济南临床监察员招聘信息

20-99人 · 民营企业

1、负责项目资料收集、文献收集、材料准备、报告等工作； 2、与CRO衔接开展中药新药临床试验...

20-99人 · 民营企业

1.负责临床试验的运营组织协调，管理CRO和其它供应商、协调公司资源按照既定的研究方案和实施计划完成临床研究...

20-99人 · 民营企业

辅助各部门贯彻落实各项追溯稽核项目 5、完成部门领导安排的其他临时性工作 任职要求 1、本科及以上学历 2、具有2年以上临床医药销售经验或销售管理经验...

10000人以上 · 民营企业

跟踪和检查临床研究计划，确保符合受试者权益和安全，数据完整性和质量。 3...

10000人以上 · 上市企业

1. 在 ICH-GCP、ISO14155、中国药物 / 器械GCP、试验方案、公司 S...

100-499人 · 民营企业

1、具有医学、临床药学、临床药理类相关专业本科以上学历； 2、掌握临床试验管理规范的相关知识...

500-999人 · 民营企业

3、 协助项目经理组织方案讨论会和总结会； 4、 负责自己中心的项目启动工作； 5、 负责自己中心临床试验的具体实施和监查工作...

100-499人 · 民营企业

1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作； 2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行...

100-499人 · 合资企业

1、负责临床研究基地的维护；
2、负责临床研究项目的监查与管理；
3、...

1000-9999人 · 民营企业

1、 负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行...

100-499人 · 民营企业

1、负责新药临床试验的组织、实施和监查工作，确保临床试验严格按照GCP、SOP、试验方案和相关法律法规进行...

10000人以上 · 上市企业

1. 在 ICH-GCP、ISO14155、中国药物 / 器械 GCP、试验方案、公司 ...

20-99人 · 民营企业

1.负责临床试验的运营组织协调，管理CRO和其它供应商、协调公司资源按照既定的研究方案和实施计划完成临床研究...

10000人以上 · 合资企业

1.在 ICH-GCP、IS014155、中国药物/器械 GCP、试验方案、公司 SOP 和相关法规...

500-999人 · 上市企业

岗位描述： 1、负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息； 2...

100-499人 · 民营企业

(一)高级临床监查员（SCRA）1.根据临床试验方案和GCP的要求，开展研究中心筛选、启动...

100-499人 · 民营企业

专业知识及能力要求：
1、医药、临床及相关专业本科及以上学历；

500-999人 · 民营企业

Duties and Responsibilities (including but not lim...

100-499人 · 民营企业

1.协助正式CRA全程参与临床试验项目落地执行，严格遵循GCP、法律法规及公司SOP...

10000人以上 · 民营企业

： 1.主要负责监查Ⅳ期临床试验全过程的实施情况； 2.根据试验方案和GCP的要求进行研...

100-499人 · 民营企业

1、根据GCP及公司SOP执行临床试验相关工作；
2、确保试验严格按照方案、...

500-999人 · 民营企业

1年以上药品CRA工作经验，具备独立监查经验2. 良好的英语听说读写能力3.良好的沟通和团队合作能力

500-999人 · 民营企业

1年以上cra经验有过肿瘤项目监查经验统招本科学历以上

100-499人 · 民营企业

1.临床试验重点项目的监查： 1.1独立完成重要临床试验项目研究中心筛选调研工作； 1.2...

100-499人 · 民营企业

1.负责临床试验过程的具体实施工作；
2.协助召开方案讨论会；
3.负责项目立项...

1000-9999人 · 民营企业

包括临床试验方案的执行、试验进程中医疗问题的沟通与反馈和有效性数据评价的监督。 4...

1000-9999人 · 民营企业

7.与其他临床团队成员紧密合作，及时解决试验中出现的问题...

1000-9999人 · 民营企业

组织对临床基地，研究者及CRC的进选，评估和培训；
3...

20人以下 · 民营企业

1、负责新药临床试验的组织、实施和监查工作，确保临床试验严格按照GCP、SOP、试验方案和相关法律法规进行...

500-999人 · 民营企业

1、 负责临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行...