奥泰康

奥泰康创建于2006年，矢志成为医药行业领先的合同研究组织（CRO）及合同开发与制造组织（CDMO），致力于为医疗健康领域持续创造价值。通过提供高效、经济、品质保证和专业化的研究开发、产品检测、动物实验、临床试验以及产品注册一站式解决方案，奥泰康持续推动安全、有效且质量可控的产品进入市场，以保障患者的健康与生命。

自成立以来的13年间，奥泰康的CRO平台已完成超过500个药品及医疗器械的临床试验与注册服务，成功申请国家创新医疗器械审批12项，参与并合作医药项目12个，服务范围涵盖了心血管、神经、普外、整形美容、耳鼻喉、妇产、骨科、影像、皮肤、消化系统、肿瘤、检验等多个医学领域。在高端医疗器械与创新医疗器械的临床试验及注册方面，奥泰康积累了数百例成功的案例，对行业产生了深远的影响。

自2014年起，奥泰康开始涉足生物材料的研发，于2017年成功申报并参与承担了“十三五”国家重点研发计划“低免疫原性胶原、丝素蛋白工程化制备技术及其产品研发”子课题项目。其医疗器械CDMO平台专注于材料科学领域，汇聚了多位行业顶尖教授，并组建了一支集研发、生产和运营管理于一体的专业团队，已建立两个生物材料研发实验室及两个总面积达3000平方米、配备完善质量管理体系的万级洁净GMP车间，实现了在京津冀及长三角地区的CRO/CDMO业务一体化布局。