浙江海昶生物医药技术有限公司招聘

20-99人

公司优势

浙江海昶生物医药技术有限公司坐落在杭州医药港，是一家由前美国食品药品监督管理局(FDA)高级评审专家赵孝斌博士创办的企业，专注于生物医药技术的研发，并具备自主研发能力及全球专利产权，是国家级高新技术企业。公司秉持“分享、进取、求真、务实”的核心理念，以药物传递系统开发及产业化为重心，专注于包括mRNA疫苗、小核酸药物在内的核酸创新药物及高端复杂注射剂的研发工作。其产品线广泛涵盖抗感染、抗肿瘤、止痛以及罕见病等多个领域。

公司新设的核酸创新研究所(NAMIC)致力于ASO、siRNA、miRNA和mRNA等核酸药物的研发与临床应用转化。立足于中国，放眼全球，海昶生物凭借其先进的自主技术与国际化的市场优势，紧跟时代步伐，争分夺秒，以增进人类健康为使命，旨在发展成为集研发、生产、销售及技术服务于一体的国际化制药企业。

浙江海昶生物医药技术有限公司正在热招，别因简历错过好机会

根据谈职 2026 数据，只有2%的简历能拿到面试机会——你会是那2%吗？

立即诊断

热招职位

人事行政主管(代招岗位)7千-1.2万·14薪

杭州本科及以上经验不限

1招聘实施：确定招聘渠道，发布招聘信息，组织面试及面试结果的跟踪，录用条件谈判及录用审批；
2绩效实施：根据公司绩效规定，负责实施各部门的绩效考核；
3负责公司员工关系管理，企业劳动用工及劳动合同管理；
4负责实施员工团建活动的开展工作；
5岗位异动管理：员工入离职手续的办理、员工选拔、晋升、转岗、试用期的评估与管理；
6外部福利申请：负责为公司员工申报申报各类政府性质的人才福利，如租房补贴、一次性安家补贴、大学生就业补贴等。
7工作证件办理：负责办理外籍人员的《工作证》、《居留许可证》、《居住登记》等涉及劳动用工的证件，以及外部专家《商务邀请函》等开具。
8行政制度：建立与完善公司行政管理各项制度和流程；
9办公用品采购：实施办公用品采购实施工作，做好入库、出库、领用登记情况；
10考勤监督：每月考勤统计。
办公装修：负责实施公司办公区域的装修工作；
12物业对接：水电、物业、房租等的费用缴纳工作；
13环境卫生管理：负责办公楼(区)内楼梯、卫生间、公共活动场所等日常清洁、保养、卫生消毒、虫害消杀等工作，垃圾等废弃物清理等；
14绿化管理：办公楼(区)绿植的日常养护和管理；
15商务支持：做好商务合作、商务对接等相关工作；
16文书档案：配合上级做好各类资料收集、档案整理工作；
17会务支持：做好会议通知、准备、记录等工作；
18上级授权的及载于公司制度流程的其他工作职责。

BD专员（管培生）8千-1.2万·14薪

杭州硕士及以上经验不限

1. 筛选、拓展潜在合作方，通过专利许可、联合开发等多种合作模式，为公司管线产品寻求外部合作；

2. 协调项目对外许可相关材料的筹备，撰写商业计划书；

3. 协助合作双方就拟合作项目开展技术讨论、合作方式探讨；

4. 构建条款框架并参与项目的条款谈判和合同谈判工作、签约后管理；

5. 对外展示公司企业形象，与行业潜在合作方建立业务联系；

6. 针对指定的调研课题，完成专项调研分析并撰写报告或制作幻灯。

任职要求：

1. 药学、生物等相关专业硕士以上学历

2. 英语流利；

3. 具备较强的商务谈判能力，逻辑能力，沟通能力，团队合作能力和抗压能力；

4. 快速学习能力，能适应快节奏的工作的环境。

5. 对行业发展趋势，对药物研发和商业化流程有较好的认知；

6. 可以适应出差。

法务总监30-50万/年

杭州本科及以上经验不限

负责公司法务工作，处理公司法律事务，起草和审核各类法律文件，确保公司业务活动符合法律法规，维护公司合法权益，预防和处理法律风险等。
主要职责：
- 负责公司法务工作的管理和协调；
- 处理公司的法律事务，包括合同审查、知识产权保护、员工合同解雇等；
- 撰写公司各类法律文件，并对公司合同、公司章程及其他法律文件进行审查和修订；
- 负责公司法律培训，确保公司员工遵守法律法规，维护公司合法权益；
- 参与公司重大经营决策，提供法律意见，确保公司经营活动合法合规；
- 处理公司法律事件，协助公司危机处理；
- 与其他部门沟通，协助解决法律纠纷，维护公司合法权益。
职位要求：
- 本科以上学历，法律、法学专业背景，具备扎实的法律知识；
- 熟悉公司法务工作的流程和规范，具备良好的法律素养和分析能力；
- 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，能够与不同部门进行有效沟通；
- 具备良好的其他一切则会迎刃而解能力，能够熟练使用办公软件；
- 不限工作经验，有优秀的职业素养和团队协作能力的候选人优先。

财务总监40-60万/年

杭州本科及以上经验不限

岗位描述67：

1、财务战略规划与执行：
制定符合公司发展战略的财务战略，深度参与公司重大经营决策，尤其是在 IPO 筹备阶段，确保财务策略与上市目标高度契合。分析行业动态和市场趋势，为公司的业务拓展、研发投入、投资并购等提供专业财务支持，助力公司实现可持续增长。67

2、财务管理体系构建：
搭建完善的财务管理体系，包括财务核算、预算管理、成本控制、资金管理等模块，规范财务流程，提高财务运作效率。针对生物医药行业特性，优化研发费用、临床试验成本等核算流程，强化成本管控，提升公司整体盈利能力。67

3、IPO 筹备与上市后管理：
主导公司 IPO 筹备工作，统筹财务数据整理、财务报表编制，确保财务信息符合上市要求。与中介机构（如会计师事务所、券商等）密切协作，完成财务审计、合规性审查等工作，推动 IPO 进程顺利进行。公司上市后，严格遵守上市公司财务规范和信息披露要求，维护公司良好的市场形象。67

4、资金与风险管理：
全面负责公司资金管理，合理安排资金调度，保障公司资金链安全。制定科学的融资计划，拓展融资渠道，满足公司业务发展和 IPO 过程中的资金需求。建立健全财务风险预警机制，识别、评估和应对各类财务风险，如汇率风险、税务风险等，保障公司财务稳健运行。67

5、.财务团队建设与管理：
组建并带领高效的财务团队，明确团队成员职责分工，制定绩效考核标准，提升团队整体专业水平和执行力。加强团队培训与发展，营造良好的团队氛围，培养优秀财务人才，为公司发展提供有力的财务支持。67

6、.跨部门协作与对外沟通：
与公司内部研发、生产、销售等部门密切沟通协作，深入了解业务需求，提供财务解决方案，促进业财融合。与外部监管机构、金融机构、投资者等保持良好沟通，维护公司外部关系，提升公司财务形象和市场认可度。

岗位要求：

1、学历专业：财务、金融等相关专业本科及以上学历。67

2、工作经验67：
十年以上财务管理经验。67
三年以上生物医药或高新技术企业财务负责人经历。67
主导或参与过 1 家企业 IPO 全程。67
三年以上集团公司财务管理经验，熟悉多子公司统筹、合并报表等管控模式。67

3、技能能力67：
精通财务核算、预算、资金、税务等管理。67
擅长财务分析，能为决策提供支持。67
熟悉生物医药行业成本控制，掌握上市公司财务规范与披露要求。67
熟练使用财务及办公软件，具备优秀沟通与团队管理能力。67
证书资质：有 CPA、高级会计师等证书者优先。67
其他：责任心强，恪守职业道德，能适应高强度工作，对行业趋势与政策敏感

审计高级经理2-3.5万·14薪

杭州本科及以上经验不限

主要工作职责

1.内审体系搭建：依据公司《内部审计制度》，牵头设立内审部，明确部门组织架构、岗位职责及工作流程，建立健全内部审计相关规章制度和操作规范，确保内审工作有序开展。

2.审计计划制定：全面分析公司经营管理现状及风险点，制定切实可行的内部审计计划，包括年度审计计划、专项审计计划等，并根据公司发展动态及时调整优化。

3.审计工作实施：组织开展各类审计工作，涵盖财务审计（检查财务信息的真实性和完整性）、内部控制审计（评估内部控制制度的建立、实施情况以及完整性、合理性、有效性）等；负责专项审计工作的策划与执行，如针对特定业务、项目或风险领域的审计。

4.审计报告撰写与跟进：根据审计结果，撰写详细、准确的审计报告，提出合理的改进建议和处理意见；跟踪审计发现问题的整改情况，督促相关部门落实整改措施，确保审计效果。

5.沟通协调：与公司各部门保持良好沟通，了解业务开展情况，获取审计所需信息；向首席财务官汇报审计工作进展、发现的问题及整改情况。

任职要求

1.教育背景：
本科及以上学历，审计、会计、财务管理等相关专业，具备注册会计师（CPA）、国际注册内部审计师（CIA）等资格证书者优先。

2.工作经验：
具有8年以上内部审计相关工作经验，其中至少3年以上医药研发和制造行业内审管理经验；熟悉医药行业法律法规、财务管理制度及内部控制流程。

3.专业能力：
精通内部审计理论、方法和流程，具备较强的审计分析、风险评估和问题解决能力；能够独立组织开展各类审计项目，撰写高质量的审计报告。

4.综合素质：
具备良好的沟通协调能力、团队管理能力和执行力；具有较强的责任心、原则性和保密意识；能够承受一定的工作压力，适应公司发展需求。

临床医学经理35-60万/年

杭州硕士及以上经验不限

岗位内容
临床试验：

1、负责临床试验项目开展过程中的医学支持，协助其他部门完成但不限于以下材料，如：研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册等材料的撰写、审核及修订

2、根据临床项目的需求，与临床医学专家进行临床方案设计相关的沟通；

3、参与临床方案讨论会、总结会，担任讲者并负责审核会议纪要，并提供相关学术支持；

4、负责研究层面的医学监查工作，如入排审核、方案违背审核等工作。

5、与科学沟通/发表同事一期，负责制订临床研究结果的发表计划及摘要的撰写，审核发表内
申报注册：

6、申报资料的撰写：配合项目申报组，提供临床试验计划，数据分析，撰写符合CDE， FDA， EMA等要求的申报材料；

7、配合产品上市申报：为支持产品上市，配合注册法规部门，收集、汇总或撰写相关申报资料；

8、负责并参与临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订，协助进行IND和NDA注册申报
岗位要求：

1、本科或硕士学历，临床医学等相关专业熟悉医学事务工作流程和业务；

2、熟悉临床研究的设计和实施；

3、熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规

4、在医院临床科室或CRO公司有至少3年以上临床研究相关工作经验，***毒学、免疫学或者肿瘤学等相关科室医学工作经验

临床总监4-6万·14薪

杭州硕士及以上经验不限

负责公司的临床医学研究、项目管理以及团队领导。（需要英文口语流利）
一、职位概述
临床医学总监是临床研发部门的负责人，负责策划、设计及管理公司的临床医学研究项目，确保项目的顺利进行和高质量完成。
二、主要职责

1、临床研究项目管理
与公司管理团队共同设计项目的临床前和临床研发策略。
负责临床项目的整体策划、设计、实施及管理工作，确保项目的质量、进度、经费和资源的有效利用。
组织和监督临床前研究、IND申报、I~III期临床研究和IIT研究、NDA申报等工作。

2、团队领导与培训
负责组建和领导公司医学团队，包括招聘、培训、考核和激励团队成员。
定期组织内部培训，提升团队成员的专业素质和能力。
法规遵循与文件撰写
熟悉并遵守与新药临床前和临床研发相关的各项法规和指导原则。
负责撰写、更新、修改公司GCP相关管理文件，以及内部员工的GCP培训。

3、外部合作与沟通
建立和维护与主要临床研究者、相关专家和NMPA审评员的联络。
协助首席医学官完成临床合作协议、外包协议、临床试验方案设计等文件的撰写和审核。

4、项目评估与预算控制
负责部门内部项目的绩效评估、预算制定和预算控制。
对研发过程中出现的问题进行分析，并提出解决方案。

5、其他职责
完成领导交办的其他事项，如参与制定公司新技术及产品转化研究策略等。
三、任职要求
教育背景：
临床医学专业毕业，具有博士学位者优先。
工作经验：
至少十年新药临床前和临床研发经验，特别是在肿瘤免疫治疗领域的新药研发经验。
有制药公司或CRO相关的临床试验医学负责工作经验。
专业技能：
熟练掌握办公软件的使用技能。
具有良好的GCP、临床试验法规相关知识。
具备丰富的临床试验方案撰写、临床研究报告撰写、医学监察计划设计及执行经验。
个人素质：
个性开朗，中英文流利，组织管理能力强。
具备强烈的工作责任心和沟通协调能力。
做事严谨，逻辑思维强，具有较强的学习和自我提高能力。
可以偶尔出差，适应快节奏的工作。
四、福利待遇
临床医学总监的福利待遇通常包括五险一金、定期体检、全勤奖、年终奖、股票期权和带薪年假等。具体待遇根据公司规模、地区和行业水平等因素有所不同。
综上所述，临床医学总监是一个需要具备丰富临床经验、深厚专业知识、卓越领导能力和良好沟通协调能力的职位。如果您对临床医学研究充满热情，并具备上述条件，那么这将是一个值得考虑的职业发展机会。

QA工程师8千-1.6万·14薪

东营本科及以上经验不限

1、监督无菌制剂生产全过程，使整个生产过程处于受控制状态，保证产品符合质量要求

2、跟踪产品从原辅料，包材入库到成品出厂全过程，监督，检查操作人员的操作符合GMP与生产工艺，严防混淆与交叉污染

3、监督厂区内环境、物料的堆放与洁净区的管理制度的执行；

4、监督卫生管理制度的执行，监督检查车间清场工作，确认各种状态牌的准确挂放；

5、与工程设备部门协调，监督检查厂区动力设备正常运行；

6、监督对不合格品的销毁；负责现场检查生产记录和其他相关记录的填写情况，促使其规范准确真实；

7、熟悉偏差调查程序、变更体系、投诉的处理，熟悉质量管理工具的应用。

任职要求：

1、有一年以上无菌制剂车间现场在线监控工作经验，熟悉无菌制剂如冻干、水针制剂工艺流程

2、在生产和质量管理过程中具有发现、判断和处理一般问题的能力，沟通能力强，熟悉电脑办公操作；

3、有QA、QC工作经历者优先。

临床运营经理（临床PM）30-60万/年

杭州硕士及以上经验不限

1、负责临床项目计划制订、实施、跟踪与更新；

2、负责制定临床项目临床监查计划并组织实施；

3、负责收集、审核CRO公司监查员以及下属监查员的监查报告，项目月度报告，监督解决遇到的问题；

4、根据临床项目的需求，与PI、临床医学专家进行相关的沟通，解决或协助解决临床研究过程中出现的问题；

5、对临床研究项目进行质量控制与管理，保障临床试验项目按照试验方案、项目管理计划书要求顺利执行；

6、作为企业临床联络人，协调和保持好与试验项目参与单位和人员的关系，协调各研究中心、申办者、数据管理人员之间的沟通；

7、协助筛选供应商（包括但不限于CRO、SMO、数据管理和统计分析单位及生物样本分析检测单位）、合同谈判及组织联络；

8、协助建立药物警戒体系，了解相关法律法规，包括上市前和上市后产品安全性数据的调查、分析、处理及上报；

9、上级交办的其他工作。

任职要求：

1、药学、临床医学、基础医学及预防医学等相关专业硕士及以上学历，3年及以上药物临床试验管理工作经验；

2、掌握ICH-GCP、药品管理法、药品注册办法等相关法规；

3、负责并参与过至少两项临床试验，有肿瘤项目经验者优先考虑；

4、具备较强的分析问题和解决问题的能力，良好的沟通能力、责任心、事业心和压力管理能力；擅长处理人际关系，熟练使用办公软件；

5、具备良好的沟通交流能力，能适应出差；

6、具备一定的项目团队管理经验。

药品注册经理1.5-3万·14薪

杭州本科及以上经验不限

1、临床试验登记：针对国内仿制药，按照药品临床试验方面的国家法律法规要求，收集相关资料，进行国内仿制药人体生物等效性试验备案和临床试验登记；针对国内新药，配合临床中心完成临床试验登记；针对国外新药，完成临床试验登记;

2、政策了解与传递：收集、学习、掌握与药品相关的国家政策法规（含注册）和药品发展动态，并向相关部门传达法规或政策要求；

3、上市前的产品注册：

3.1整理pre-IND/pre-ANDA会议所需资料，向药监部门提出召开申请;

3.2收集新产品注册所需要的原始记录（含研发、验证、批生产记录、质量、非临床和临床等资料），汇总或撰写新产品注册申报资料，eCTD转换（如适用），递交注册申请；

3.3跟踪药品注册进度，获取药品注册信息，并进行资料的补充；

3.4就产品注册过程中药品审评中心提出的问题，跟踪落实解决；

3.5注册资料的生命周期管理；

4、上市后/临床默许后的产品注册：

4.1针对国内药品，协助质量保证部向药监部门提交上市后/临床默许后产品的年度报告；
4.2针对国外药品，递交上市后/临床默许后的产品的年度报告；

4.3主导药品的再注册工作；

4.4收集与整理工艺、处方等变更的资料，根据变更级别向药监部门递交变更申请；

5、上级授权的及载于公司制度流程的其他工作职责。

任职要求：

1、药学等相关专业，统招本科及以上学历；

2、熟练的药学专业英语读写和专业词汇中英互译能力，6级及以上；

3、熟悉国内/国际注册法律法规，熟悉相关注册程序及要求，能独立撰写注册资料；

4、优秀的组织协调能力，良好的沟通和谈判技巧，良好的团队管理及合作能力，较强的服务意识与责任心。