深圳CRC招聘信息

1000-9999人 · 民营企业

CRC岗位要求: 1、临床药学或护理等相关专业，涉外护理优先考虑，本科以上学历2、一年以上CRC或临床经验...

100-499人 · 民营企业

1、要求2-3年CRC经验，大型临床2-3期的药物临床试验 2、统招本科及以上学历，医药护相关专业...

100-499人 · 民营企业

教育背景:大专以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑； 2.有CRC...

民营企业

临床、护理、医学、药学专业专科及以上学历； 2、清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通； 3、一年CRC...

1000-9999人 · 民营企业

1、临床医学或护理等相关专业，涉外护理优先考虑，大专以上学历； 2、一年以上CRC或临床经验...

100-499人 · 民营企业

1. 根据GCP及临床方案要求，协助研究者进行临床试验的组织、实施； 2. 协助研究者进...

20-99人 · 民营企业

1、依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成...

20-99人 · 民营企业

1. 协助CRA组织真实世界研究工作（筛中心、启动、监查、访视等）； 2. 研究医生的培...

1000-9999人 · 民营企业

1.派遣到三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究，根据GCP和临床方案要求协助研究者完...

20人以下 · 民营企业

1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在受试者；安排受试者访视；安排实验室个项检查、获...

100-499人 · 民营企业

岗位内容： 1. 协调、管理和支持临床试验，确保项目顺利完成。 2. 维护项目资料和文件，确保符合法...

100-499人 · 民营企业

岗位内容： 1. 协助主要研究者（PI）开展临床试验全流程工作，遵循GCP及试验方案要求，保障试验合...

20-99人 · 民营企业

1、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决(需要进行医学判断的除外); 2、协助...

500-999人 · 上市企业

1、 负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、器械等物品按相关规定交接、递送、保存，并完成相关记录；...

1000-9999人 · 民营企业

参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协...

100-499人 · 民营企业

1、负责多家中心的样本收集、必要时需要进行受试者知情同意过程； 2、样本信息查找、筛选以...

1000-9999人 · 民营企业

1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； ...

100-499人 · 民营企业

1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及SUS...

1000-9999人 · 民营企业

1 负责受试者数据库和信息管理 2 日常管理预约受试者的随访 3 研究者文件夹的建立和维...

20-99人 · 民营企业

1. 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作； 2. 协助研究者完成伦理...

1000-9999人 · 民营企业

岗位内容： 1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等2、 受试者管理：协助研究者...

1000-9999人 · 民营企业

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者...

500-999人 · 上市企业

1、负责产品临床课题项目深圳CRC工作，加强循证医学研究； 2、协助参与产品定位，落实相应计划...

100-499人 · 民营企业

（7）协助接待试验项目的监查、质控、稽查 任职要求： 初级临床协调员 1、有一年及以上的临床试验或CRC...

1000-9999人 · 民营企业

CRC: 岗位职责 1、负责受EDC数据录入...

1000-9999人 · 民营企业

主要职责： 1 负责受试者数据库和信息管理 2 日常管理预约受试者的随访 3 研究者文件夹的建立和维...

1000-9999人 · 民营企业

协助研究者跟踪受试者定期随访 7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作 任职要求： 1、半年以上CRC...

1000-9999人 · 民营企业

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