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赛诺生(深圳)基因产业发展有限公司,立足于全球领先的基因治疗抗癌药物——"重组人p53腺病毒注射液"(商品名:"今又生")的研发基础,已建立起一套全面的重组腺病毒产品规模化生产的技术规范与质量控制体系。在2003年3月,基于此体系,中国首部《人基因治疗研究与制剂质量控制技术指导原则》由国家食品药品监督管理局正式发布执行。此指导原则于2004年5月在《Bio Pharm International》杂志上首次以英文全文形式公开发布,面向全球同行提供参考。此举不仅标志着我国在基因治疗领域实现了从实验室到产业化的重大突破,也确立了我们在全球基因治疗领域的领先地位。

简而言之,赛诺生通过其对"今又生"的研发与产业化,不仅推动了我国基因治疗技术的发展,更在全球范围内树立了中国在这一领域的权威地位。

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