薪酬概览
平均月薪
¥13900
中位数 ¥0 ｜ 区间 ¥10400 - ¥17400
数据来源：样本数量过少，仅供参考；更新时间：2026年7月13日
月薪分布
60% 人群薪酬落在 8-15k
三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1：工作年限
影响薪资的核心维度2：学历背景
市场需求
9月新增岗位
5
对比上月：岗位新增3
数据由各大平台公开数据统计分析而来，仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 1-3年 | 1 | 33.3% |
| 3-5年 | 1 | 33.3% |
| 不限经验 | 1 | 33.3% |
热招职位
1、本科及以上学历，电气自动化、电力电子、机械电子等相关专业；
2、整车高压电气（高压线束、PDU等）相关产品设计1年以上经验；
3、熟悉高压附件产品的技术要求、产品特性、实际应用场，了解相关产品生产工艺；
4、了解整车高压部件产品特性，及成本构成；
5、良好的沟通能力和谈判能力，较强的团队协作意识和能力；
6、具备AI意识，且熟练使用AI工具者优先。
备注：岗位同步接受专业对口的25届，24届，以及23届毕业的求职者投递。
1、负责机器人关节模组中电机电磁和结构的方案设计工作;
2、运用CAD/CAE软件对扫描/驱动电机的性能、效率,整体结构及关键零部件进行强度、刚度,及动力学分析;
3、保证电机、测角模块满足性能、可靠性、成本等要求,实观高精准度、高功率密度、高效率等工作特性;
4、负责电机系统及子系统集成、测试,和迭代优化。
1. 协助建立和维护胶水、材料及工艺数据库，完成数据录入、分类整理、参数补充、版本更新和资料归档。
2. 梳理项目经验、测试数据、问题案例、工艺参数、标准文件等信息，推动工艺知识结构化沉淀，形成可查询、可复用的数据资产。
3. 基于飞书 Aily、OpenClaw、大模型工具、AI智能体、自动化工作流、多维表格等工具，探索工艺数据自动收集、整理、分析和调用方式。
4. 结合光机部实际业务痛点，深度参与AI应用场景识别、工具试用、流程优化、模板沉淀和案例推广，提升工程数据管理与流程效率。
• Experiences in leading or managing the development of custom circuits or compilers for elements such as SRAM, Register Files, standard cells in leading process technologies.
• Strong technical knowledge of custom circuits and associated tools.
• Transistor-level design, schematic entry, layout interaction, post-layout spice analysis, timing and margins characterization, EM and IR analysis.
• Knowledge of industry standard circuit, design and integration tools.
• Solid understanding of device physics and processes.
• Understand the complete design flow, DFT and testing aspect of the compiler IPs.
• Ability to work with architects, logic design teams, circuit designers and bridge the knowledge boundary for all.
• Ability to multi-task and flexibility to work in global environment
• Good communication skills and strong motivation for customer support
• Strong analytical & Problem solving skills
岗位职责：
1. 贯彻执行相关国家食品安全的法律法规，协助对供应商管理体系的建立、改善与实施。
2. 负责搭建及维护供应商审核、门店审核、仓储审核标准体系。
3. 负责定期对供应商、业务相关部门进行审核标准的宣导和培训。
4. 负责内部供应商审核员、门店稽核员、仓储审核员的审核校准。
5. 负责二方审核机构事务的沟通。
6. 完成上级临时分配的其它工作
任职资格：
1. 学历要求：本科以上学历。
2. 熟悉国家相关法律法规及多项食品、包材标准要求。
3. 五年以上大型食品工厂或全国连锁餐饮行业供应商管理工作经验，或在认证机构二方、三方审核经验。
4. 熟悉中国GMP要求及食品相关法规、标准，熟悉FSSC22000、BRC、AIB、HACCP、ISO9001等体系。
5. 熟悉质量统计分析工具，独立完成供应商审核管理相关分析报告。
6. 较强的协调、沟通与执行能力。
岗位职责：
1. 贯彻执行相关国家食品安全的法律法规，协助对供应商管理体系的建立、改善与实施。
2. 负责搭建及维护供应商审核、门店审核、仓储审核标准体系。
3. 负责定期对供应商、业务相关部门进行审核标准的宣导和培训。
4. 负责内部供应商审核员、门店稽核员、仓储审核员的审核校准。
5. 负责二方审核机构事务的沟通。
6. 完成上级临时分配的其它工作
任职资格：
1. 学历要求：本科以上学历。
2. 熟悉国家相关法律法规及多项食品、包材标准要求。
3. 五年以上大型食品工厂或全国连锁餐饮行业供应商管理工作经验，或在认证机构二方、三方审核经验。
4. 熟悉中国GMP要求及食品相关法规、标准，熟悉FSSC22000、BRC、AIB、HACCP、ISO9001等体系。
5. 熟悉质量统计分析工具，独立完成供应商审核管理相关分析报告。
6. 较强的协调、沟通与执行能力。
1、在生产各个工段进行轮岗；
2、组织完成生产任务，负责现场GMP动态维护以及生产成本控制、现场产品质量保证和提升等；
3、车间GMP体系管理、工艺验证、清洁验证、风险分析评估、产品技术开发等；
4、完成领导交办的其他工作。
.负责针对目标化合物（化妆品活性成分）的生物合成路径设计、关键基因的挖掘与改造。
2.运用基因编辑、代谢工程等技术，在微生物宿主（如酵母、大肠杆菌等）中构建与优化高效细胞工厂。
3.进行菌株高通量筛选、发酵工艺开发与条件优化，提升目标产物的产量与纯度。
4.负责发酵产物的下游分离、纯化工艺研究与初步结构鉴定。
5.跟踪合成生物学领域前沿进展，撰写项目技术报告与专利。
6.与化学合成、分析检测及应用评价团队紧密合作，推动生物基原料的评估与产业化应用。
1、负责软件版本质量保障，基于结果指标识别现状与差距，结合过程工程能力度量与质量监控，跟踪重点问题并推动回溯改进，通过红黑榜监督落实，最终将最佳实践固化为流程规范。
2、组织开展软件质量策划、质量控制和质量改进工作，识别质量风险并跟踪改进，支撑FFR/NPS等改善活动，持续提升用户满意度和质量。
3、主导软件质量标准和流程建设，软件过程中流程审计，提升软件业务运作规范性，并持续优化。
4、制定软件过程度量计划，收集有效数据、分析项目状态并推动过程改进。
5、主导tOS版本评审、整机软件评审、MR版本评审、收编评审、主干质量评审等过程关卡控制，保障阶段质量目标达成。
6、组织软件质量回溯、复盘，对问题改进和优秀实践加以流程固化，预防同类问题再次发生。
7、熟悉NPS用户满意度体系，具备从质量视角构建并持续优化NPS采集、分析与改进闭环的经验；能够结合产品生命周期和关键用户触点设计调研方案，推动跨部门协同落地，并将用户反馈转化为可量化的质量与体验改进行动。
1、高低压成套开关柜的出厂调试，熟练掌握各种电气试验设备的操作及试验内容。
2、有高低压电工证或电气试验证，能售后服务，及时处理各种现场电气故障问题。
3、有经验者工资面议。
1、负责中低压变流器、SVG等产品散热方案设计、仿真、热测试等工作；
2、配合系统工程师、结构工程确定产品总体布局，实现综合成本控制目标；
3、负责散热部件性能、可靠性评估，配合解决生产、调试中相关技术问题;
4、技术评审中，把关散热设计方案、仿真报告、测试报告，同时参与专业能力建设；
5、项目执行中，组织推进产品散热方案设计、仿真与样机测试验证等相关工作。
冷作车间主任3000-5000元/月
1、大专及以上学历，机械专业、年龄在30-45岁。
2、有车间管理工作经验10年及以上。
3、有较强的组织执行能力、协调沟通能力，有团队合作精神。工作地点：上海嘉定区浏翔公路4918号近徐曹路（市区有班车）
专业要求药代动力学、分析化学、或药学相关专业工作职责1.负责新药早研阶段生物样品定量分析方法（LC-MS/MS）的开发与检测工作，包括但不限于小分子化药、多肽等；
2.负责开展体外ADME相关实验研究，包括渗透性、代谢稳定性、蛋白结合率、酶抑制等评价工作；
3.熟练应用Analyst、Winnonlin及Excel等工作软件，独立完成药代动力学参数的拟合及实验报告的撰写工作；
4.与公司内部其他部门密切合作，依据需要建立相关实验平台，解读实验数据，协助推进项目顺利进行；
5.具备解决仪器问题的工作能力，能够完成日常维护保养工作。
任职要求1.药代动力学、分析化学、或药学相关专业本科以上学历，具有制药行业DMPK领域3年以上工作经验，兼具甲方及乙方工作经验者优先；
2.熟悉临床前DMPK工作内容，掌握体外ADME相关实验技能，能够开展体外研究平台的建立与验证工作；
3.熟悉NMPA/FDA生物样品分析技术指导原则，规范执行生物样品的检测与分析工作；
4.具备严谨的工作态度，责任心强，有良好的沟通能力及团队协作精神。
