济南制剂项目负责人
制剂项目负责人通常是负责管理和监督药物制剂项目的专业人员。他们负责指导团队，制定项目计划，监督项目进度，协调各部门间的合作，确保项目按时完成，并且符合质量和安全标准。他们需要与团队成员、项目组织者、监管部门和其他利益相关者进行沟通，以确保项目达成预期目标。此外，他们还需要监督资金预算、资源分配，监控风险和问题解决，以确保项目持续顺利进行。制剂项目负责人需要具备卓越的领导能力、沟通技巧、项目管理能力以及行业相关的专业知识，以确保项目按计划高质量完成。
薪酬概览
平均月薪
¥13100
中位数 ¥10000 ｜ 区间 ¥10200 - ¥16000
数据来源：样本数量过少，仅供参考；更新时间：2026年7月13日
月薪分布
40% 人群薪酬落在 15-30k
三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1：工作年限
影响薪资的核心维度2：学历背景
市场需求
11月新增岗位
6
对比上月：岗位新增2
数据由各大平台公开数据统计分析而来，仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 不限经验 | 6 | 100% |
热招职位
制剂项目负责人-V7119T1.2-2万
1、熟悉药品研发GMP规范、药品注册法规要求，精通片剂处方开发、工艺放大、稳定性研究；具备独立统筹项目、解决工艺技术难题的能力；
2、工作严谨负责，具备良好的跨部门沟通能力与项目统筹能力，能承受多项目并行工作压力，熟悉药企研发全流程工作模式。
1、药学、制药工程、药物制剂等相关专业，本科及以上学历；
2、7年及以上口服固体制剂仿制药研发经验，有完整片剂项目从小试到申报落地全流程经验者；
特医食品研发工程师8000-15000元
1.负责特殊医学用途配方食品（FSMP）的研发工作，包括配方设计、原辅料筛选、工艺路线研究等；
2.制定新产品小试、中试研发方案并组织实施，推动产品从实验室到生产的转化；
3.及时关注和解读国内外特医食品相关法律法规、标准和政策（如GB
29922、GB 25596等）；
4.编写特医食品注册申报技术资料，包括研发报告、生产工艺研究报告、产品质量标准、稳定性研究报告等；
5.跟踪国内外临床营养产品的发展动态，收集整理相关科技文献，为产品创新提供理论支持；
6.对已上市产品进行使用效果跟踪评价，持续优化产品配方和工艺；
7.为生产、质量、销售等部门提供与产品相关的技术支持。
1.本科及以上学历，食品科学、营养学、临床医学、药学等相关专业，硕士优先；
2.1-3年特医食品、保健食品、婴幼儿配方食品或肠内营养制剂研发经验；
3.熟悉中国《特殊医学用途配方食品注册管理办法》及配套标准（GB
29922、GB 25596），了解FSMP注册申报流程；
4.掌握营养学基础理论，了解临床医学知识（如代谢性疾病、术后营养、胃肠道功能异常等病理机制）；
5.具备良好的英文文献检索和阅读能力；
6.有较强的沟通能力、数据分析能力和团队协作精神；
7.有成功申报FSMP注册批件经验者优先。
化工工艺工程师5000-10000元·15薪
1.完成化纤、化工专业工艺咨询、工艺流程图（PFD、PID）设计与物料平衡计算；完成工艺及管道施工图设计；
2.配合造价专业进行项目工艺方案设计及估价；
3. 协调专业内外的技术接口，以保证设计的正确性、统一性、完整性；
4.负责向施工单位进行设计交底及现场技术服务，并解决施工安装过程中的设计技术问题。
二、任职要求
1.化工机械、化学工程与工艺等专业本科生及以上学历，5年以上化工或工业设计院工作经历；
2.熟练使用掌握CAD及其它相关软件，专业基础知识牢固，对专业业务知识有较强的钻研精神；
3.具有协调其它专业分析问题，解决问题的能力，熟练使用三维设计软件；
4.敬业踏实，吃苦耐劳，认真负责，细心严谨，有良好的职业素质和团队精神及沟通协调能力。
食品产品经理1.1-1.5万
1、负责产品的规划、设计，推动、控制、协调产品的开发与发布;
2、分析调查行业的市场情况、竞品信息，跟踪产品最新发展趋势，开发新产品，建立产品储备库;
3、收集和筛选用户反馈意见，准确识别用户需求，并跟进研发进程;
4、监控产品数据，提供客户支持，提升整体产品的用户满意度;
5、规划梳理现有产品，创造性推出和改进公司产品，合理进行产品定位、定价，制定实产品施策略及计划等;
6、负责产品的运营维护、推广，施行产品生命周期管理，实现产品目标。
任职要求:
1、市场营销等相关专业;
2、有西点类或烘焙类行业经验者优先;
3、具有丰富的产品策划经验，有产品周期全盘管理经验;
4、具有良好的逻辑思考和判断能力;
5、主动性强，具有优秀的理解、沟通力，较强的
项目实验员6000-8000元
1、大专及以上
3、工程材料、半成品和结构的取样、制样、送检及现场检验工作。
4、能接受驻外地项目，不接受出差、驻外的勿扰。
2现场取样制作：负责对进场钢筋、商品砼、砂浆等原材料进行取样，并按规范要求制作混凝土、砂浆试块，对取样试件进行规范的唯一性标识（如部位、强度等级、日期），建立试样台账。
3送检与报告领取：及时将试样送达具备相应资质的检测机构，按时取回并核对检测报告。
4仪器维护与环境管理：负责养护室的温湿度控制，维护好振动台、等现场试验设备，确保试验环境符合标准要求。
化妆品产品经理5000-9000元
1.定期进行进行市场宣传及市场调研；
2.现有产品详细资料及新品开发；
3.负责展会筹备及宣推；
4.协助销售人员拜访客户及产品知识的市场宣导；
5.负责本部门产品相关培训。
1、从事SiRNA、ASO小核酸药物研发质量研究工作。
2、负责日常小核酸药物创新药、仿制药全生命周期的药物研发分析相关工作，如日常样品方法开发检测、分析方法验证、稳定性方案报告、质量标准及申报注册资料的撰写等。
长效微晶制剂研发领军人才（CSO）（海内外招聘）(J10827)
负责指导长效微晶制剂的研发，包括战略方向选择、调研立项指导、产品开发策略制定、成药性指导、国内外注册申报等。
1.进行生物药三期临床后项目蛋白纯化工艺改进及迭代升级、Trouble Shooting、供应商优选及新技术应用；
2.发现并解决实验过程中的异常，针对各种实验难题能够通过文献查阅、借助外脑外力等方式，主动完成瓶颈难题攻关；
3.支持纯化工艺放大与技术转移，通过工艺优化解决生产工艺、厂房、设备匹配性问题；
4.协助负责人完成科室项目管理，提升项目管理落地执行水平；
5.负责上市后变更资料的撰写、相关专业报告、总结的审核。
6.负责工艺转移资料的审核，通过跨部门沟通与交流，推进部门实验成果生产落地。
负责指导微球制剂的研发，包括战略方向选择、调研立项指导、新项目评估、微球技术平台建设和技术难题指导解决、药品国内外注册指导等。
商河qc分析员（五险+双休）4000-6000元
1、负责对原材料、过程产品、成品以及生产经营中一切需要进行化学及其他实验项目进行抽样检查，以验证产品的符合性；在工作中必须严格依照有关质量检验标准及规章制度进行取样、检验、记录、计算和判定等，严禁擅自改变检验标准和凭主观下结论
2、在工作内容上熟知各种实验项目的检测内容、实验方法、操作规程以及技术标准；在工作质量上应精益求精，必须及时完成各项检测任务，并于规定的工作日出内出具报告。
3、按照规定的实验规范进行操作，坚持实事求是的原则对实验结果进行记录和分析，并负责签署实验结果报告，交各有关部门；
4、负责对生产过程和生产经营过程中进行化学实验的项目进行现场随机抽样，加强对生产现场的监控，确保生产过程处于受控状态。
任职要求：
1、大专及以上学历，化工、医药、制药类相关专业；薪酬面试为准；
2、有医药中间体、医药化工类产品生产经验优先；
3、性格开朗，技能专业，善于发现，头脑灵活，服从工作安排。
1.质量监督与检查：对车间生产全过程进行实时质量监督，依据质量标准和操作规程，定期进行现场检查，确保生产活动严格符合药品生产质量管理规范（GMP）及相关法规要求。
2.质量文件管理：参与制定、修订和完善车间质量管理相关文件，确保文件的准确性、完整性和现行有效性。
3.质量数据收集与分析：收集、整理和分析车间生产过程中的质量数据，如产品合格率、不合格品率、质量偏差等，分析挖掘数据背后的质量问题，为质量改进提供数据支持和决策依据。
4.质量问题处理与改进：协同车间生产团队，及时处理生产过程中出现的质量问题，如不合格品处置、质量偏差调查等。
5.质量培训与沟通：协助车间开展质量培训工作，提高员工的质量意识和操作技能，确保员工熟悉质量管理要求和操作规范。与其他部门（如研发、采购、销售等）保持良好的沟通协作，共同解决涉及质量的问题，保障产品质量的稳定性和一致性。