宁波临床主管
临床主管是医疗机构中的重要职位，主要负责管理和协调临床团队的工作。他们领导临床团队，监督和指导医生、护士和其他临床人员，确保医疗服务的高质量。临床主管负责制定和执行临床政策、流程和标准，确保符合法规和医疗标准。他们也负责处理临床方面的问题，管理医疗设备和资源，并与其他部门合作，确保有效的医疗服务。此外，临床主管还要负责指导和培训临床团队成员，促进团队合作和提高工作效率。他们需要具备临床知识、管理技能和领导能力，以确保医疗服务的有效性和安全性。
薪酬概览
平均月薪
¥9900
中位数 ¥0 ｜ 区间 ¥7700 - ¥12100
数据来源：样本数量过少，仅供参考；更新时间：2026年7月13日
月薪分布
80% 人群薪酬落在 8-15k
三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1：工作年限
影响薪资的核心维度2：学历背景
市场需求
8月新增岗位
1
对比上月：岗位减少0
数据由各大平台公开数据统计分析而来，仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 1-3年 | 1 | 100% |
热招职位
1、协助居民照护计划制定与执行，照护风险识别与管理；
2、协助护理部门内部制度梳理、流程优化、运营分析、效率提升等工作；
3、专业技能培训的组织实施；
4、照护质量管理体系优化与改进，照护质量的监管。
销售经理3K~50K/月
诚聘
移动业务经理
职责:代理移动相关业务
要求:年龄25-50周岁，高中以上学历，身体健康，能吃苦耐劳，有团队精神，执行力强。有营销经验者条件可适当放宽。
待遇:销售佣金+各类奖金(上不封顶)，现有移动业务经理平均年收入8-30万不等。
移动公司销售经理3K~10K/月
宁海移动公司销售部，推广移动公司的业务：宽带，各种套餐的号卡(流量卡，学生卡，靓号等)，携号转网，手机终端，各种智家产品…新客户发展，老客户维系，数据外呼，进驻宣传…
1、支行日常零售经营和管理工作；分析支行内外经营环境，规划支行零售基础平台建设与业务发展目标；
2、完成上级下达的各项零售经营指标和财务指标；负责所在支行零售市场拓展、合规经营、风险控制、客户服务等方面的全面管理
3、根据全行零售年度经营计划制定支行零售年度工作计划，并组织实施；
4、负责组织支行各项零售业务信息的收集、整理、分析与研究，建立相关信息反馈机制；
5、负责组织并指导支行零售各项业务营销策划、销售管理和客户关系管理；
6、负责与上级和外部相关部门做好各项沟通与协调工作。
①了解客户的需求： 服务高净值客户， 洞察客户财务状况、投资目标及风险偏好，建立并维护长期稳定的客户关系。 ②量身定制资产配置方案： 根据市场变化与客户需求， 为客户提供涵盖理财、基金、保险、信托等多元化产品的综合资产配置方案。 ③做好投资后的跟进服务： 进行投后服务， 解答投资疑问。 ④保障客户权益： 严格遵守监管规定及银行规章制度， 防范销售风险与合规风险，保障客户合法权益。
质量经理10000-20000元/月
1. 质量体系搭建与运维管理2. 全流程质量管控3. 质量异常整改与持续改善4.客户质量对接与售后处理5.质量团队管理与培训6.质量文件与设备管理7.专业技能及综合素质提升
cnc编程工程师（五险+提供食宿）10000-15000元/月
1、负责根据产品图纸及工艺要求，独立完成 CNC 数控程序的编制与优化；
2、熟练操作主流 CAM 编程软件，进行刀具路径规划、仿真模拟及后处理输出；
3、协同操机团队解决加工过程中的技术难题，持续改进加工工艺以提升效率与精度；
4、负责新产品的试制编程工作，并建立和维护标准程序库及刀具数据库；
5、参与设备选型与技术改造，确保生产过程符合医疗器械行业的质量规范。
任职要求：
1、精通至少一种主流 CNC 编程软件（如 Mastercam、UG、PowerMill 等），具备扎实的编程理论基础；
2、熟悉数控系统操作指令，了解各类金属材料特性及切削参数，具备丰富的实战编程经验；
3、具备良好的逻辑思维能力和空间想象力，能独立分析图纸并制定合理的加工工艺方案；
4、工作严谨细致，具有强烈的质量意识和责任心，能适应医疗器械行业的高标准要求；
5、具备良好的团队协作精神和沟通能力，能够高效配合生产部门完成交付任务。
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1、先点击投简历；
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医学策略与证据支持：协助医学经理制定产品的医学策略，通过检索国内外文献，提炼产品的临床价值与差异化优势，为市场策略提供循证医学依据。
学术资料制作与审核：负责制作和更新学术推广材料（如DA、幻灯片、文献汇编等），并对市场部发起的推广内容进行医学审核，确保信息准确、合规。
医学培训与会议支持：为内部销售团队及市场部提供产品医学知识、疾病领域进展及竞品分析的培训；协助组织专家顾问会、上市后临床研究启动会等学术活动。
上市后研究协助：协助开展上市后临床研究（如IIT研究），负责研究方案的撰写、伦理申请及研究进度的跟进，收集真实世界证据以拓展产品适应症。
医学信息解答：收集并解答内部团队及外部专家关于产品临床应用的医学咨询，处理不良反应报告的医学评估。
1、对所负责的药物临床试验项目进行全面的质量监控和管理，包括对项目进展、预算执行的监控；
2、负责临床试验医院的筛选和评估，负责临床试验医院的沟通和协调；
3、跟进临床各个研究的执行情况，发现和处理试验过程中发生的问题和风险；
4、与研究者（PI）、临床试验机构、CRO及其他合作商建立良好的合作关系，做好沟通和协调工作，保证项目顺利实施；
5、根据业务需要组建团队，负责团队成员（监查、项目、医学等）的培训；
6、制定临床项目管理计划，项目合作单位招标计划、负责组织监查、进度跟踪，确保临床试验的质量；
7、协调完成对临床试验项目的内部稽查和质量保证工作；
8、参与公司各类项目申报和其他研发工作；
9、完成公司安排的其他工作。