2.熟悉质量管理方法论，具备系统性思维和问题分析3.工作严谨负责，具有较强的责任心和抗压能力;
4.具备良好的书面表达与汇报能力，能独立完成质量报告编制;
5.拥有持续改进意识，乐于学习并应用先进的质量管理实践
质量主管6000-8000元/月
一、全流程质量体系管理1、建立、维护并持续改进公司质量管理体系（如ISO9001），确保覆盖产品全生命周期。
2、组织内外部审核、管理评审，推动不符合项整改并验证效果。
二、研发质量（DQE）1、参与新产品立项、设计评审、样机测试及小批量试产，识别早期质量风险。
2、主导制定质量目标（如可靠性、合格率）及DFMEA、控制计划。
3、推动设计问题闭环，确保量产转阶段质量达标。
三、供应商品质管理（SQE）1、主导供应商开发、准入审核、定期评价及淘汰机制。
2、处理来料异常，推动供应商8D整改及质量提升。
3、制定来料检验标准及抽样方案。
四、制造过程质量（PQE）1、监控生产现场质量数据（直通率、一次合格率等），组织不良品分析与改善。
2、制定过程检验规范（IPQC、FQC），主导质量异常停线及复产评审。
3、运用QC七大手法、SPC等工具提升过程能力。
五、客户及售后质量（CQE）1、处理客户投诉及退货，主导客诉8D报告，推动根本原因分析及预防措施。
2、统计售后质量指标（如失效率、维修率），推动研发及生产端改进。
3、定期组织客诉案例复盘，建立经验教训库。
六、团队管理1、领导质量团队（IQC/IPQC/FQC/OQC及QE工程师），进行工作分配、考核与培训。
2、提升团队专业能力（质量工具、标准理解等），培养质量文化。
3、定期组织质量总结检讨会议，组织质量活动，推动质量改善。
质量主管任职要求一、基本条件1、学历：专科及以上学历，电气工程、机电一体化、自动化等相关专业优先。
2、经验：3年以上电气/机电行业质量管理工作经验，其中至少2年团队管理经验。
3、具备全流程质量管控经历（研发、供应、制造、售后至少覆盖三个环节）。
二、专业能力1、精通ISO9001质量管理体系，有内审员证书或主导过体系认证经验者优先。
2、熟练掌握质量工具：APQP、PPAP、FMEA、SPC、MSA、8D、QC七大手法。
3、能独立编写检验标准、控制计划、8D报告等质量文件。
3、了解电气/机电产品常见失效模式（如绝缘、耐压、温升、机械寿命等）。
三、管理能力1、具备跨部门沟通协调能力（与研发、采购、生产、售后高效联动）。
2、能制定质量KPI（来料合格率、过程直通率、客诉率等）并推动达成。
3、有供应商审核或现场质量问题攻关的成功案例。
四、综合素质1、原则性强，能推动质量问题一票否决，同时具备问题解决导向。
2、抗压能力强，能处理紧急客诉及生产突发质量异常。
3、有六西格玛绿带/黑带、注册质量工程师（CQE）等证书者优先。
质量主管6000-8000元/月
1、负责建立公司质量管理体系，体系运行计划编制，流程优化和相关评审工作;
2、熟悉ISO14001、IATF16949体系、ISO9001质量体系认证管理；
3、组织协调质量管理体系文件培训工作；
4、负责日常质检实施对来料、制程、成品检验工作，把控成品出库检；
5、负责跟进每月各项内部质量问题改善，与相关部门制定纠正预防措施并组织跟进验证；
质量部经理（五险+包吃住）18000~22000元/月
1、年度内部/外部审核方案与计划的评审；
2、按照审核问题项，推进各部门完成整改，并监督实施情况，针对重点问题项梳理后纳入经验教训库；
3、主导审核工作，包括体系监督审核，客户开发审核，产品审核，过程审核及第三方审核工作；
4、工厂质量目标的制定及跟踪、制程管控、防错管控、供应商质量管控等工作；
5、部门人员目标的分解及设定；
6、客户投诉质量问题的解决及跟踪；
7、分层审核的落实与问题项的整改跟踪；
8、7QB工位审核的落实与问题项的整改跟踪；
9、编制部门内的培训计划及发展计划，并组织实施；
10、产品的年度测量计划审核及落实情况跟踪；
11、年度性能实验计划审核及落实情况跟踪；
12、供应商绩效管理；供应商年度审核计划的审核及完成情况跟踪；
13、主持内部质量例会及质量问题整改跟踪；
14、产品、检具的测量计划的监督管理；
15、监督计量器具、实验室检测设备的管理；
16、实验室月度报告的管理(工厂产品测试问题点的关闭情况)；
17、实验室体系的维护管理；
18、部门人员的年度培训计划的建立与实；
19、编制部门内各岗位的考核细则，并执行部门人员的月度、年度考核；
20、完成上级领导安排的临时工作。
要求精通体系16949和13485
质量文员（五险一金+包吃住）4000~5000元/月
1.做好每日送检样本的日常检查工作
2.对使用的相关设备仪器进行日常保养及维护，确保可以正常使用
3.送检过程中发现异常的及时处理，无法判断判定时想直接领导汇报
4.每日检验记录表的归档，对发现的质量问题依据相关标准作出判定，并按照相关流程上报上级
5.出货报告的整理，完成领导安排的其他工作
6.对VDA6.3 IATF16949 ISO9001 EHS环境职业健康安全进行了解，负责执行RBA/CSR相关的制度
任职要求：
1.中专以上学历
2.接受过相关清洁度、盐雾等特殊岗位的检测培训
3.熟练使用各种量具检具（如：游标卡尺、千分尺、螺纹塞规、角度尺等）
4.掌握office办公软件的使用，能接受夜班