鹤壁化工工艺员
化工工艺员是在化工生产过程中负责制定和优化生产工艺流程的专业人员。他们需要研究原材料的特性和变化规律，设计生产工艺流程，选择合适的设备、仪器和控制系统，并制定生产操作规程。化工工艺员还要负责跟踪生产过程，监测各项参数，并及时调整生产流程以保证生产质量和安全。此外，他们也需要参与新产品开发，进行小批量试验生产，分析数据并提出改进建议。在生产过程中，化工工艺员也需要与其他部门合作，如生产、质检、设备维护等，确保生产计划的顺利执行。整体来说，化工工艺员需要具备化工专业知识、数据分析技能、沟通协调能力和工艺优化的能力。
薪酬概览
平均月薪
¥5600
中位数 ¥5000 ｜ 区间 ¥4300 - ¥6800
数据来源：样本数量过少，仅供参考；更新时间：2026年7月13日
月薪分布
100% 人群薪酬落在 0-8k
三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1：工作年限
影响薪资的核心维度2：学历背景
市场需求
6月新增岗位
17
对比上月：岗位新增7
数据由各大平台公开数据统计分析而来，仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 应届 | 2 | 13.3% |
| 1-3年 | 5 | 33.3% |
| 不限经验 | 8 | 53.3% |
热招职位
1、负责制定公司农业科技园基地的规划和开发工作，科学编制基地各类生产及经营计划并组织实施；
2、组织开展农业科技园的员工团队建设工作，加强公司组织化和组织能力的管理，打造优秀技术管理团队；
3、全面负责农业科技园质量管理工作，监督管理落实各项技术措施，严格执行各项生产标准化技术规程；
4、负责农业科技园运营的年度预决算工作，保证资金正常合理使用；
5、加强苗木基地资产管理，对基地苗木的采购、出圃销售实现科学化管理，确保公司财产不受损失；
6、逐步量化苗木生产管理中各生产要素管理，实现成本量化的目标管理，合理使用用工量；
7、负责处理与当地村委及政府关系的联系和维护工作，积极争取政府政策的优惠和林业补贴工作；
8、组织开展农业科技园生产经营新产品新技术的研发工作，提高科研水平，开展林业项目多种经营；
9、完成领导安排的其他临时性工作。
任职要求：
1、大专以上学历，农林相关专业；
2、具有良好的职业道德与强烈的工作责任心，能够统筹基地的生产运行及良好的一线劳动力管理能力；
3、具备较强的沟通协调能力，思维敏捷，具有较强的组织、协调、沟通能力及分析问题、解决问题的能力。
福利：
1、面议2、薪资构成：基本薪资+考核3、其他补助：车辆补贴
我们致力于用科技创新为用户和生态伙伴创造超预期的交互体验和效率提升，依托生活服务领域多样化且复杂的业务场景，聚焦基座技术与公司战略级应用方向的深度融合，持续推动前沿技术的落地，同时积极探索和挑战技术的无人区，不断定义并刷新行业的最先进技术标准。
1、更聪明：通过Agentic RL、自适应推理等技术提升Agent长程规划与自我纠错能力2、好复用：探索Skill的表示、组织与调度机制，让能力可组合可进化3、低成本：攻克推理成本控制、上下文治理与长期记忆等核心难题4、能应用：从0到1探索C端Agent社区等产品
1、本科及以上学历 ，1年以上相关属性试验工作经验。
2、至少掌握强度/水管理/保安防灾其中一项试验原理和问题分析能力。
3、掌握整车耐久试验工作流程。
4、熟悉新能源车的结构和原理，掌握常用整车CAN通讯数据采集仪等测试设备的使用方法。
5、驾驶技能熟练，驾照C1及以上，1年以上实际驾龄。
6、吃苦耐劳，踏实肯干，可接受适当出差。
脂质体制剂研发领军人才（CSO）（海内外招聘）(J10828)
负责指导脂质体制剂的研发，包括战略方向选择、调研立项指导、产品开发策略制定、成药性指导、国内外注册申报等。
负责样品全流程管理（接收、分发、退样、销毁）、化试及留样管理、LIMS系统操作、文件记录管理等工作，确保样品管理规范、账物相符，为检验工作提供高效、准确的支持。
1）负责改良型制剂的产品规划和立项评估。
2）关注国内外上市和研究阶段的改良型制剂相关的创新制剂技术、研究思路和相关文献资料，并深入思考、转化和运用。
3）负责改良型制剂的处方工艺设计、优化、放大及转移。
4）负责改良型制剂项目注册申报资料的撰写、审核，并对项目原始记录的完整性、科学性、准确性负责。
1. 负责药品制剂的研发，包括但不限于文献调研、处方设计、工艺开发、稳定性研究、工艺放大等，建立符合GMP要求的制剂工艺流程；
2. 负责早期小分子化合物的筛选；
3. 负责制剂样品的制备、检测及数据分析，确保符合相关质量标准；
4. 与委托机构合作，推动完成动物实验及数据；
5. 与药理、药代、分析及临床团队密切合作，推动候选药物从早期研发到临床转化；
6. 撰写制剂研究相关注册资料，配合完成IND/NDA等申报工作；
7. 负责实验室工艺向中试或商业化生产的技术转移，确保工艺参数可放大性和稳健性，解决生产部门生产过程中的异常问题。
1. 负责药品制剂的研发，包括但不限于文献调研、处方设计、工艺开发、稳定性研究、工艺放大等，建立符合GMP要求的制剂工艺流程；
2. 负责早期小分子化合物的筛选；
3. 负责制剂样品的制备、检测及数据分析，确保符合相关质量标准；
4. 与委托机构合作，推动完成动物实验及数据；
5. 与药理、药代、分析及临床团队密切合作，推动候选药物从早期研发到临床转化；
6. 撰写制剂研究相关注册资料，配合完成IND/NDA等申报工作；
7. 负责实验室工艺向中试或商业化生产的技术转移，确保工艺参数可放大性和稳健性，解决生产部门生产过程中的异常问题。
1、根据部门发展规划，协助开展制定整车智能网联试验领域技术发展规划文件，并实施相关内容
2、参与研发项目整车智能网联性能指标的制定与优化
3、负责编写整车智能网联试验大纲、试验报告等技术文件，确保试验方法科学、合理及试验结果准确、完整
4、研究整车智能网联试验方法和评价指标，负责组织开展试验并推动质量问题解决
5、持续优化整车智能网联试验业务流程体系
6、完成上级交办的其它任务
1、负责电解制氢衍生技术的实验研究与开发工作，围绕电解制氢工艺、材料、装置等开展系统性实验验证与优化。
2、开展相关领域文献调研、专利检索与技术分析，跟踪行业前沿进展，形成调研报告，为研发方向与技术路线提供支撑。
3、完成实验方案设计、实验实施、数据采集与分析、结果复盘，按时输出规范的实验记录、测试报告与技术总结。
4、负责电解实验相关设备操作、维护与日常管理，确保实验安全、高效、有序开展。
5、针对研发过程中的技术难题、工艺瓶颈、材料失效等问题，开展机理分析与攻关，提出可行解决方案并落地验证。
6、配合团队完成中试放大、工艺优化、项目申报、技术交底等相关研发工作。
7、遵守实验室安全管理规范与研发流程，保障实验环境、试剂耗材与数据安全。
1、审查产品质量档案完整性、合规性；
2、跟踪处理内、外部质量问题及闭环情况；
3、迎接内、外部各类质量体系、二方审核；
4、统计分析产品各项质量数据。
1.掌握机械、电气、液压等相关基础知识，了解压铸、机加生产工艺流程。
2.熟悉设备管控指标、设备故障管理、设备维护保养、备件管理基本知识。
3.具备很强的问题分析，处理能力。
4.良好的组织协调能力及报告能力。