宁波临床稽查经理招聘信息

10000人以上 · 民营企业

以工作完结为导向； 3.具备一定的办公软件能力,熟悉excel,基本掌握ppt的书写 4.没有稽查和风控相关经验没关系...

500-999人 · 国有企业

收集汇总盘点数据，并对数据进行标准化处理，出具盘点报告 3.收集汇总稽查人员月的问题清单，制作月报，协助各个BU稽查经理进行月度回顾和计划制定...

500-999人 · 国有企业

收集汇总盘点数据，并对数据进行标准化处理，出具盘点报告 3.收集汇总稽查人员月的问题清单，制作月报，协助各个BU稽查经理进行月度回顾和计划制定...

1000-9999人 · 上市企业

- 定期向高级管理层汇报合规稽查结果及建议，推动公司持续改进...

20人以下 · 民营企业

1、负责所辖区域内临床产品的推广，包括老客户维护，新客户的开发； 2、完成所辖区域的产品销售上量任务...

10000人以上 · 民营企业

（一）日常工作：实施市场检查、经销商管理、冲货核查等内控体系稽查工作； （二）任职要求 1、学历：本科及以上...

民营企业

3、愿意从事临床科研性质工作; 4、具有独立工作能力，又有良好团队合作意识: 5、强烈的责任心...

1000-9999人 · 民营企业

记录样本存储条件（如温度、湿度）、各环节出现异常情况及时上报等；维护研究中心质量，确保监查/质控/稽查准备就绪...

100-499人 · 民营企业

有临床协调员的相关工作经验和技能，了解临床试验流程和 GCP 相关法规。 2.出色的...

20-99人 · 民营企业

整理和归档管理； 2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、 协助试验标本的采集、处理...

1000-9999人 · 民营企业

有半年以上的临床协调员经验，并了解临床试验的流程和要求。 2...

20-99人 · 民营企业

协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格，协助完成研究资料的收集、归档和管理...

20-99人 · 民营企业

有皮肤科、儿科、肛肠科、口腔科、产科等学科临床销售经验，有临床、医药、器械、化妆品、快速消费品等从业经验...

1000-9999人 · 民营企业

入组及随访等3、临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作4、数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入岗位要求...

临床机构及相关部门的沟通），确保按时完成产品注册； 3.根据医疗器械生产质量管理规范等相关法规及导则...

1000-9999人 · 民营企业

3、临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作; 4、数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入...

1000-9999人 · 民营企业

根据GCP和研究方案要求，完成招募中心相关工作内容： 1.负责项目开展前的临床调研，协助区域经理...

100-499人 · 民营企业

6、协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 7、药品和相关临床试验物资的管理...

20人以下 · 民营企业

监查和报告临床试验的进行情况和核实数据，有药物一年以上不良反应监测和上报之类的工作经验...

500-999人 · 外资企业

* Knowledge of the protocols and through knowledge...

1000-9999人 · 民营企业

3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 4、 数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入...

1000-9999人 · 民营企业

入组及随访等3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作4、 数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入工作地点...

100-499人 · 民营企业

有临床协调员的相关工作经验和技能，了解临床试验流程和 GCP 相关法规。 2.出...

20-99人 · 民营企业

参与产品临床应用调研，协助评估产品在不同临床场景的适用性，为市场策略提供支持...

20-99人 · 民营企业

协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格，协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 7...

1000-9999人 · 民营企业

3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作4、 数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入...

20-99人 · 民营企业

1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护； 2.协助临床试验在医院展开时的受试者筛选入组工作...

20-99人 · 民营企业

1. 依据国家相关法规、医疗器械研究方案、医院及公司SOP要求，在研究者的授权下，协助研...

10000人以上 · 民营企业

监控和数据核查：定期访问试验场所，监控试验的进展，核查临床试验数据的准确性，确保数据和源文件相符...

10000人以上 · 民营企业

监控和数据核查：定期访问试验场所，监控试验的进展，核查临床试验数据的准确性，确保数据和源文件相符...