合肥临床研究协调员-SCRC招聘信息

1000-9999人 · 民营企业

协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、 协助完成临床研究药物管理和计数...

500-999人 · 民营企业

作为研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案，在研究中心...

1000-9999人 · 合资企业

安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理...

20-99人 · 外资企业

- 开展临床研究项目，负责数据收集、整理与分析； - 制定研究方案，确保符合相关法规及标准...

1000-9999人 · 民营企业

1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作； 2、协助完成研究药品和物资的管理...

1000-9999人 · 合资企业

安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的...

100-499人 · 民营企业

医学或相关专业硕士及以上学历； 2.有5年以上临床医生工作经验，熟悉大内科疾病领域； 3.熟悉临床研究法规和流程...

1000-9999人 · 民营企业

有一定的临床协调员经验，并了解临床试验的流程和要求。 2...

100-499人 · 民营企业

教育要求：本科以上 语言要求：英语：可读写 计算机：办公软件熟练 工作经验：3年以上CRA经...

500-999人 · 民营企业

1、负责区域内多家中心人员工作协调、工时分配等；
2、负责所属管理地区工作进...

500-999人 · 民营企业

1、临床医学、护理学、药学等医护相关专业，本科及以上学历； 2、1年以上临床协调员或临研岗位经验优先...

20-99人 · 民营企业

1.接受研究相关培训； 熟练使用《中国临床研究志愿者数据库》、《临床研究全过程数据采集系统...

1000-9999人 · 民营企业

临床研究管理熟悉方案及研究设计、协助研究者严格遵守方案进行筛选、入组、随访等工作...

100-499人 · 民营企业

1、负责调研、联系临床研究单位；并与临床研究单位共同完善新药临床试验方案； 2、根据法规要求...

100-499人 · 民营企业

报告与归档 （6）协助项目项目启动会的开展 （7）协助接待试验项目的监查、质控、稽查 任职要求： 初级临床协调员...

1000-9999人 · 民营企业

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交...

1000-9999人 · 民营企业

负责临床研究文件的收集整理与管理，在临床试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表...

10000人以上 · 民营企业

协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资...

10000人以上 · 民营企业

协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还...

100-499人 · 民营企业

2、在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作，协助CRA进行访视，必要时参加项目会议并协助会务安排等...

1000-9999人 · 民营企业

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药...

500-999人 · 民营企业

1、 协助临床研究机构从事临床研究的相关工作...

1000-9999人 · 民营企业

1. 协助临床医生进行国际多中心临床试验的非科学判断，以符合GCP和协议的要求； 2. 协助进行受试...

500-999人 · 民营企业

？* Knowledge of the protocols and through knowledg...

500-999人 · 民营企业

1. 协调公司与临床科室的问题沟通； 2. 协助研究者进行项目伦理申报、研究协议签署等；...

1000-9999人 · 民营企业

职位JD：慢病方向职位描述1、根据各项目季度入组计划，完成受试者的招募入组任务，熟悉受试者情况并能表...

10000人以上 · 上市企业

需要协助临床研究开始前的准备工作、研究过程中的受试者招募、管理研究文档、填写病例报告表、对不良事件和严重不良事件的报告等...

100-499人 · 民营企业

协助开展受试者筛选、入组等医院临床实施相关工作； 3.负责试验标本的采集、处理、保存及运送； 4.完成临床研究药物的接收...

1000-9999人 · 民营企业

主要职责​​1.临床研究管理​​熟悉方案及研究设计、协助研究者严格遵守方案进行筛选、入组、随访等工作...

100-499人 · 民营企业

1、协助项目组完成对于文档的初步审核，对于试验过程文件进行汇总、整理、归档，同时做好文档的收集记录等...