宜昌临床研究协调员-SCRC招聘信息
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临床协调员/临床研究护士（CRC）-宜昌
5000-8000元宜昌不限本科及以上2025-11-28
泰格医药1000-9999人 · 合资企业
安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和...
临床协调员/临床研究护士（CRC）-思默医药-宜昌
5000-8000元·13薪宜昌1-3年本科及以上2026-03-30
泰格医药1000-9999人 · 合资企业
安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的...
临床研究总监
2-4万宜昌5-10年本科及以上2025-11-28
宜昌东阳光长江药业股份有限公司10000人以上 · 上市企业
职责： 1、协助制定临床试验方案中的药理部分； 2、审核CRO提交的分析计划（如PopPK模型、暴露...
临床协调员-宜昌
6000-9000元宜昌不限大专及以上2025-11-28
康龙化成(成都)临床研究服务有限公司1000-9999人 · 民营企业
根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药...
临床协调员CRC-宜昌
5000-10000元宜昌不限大专及以上2026-03-30
康龙化成(成都)临床研究服务有限公司1000-9999人 · 民营企业
根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、...
crc临床协调员-宜昌
6000-11000元·13薪宜昌1-3年大专及以上2026-03-30
柏康(湖北)医药科技有限公司100-499人 · 民营企业
协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、协助完成临床研究药物管理和计数...
（实习）2026-临床协调员CRC
100-200元/天宜昌不限本科及以上2026-03-30
康龙化成(成都)临床研究服务有限公司1000-9999人 · 民营企业
根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合...
临床协调员CRC-宜昌
6000-7000元·13薪宜昌1-3年大专及以上2025-03-03
康龙化成10000人以上 · 上市企业
根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备...
（实习）2026-临床协调员CRC-宜昌
120-140元/天宜昌不限本科及以上2026-03-30
康龙化成(成都)临床研究服务有限公司1000-9999人 · 民营企业
根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药...
（实习）2025-临床协调员CRC-宜昌
100-110/天宜昌不限大专及以上2025-03-03
康龙化成(成都)临床研究服务有限公司1000-9999人 · 民营企业
根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合...
crc临床协调员-宜昌
6000-8000元宜昌1-3年大专及以上2025-06-12
康龙化成10000人以上 · 上市企业
根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理...
crc临床协调员-襄阳/宜昌
5000-9000元宜昌1-3年大专及以上2026-01-12
康龙化成10000人以上 · 上市企业
岗位职责:根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料...
临床协调员CRC-宜昌(J11000)
6000-8000元宜昌1-3年大专及以上2025-11-28
比逊(上海)医疗科技有限公司1000-9999人 · 民营企业
1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； ...
CRC临床协调员-宜昌（第三人民医院）
6000-11000元宜昌1-3年大专及以上2026-08-06
斯丹姆1000-9999人 · 民营企业
在GCP和相关药政管理法规的指导下，CRC的工作职责范围可涉及到临床试验执行的各个方面。在获得主要研...
宜昌-CRC(J10023)
4千-8千宜昌不限大专及以上2025-03-03
北京卓越未来国际医药科技发展有限公司1000-9999人 · 民营企业
1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在的受试者；安排受试者访视；安排实验室各项检查、...
临床医学经理
8-12K·14薪宜昌不限硕士及以上2025-07-16
人福药业1000-9999人 · 民营企业
1、参与相关领域临床试验方案的设计和讨论、参与管理相关领域临床课题；协助研究者通过伦理审查、准备临床研究相关资料...