内江临床协调专员
临床协调专员在医疗机构或临床研究机构中担任重要角色，负责协调和管理临床试验和研究项目。他们通常负责制定和执行研究计划、监督试验进度、管理数据收集和记录、确保研究符合法规和伦理要求、协调研究团队以及与病人和其他医疗专业人员进行沟通。此外，临床协调专员还可能负责协助招募病人参与研究、监测研究结果、准备报告和文档等工作。他们需要具备良好的组织能力、沟通技巧、研究背景知识以及对法规和伦理要求的了解。临床协调专员的工作对促进医学研究和提高医疗服务质量具有重要意义。
薪酬概览
平均月薪
¥3600
中位数 ¥2400 ｜ 区间 ¥2900 - ¥4300
数据来源：样本数量过少，仅供参考；更新时间：2026年7月13日
月薪分布
100% 人群薪酬落在 0-8k
三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1：工作年限
影响薪资的核心维度2：学历背景
市场需求
3月新增岗位
23
对比上月：岗位减少3
数据由各大平台公开数据统计分析而来，仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 不限经验 | 23 | 100% |
热招职位
1.熟悉本系统所采用消防设施系统的基本原理、功能，熟练掌握操作技术，协助技术人员进行修理、维护，不得擅自拆卸、挪用或停用，保证设备正常运行。
2.对消防控制室设备及通讯器材等要进行经常性的检查，确保建筑消防设施各系统正常运行。
3.定期做好各系统功能试验，以确保消防设施各系统运行状况良好。
4.负责消控中心消防设施日常的除尘保养和维护。
5.负责系统运行、控制器日检、巡检情况的记录。
6.发生火灾时，负责报警、启动相关消防联动设备、组织人员疏散，并上报相关主管领导。
7.发生火灾时，负责报警、启动相关消防联动设备、组织人员疏散，并上报相关主管领导。完成领导交办的其它任务。
软件工程师（航空发动机方向）7.0-15.0K
1.根据功能需要完成单片机相关设置程序；
2.根据流程图进行编程实现；
3.进行软件调试；
4.根据需求编写上位机程序。
机加工艺工程师（对外）7.0-15.0K
1、独立负责零件机加工工艺方案编制、工艺流程优化、工艺文件输出及现场工艺问题跟进解决；
2、做好数控加工刀具选型、工装夹具设计、工序排布、尺寸公差管控及加工成本优化；
3、配合生产、质检、项目部门，落地工艺执行，改善加工难点，提升产品精度与生产效率；
4、跟进新品工艺试制、工艺验证、技术更改归档，完善加工工艺标准。
5、负责对接客户，确认技术需要，独立核算零件加工工时、成本等。
CNC编程工程师（对外）7.0-15.0K
1. 负责公司航空航天类零部件产品，如叶轮、机匣等的CNC三四五轴加工程序编制，确保程序精准、高效，满足产品加工精度与工艺要求。
2. 独立完成零件加工程序编制、刀具路径优化、工装夹具设计配合，解决编程及加工过程中的技术难题，保障生产顺利推进。
3. 依据产品图纸、技术要求，完成数控程序的调试、修改与优化，提升加工效率，降低生产损耗。
4. 协同加工车间操作人员，做好程序交底、现场技术支持，及时处理生产现场编程相关异常问题。
5. 整理编程相关技术文档，规范程序文件、工艺参数、刀具清单等资料的归档与管理。
机加工艺工程师（对内）7.0-15.0K
1、独立负责零件机加工工艺方案编制、工艺流程优化、工艺文件输出及现场工艺问题跟进解决；
2、做好数控加工刀具选型、工装夹具设计、工序排布、尺寸公差管控及加工成本优化；
3、配合生产、质检、项目部门，落地工艺执行，改善加工难点，提升产品精度与生产效率；
4、跟进新品工艺试制、工艺验证、技术更改归档，完善加工工艺标准。
硬件工程师（航空发动机方向）7.0-15.0K
1.根据控制系统需求设计满足功能的电路；
2.根据电路原理图绘制pcb，并指导调试；
3.进行电子元器件选型；
4.对电路进行分析及仿真。
1、负责公司创新药临床试验的中心调研，快速高质量入组。
2、维护和开发中心内和其他重点科室的客户关系。
3、独立开展临床试验项目的科室宣讲会及其他会议。
4、其他公司交办事务。
1. 负责所辖医学团队主管项目的有效管理和人员培训；
2. 审核制订所辖项目临床开发计划和策略；
3. 根据临床项目的需求，负责所辖课题组项目与临床医学专家、CDE审评专家等进行临床方案设计相关的沟通；
4. 指导审核所辖课题组负责项目的临床试验方案、临床总结报告等临床研究相关资料撰写和修订；
5. 参与临床方案讨论会，总结会并提供相关医学支持；
6. 组织对应项目组其他成员的临床方案培训；
7. 组织、审核对应项目临床试验的医学审核和医学质量保证；
8. 完成领导安排的其他工作
1. 负责所辖医学团队主管项目的有效管理和人员培训；
2. 审核制订所辖项目临床开发计划和策略；
3. 根据临床项目的需求，负责所辖课题组项目与临床医学专家、CDE审评专家等进行临床方案设计相关的沟通；
4. 指导审核所辖课题组负责项目的临床试验方案、临床总结报告等临床研究相关资料撰写和修订；
5. 参与临床方案讨论会，总结会并提供相关医学支持；
6. 组织对应项目组其他成员的临床方案培训；
7. 组织、审核对应项目临床试验的医学审核和医学质量保证；
8. 完成领导安排的其他工作
1、对所负责的特医食品临床项目进行全面的质量监控和管理，包括对项目进展、预算执行的监控；
2、负责临床试验医院的筛选和评估，负责临床试验医院的沟通和协调；
3、跟进临床各个研究的执行情况，发现和处理试验过程中发生的问题和风险；
4、与研究者（PI）、临床试验机构、CRO及其他合作商建立良好的合作关系，做好沟通和协调工作，保证项目顺利实施；
5、根据业务需要组建团队，负责团队成员（监查、项目、医学等）的培训；
6、制定临床项目管理计划，项目合作单位招标计划、负责组织监查、进度跟踪，确保临床试验的质量；
7、协调完成对临床试验项目的内部稽查和质量保证工作；
8、参与公司各类项目申报和其他研发工作；
9、完成公司安排的其他工作。
1. 助力服务创新药临床试验的中心调研，快速高质量入组。
2. 通过专业会议、互联网等渠道高效精准推广临床试验。
3. 临床试验入组经验的萃取并内部推广。
4. 区域临床试验领域KOL建设。
5. 对接项目组和医学平台，负责医学问题沟通对接。
护士（长白班 无夜班）4000-6000元/月
1.负责接诊工作的准备（资料、文献、视频等)，协助医生完成接诊，定期邀约、回访客户并登记；
2.负责协助医生，按照医生手写处方，及医保系统规章制度开方，做好医生诊间服务，帮助医务工作及抄方；
3.负责协助医生做好理疗项目工作，医生看诊后，准备好治疗器材（针灸针等），并准确记录时间，提醒医生；
4.负责学会各类教材的知识，应用教材里的内容（如：《接诊指南》、《血管理论教材》），熟练掌握医学的基础理论与常见病、多发病的诊断及治疗；熟练掌握高血压、糖尿病、心血管疾病的发病原因、机理、诊断、治疗等。
5.负责做好每一项的登记工作，保证报表数据的准确性；
6.负责接待和送别患者，主动服务，维护诊室秩序，疏导患者；带领新、老患者交费、取药，用心交代患者服药方法和注意事项；
7.负责管理患者群，按要求适时并精准地回复患者的问题；
8.负责做好医生与其他相关科室的沟通工作；
9.负责配合协助前台、药房的日常工作；
10.做好患者信息登记，建立电子档案；
11.负责做好处方管理，病理记录整理，电子、纸质病例整理存档。
二、任职要求：
1、熟练掌握医学的基础理论与常见病、多发病的诊断及治疗；熟练掌握高血压、糖尿病、心血管疾病的发病原因、机理、诊断、治疗等；
2、沟通能力好，对医疗器械有一定了解；
3、全日制医学护理专业及以上学历；
4、有护士证；
5、具有良好的医患沟通能力及服务理念；
6、工作责任心强。
中药学、药学、食品科学与工程、生物医学工程、化学、农学等相关专业
40周岁以下，获得博士研究生学历并取得博士学位的普通高等院校毕业生
师资博士后：基础年薪（15万元或20万元）+叠加薪酬+高水平奖励；课程师资：按照学校绩效管理办法执行。学校统一购买“五险一金”等。享受子女入学优惠政策，配备了师资优良的成都中医药大学附属幼儿园、附属小学和附属中学。享受全省优质医疗资源。