宁波临床监查员招聘信息

20人以下 · 民营企业

监查和报告临床试验的进行情况和核实数据，有药物一年以上不良反应监测和上报之类的工作经验...

1000-9999人 · 民营企业

通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行； 2...

1000-9999人 · 民营企业

1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作...

民营企业

提前准备各种文档供 CRA监查; 8、领导交办的其他工作...

10000人以上 · 民营企业

协助制定监查计划：协助项目经理制定监查计划，掌握各类表单和管理系统的填报23； 6...

10000人以上 · 民营企业

协助制定监查计划：协助项目经理制定监查计划，掌握各类表单和管理系统的填报23； 6...

1000-9999人 · 民营企业

协调研究中心启动及关闭，包括向临床试验机构办公室 或IRB/IEC递交文件、物资管理、监查访视准备及文件归档...

100-499人 · 民营企业

有临床协调员的相关工作经验和技能，了解临床试验流程和 GCP 相关法规。 2.出色的...

20-99人 · 民营企业

整理和归档管理； 2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、 协助试验标本的采集、处理...

1000-9999人 · 民营企业

有半年以上的临床协调员经验，并了解临床试验的流程和要求。 2...

20-99人 · 民营企业

协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格，协助完成研究资料的收集、归档和管理...

20-99人 · 民营企业

有皮肤科、儿科、肛肠科、口腔科、产科等学科临床销售经验，有临床、医药、器械、化妆品、快速消费品等从业经验...

1000-9999人 · 民营企业

入组及随访等3、临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作4、数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入岗位要求...

临床机构及相关部门的沟通），确保按时完成产品注册； 3.根据医疗器械生产质量管理规范等相关法规及导则...

1000-9999人 · 民营企业

3、临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作; 4、数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入...

1000-9999人 · 民营企业

根据GCP和研究方案要求，完成招募中心相关工作内容： 1.负责项目开展前的临床调研，协助区域经理...

100-499人 · 民营企业

6、协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 7、药品和相关临床试验物资的管理...

500-999人 · 外资企业

* Knowledge of the protocols and through knowledge...

1000-9999人 · 民营企业

3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 4、 数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入...

1000-9999人 · 民营企业

入组及随访等3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作4、 数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入工作地点...

100-499人 · 民营企业

有临床协调员的相关工作经验和技能，了解临床试验流程和 GCP 相关法规。 2.出...

20-99人 · 民营企业

参与产品临床应用调研，协助评估产品在不同临床场景的适用性，为市场策略提供支持...

20-99人 · 民营企业

协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格，协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 7...

1000-9999人 · 民营企业

3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作4、 数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入...

20人以下 · 民营企业

1、负责所辖区域内临床产品的推广，包括老客户维护，新客户的开发； 2、完成所辖区域的产品销售上量任务...

20-99人 · 民营企业

1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护； 2.协助临床试验在医院展开时的受试者筛选入组工作...

20-99人 · 民营企业

1. 依据国家相关法规、医疗器械研究方案、医院及公司SOP要求，在研究者的授权下，协助研...

500-999人 · 上市企业

任职资格： 1.大专以上学历，医药相关专业者优先； 2.1年以上临床医药销售相关工作经验，有眼科推广经验优先...

100-499人 · 民营企业

1、负责客户产品临床应用培训，解决客户使用中的临床问题，收集客户的使用反馈，提高客户的满意度...

1000-9999人 · 民营企业

整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理...