南京临床协调员CRC招聘信息

20人以下 · 外资企业

5、收集试验样本，安排临床试验的开展； 6、入组患者的日常沟通和跟进...

20-99人 · 民营企业

医械CRO公司 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护； 2...

500-999人 · 民营企业

1、 临床试验的准备；
2、 与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜；

1000-9999人 · 民营企业

（工作中心：省人民） 工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；...

1000-9999人 · 民营企业

2、协助研究者实施临床试验3、协助研究者关闭研究中心知识大专及以上学历，临床医学、护理、药理学、卫生保健或其他医学相关专业...

10000人以上 · 上市企业

一、岗位简介CRC是指经主要研究者授权，在临床试验中协助研究者进行非医学判断的相关事务性工作，是临床试验的参与者...

20-99人 · 民营企业

1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作； 2、协助研究者完成受试者...

1000-9999人 · 民营企业

>4、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
5、协助完成临床试验项目的资料收集...

100-499人 · 民营企业

任职要求：
1.专科及以上学历，护理、临床医学、药学或相关专业；
2.半年以上CRC...

100-499人 · 民营企业

任职要求：
1.大专及以上学历，护理、临床医学、药学或相关专业；
2.1年以上CRC...

1000-9999人 · 民营企业

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药...

10000人以上 · 上市企业

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理...

1000-9999人 · 合资企业

· 本科及以上学历，护理、药学、临床医学等相关专业背景，半年以上CRC经验； · 了解药物临床试验工作流程...

100-499人 · 民营企业

报告与归档 （6）协助项目项目启动会的开展 （7）协助接待试验项目的监查、质控、稽查 任职要求： 初级临床协调员...

20-99人 · 民营企业

3、了解临床试验工作流程，喜欢从事临床科研...

500-999人 · 民营企业

1.临床试验的准备；
2.与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜；
...

20-99人 · 民营企业

3、了解临床试验工作流程，喜欢从事临床科研...

10000人以上 · 民营企业

1.根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成临床试验各项非科学判断工作； 2.协助研究者进...

10000人以上 · 民营企业

1.根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成临床试验各项非科学判断工作； 2.协助研究者进行...

500-999人 · 民营企业

CRC岗位职责： 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2...

500-999人 · 民营企业

1、一年左右CRC工作经验 ，若无经验 ，有医院工作经验者（护理、医生）亦可； 2、 医药、护理相关专业大专以上学历...

20-99人 · 民营企业

维护公司与临床医疗机构、CRO、CRC的良好关系。 5． 协助受试者知情同意的过程。 6．...

1000-9999人 · 合资企业

1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关...

20人以下 · 外资企业

年以上临床护理工作经验的优先考虑 3、了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作 4、 具有良好的沟通能力...

1000-9999人 · 民营企业

善于与人沟通；
3、一年CRC经验以上，至少半年肿瘤项目经验；
4、具有独立工作能力，又有良好团队合作意识...

500-999人 · 外资企业

Knowledge of the protocols and through knowledge o...

20人以下 · 民营企业

寻找，事业合伙人，负责产品如下: “华冠中科”口服免疫球蛋白 批准文号:卫食健字（2000）第049...

500-999人 · 民营企业

？* Knowledge of the protocols and through knowledg...

民营企业

负责销售区域内各医院的医疗设备维护及管理。任职资格： 1、男性，30岁以下，懂得各种电路图...

10000人以上 · 上市企业

工作职责根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资...