济南过程质量工程师

1.质量监督与检查：对车间生产全过程进行实时质量监督，依据质量标准和操作规程，定期进行现场检查，确保生产活动严格符合药品生产质量管理规范（GMP）及相关法规要求。

2.质量文件管理：参与制定、修订和完善车间质量管理相关文件，确保文件的准确性、完整性和现行有效性。

3.质量数据收集与分析：收集、整理和分析车间生产过程中的质量数据，如产品合格率、不合格品率、质量偏差等，分析挖掘数据背后的质量问题，为质量改进提供数据支持和决策依据。

4.质量问题处理与改进：协同车间生产团队，及时处理生产过程中出现的质量问题，如不合格品处置、质量偏差调查等。

5.质量培训与沟通：协助车间开展质量培训工作，提高员工的质量意识和操作技能，确保员工熟悉质量管理要求和操作规范。与其他部门（如研发、采购、销售等）保持良好的沟通协作，共同解决涉及质量的问题，保障产品质量的稳定性和一致性。

齐鲁制药集团有限公司

负责小区内人行车行出入口管控，人员盘查及小区内秩序巡逻。
入职资格：
年龄18-40周岁，身体健康，五官端正。
无违法犯罪记录，无纹身，退伍军人优先考虑。
工作时间：12小时工作制，半个月倒一次班 两班倒。
福利待遇：
每月到手佣金5200~6000
缴纳商业保险，提供住宿。
节日员工关怀，员工活动。

万科企业股份有限公司

房地产开发

1.负责车间质量体系建设与维护，确保生产全过程符合GMP/CGMP法规要求，保障产品质量100%合格。

2.监督生产线操作符合工艺规程与SOP，识别质量隐患，主导质量异常调查与处理。

3.负责GMP文件审核、变更控制、偏差调查、CAPA跟踪及验证报告审核。

4.组织应对国内外官方审计及客户质量审计，协调处理市场质量投诉与不良事件。

5.开展质量培训，培养车间质量人才；支持新产品转移、工艺变更等专项质量工作。

齐鲁制药集团有限公司

1.质量监督与合规：监督ADC生产全过程的质量控制执行情况，确保生产活动符合GMP、工艺规程、质量标准及公司质量体系要求。

2.记录与数据审核：审核生产批记录、辅助记录、检验记录等质量文件，确保数据完整性、准确性及可追溯性，推动记录规范化管理。

3.偏差与CAPA管理：主导车间内部偏差处理流程，组织偏差调查与风险评估，制定并跟踪纠正和预防措施，确保问题有效闭环。

4.内部自查与外部审计：策划并执行车间质量自查，识别质量风险并推动整改；迎接客户、监管机构等外部审计，准备质量文档，跟进审计缺陷项的整改落实。

5.跨部门质量协同：与生产、QA、QC、技术等部门密切协作，参与变更控制、超标结果（OOS）调查、产品质量回顾及持续确认工作。

6.验证活动支持：审核工艺验证、清洁验证、分析方法验证等方案与报告，监督验证实施过程，确保验证符合法规及内控要求。

7.技术转移质量评估：参与新产品、新工艺的技术转移，从质量风险控制角度评估工艺可行性，确保转移过程质量体系的有效衔接。

8.质量体系持续改进：运用质量工具（如FMEA、CAPA、趋势分析）推动车间质量体系优化，提升过程控制能力与产品质量稳定性。

9.质量培训与文化建设：组织开展质量法规、SOP及案例培训，提升员工质量意识与合规操作水平，推动全员质量文化落地。

齐鲁制药集团有限公司

1、负责协助药物研发阶段质量管理体系的建立、实施、维护与持续改进，确保研发活动符合国家药品监管法规要求；

2、负责药物研发药学研究（CMC）阶段的质量管理，包括项目研究各阶段的合规性监督审核、技术转移、研究现场规范性检查、委托研究、注册申报自查等；

3、负责研发过程中质量事件如偏差、变更、异常的管理，包括管理文件的撰写、流程的审核、调查与跟踪；

4、组织并执行研发相关的质量审计（内部审计及官方检查），牵头准备迎检材料，组织整改回复并跟踪审计发现项的整改与闭环管理；

5、审核研发相关的技术文件，包括方案、报告、记录、SOP等，确保其合规性、完整性和可追溯性；

6、跟踪国内外药品研发质量管理的最新法规动态，及时更新内部质量管理流程，组织研发人员进行质量管理体系、数据完整性等方面的培训。

齐鲁制药集团有限公司

1.负责检验能力的建立，包括原料、半成品、成品理化及营养指标检测、分析方法学验证；

2.负责原料、成品、环境微生物的检测；

3.负责生产设备安装调试、验证及生产工艺验证；

齐鲁制药集团有限公司

1、负责对原材料、过程产品、成品以及生产经营中一切需要进行化学及其他实验项目进行抽样检查，以验证产品的符合性；在工作中必须严格依照有关质量检验标准及规章制度进行取样、检验、记录、计算和判定等，严禁擅自改变检验标准和凭主观下结论
2、在工作内容上熟知各种实验项目的检测内容、实验方法、操作规程以及技术标准；在工作质量上应精益求精，必须及时完成各项检测任务，并于规定的工作日出内出具报告。
3、按照规定的实验规范进行操作，坚持实事求是的原则对实验结果进行记录和分析，并负责签署实验结果报告，交各有关部门；
4、负责对生产过程和生产经营过程中进行化学实验的项目进行现场随机抽样，加强对生产现场的监控，确保生产过程处于受控状态。

任职要求：
1、大专及以上学历，化工、医药、制药类相关专业；薪酬面试为准；
2、有医药中间体、医药化工类产品生产经验优先；
3、性格开朗，技能专业，善于发现，头脑灵活，服从工作安排。

思睿昂(济南)生物科技有限公司

1. 维护公司ISO9001/ISO14001/ISO45001/IATF16949等体系正常运行，修订完善体系文件并监督执行。
2. 组织内部体系内审、管理评审，负责客户二方审核、第三方认证迎审，跟进不符合项整改闭环。
3.开展体系标准培训，不断推进体系落地执行。
4. 质量改进的管理，汇总各部门月度质量目标并跟踪改进情况，组织月度质量例会。

二、任职条件
1. 学历：大专及以上机械/质量相关专业，特别优秀者可以适当放宽。
2. 经验：熟悉对应体系（ISO9001/ISO14001/ISO45001/ IATF16949）有内审/外审对接经验。
3. 技能：基本掌握汽车行业五大工具，并能独立编写相关文件；熟悉机加工/生产流程。
4. 有内审员证书、六西格玛、质量工程师证者就行。
5. 沟通协调强，逻辑清晰，具备问题分析整改推动能力。

济南中船设备有限公司

1.完成产品入库、出库相关检验、分析工作，筛选优质产品；
2.制定质检计划，优化质检流程及全局把控，完成各项任务指标；
3.创新检验方法，保证高质高效完成工作任务；
4. 完善质检相关体系文件。

任职要求：
1.应用电子、自动化相关专业大专以上学历；
2.一年以上质检部门工作经验；
3.有内审员证者优先；

山东玉华电气有限公司

1. 负责中药制剂生产全流程的现场质量监督，严格执行GMP规范及公司质量标准，对生产过程关键环节（如炮制工艺、提取参数、制剂成型）进行实时监控。
2. 参与生产批记录的审核，确保记录真实、完整、可追溯，及时识别并记录工艺偏差与质量风险。
3. 协助质量异常事件的调查与分析，协同生产、技术部门制定纠正预防措施并跟踪落地，形成问题闭环。
4. 参与验证活动（如工艺验证、清洁验证）的现场监督，确保验证过程符合法规要求。
5. 定期对生产现场质量状况进行总结分析，输出质量报告，为工艺优化与质量改进提供数据支持。

任职要求
1. 专科及以上学历，药学相关专业。
2. 有中药鉴定专业知识、中药提取、空调、水系统监控经验者优先。
3. 具备良好的问题分析能力与沟通协调能力，能有效推动跨部门质量问题的解决。
4. 工作认真负责，责任心强。

济南圣泉集团股份有限公司