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百试达(上海)医药科技股份有限公司

1000-9999人

公司优势

百试达(上海)医药科技股份有限公司于2010年创立,专精于国际化的创新药物临床开发,两度荣获上海市科委颁发的高新技术企业荣誉。业务版图遍及全国主要城市和地区,旗下囊括全资子公司尚睿及美国、澳大利亚的控股子公司,目前员工规模逾千人。公司拥有一支资深的专业研究团队,核心成员均具备外资制药企业药物研发及临床研究经验,秉持国际化的业务运营流程和严谨的质量管理体系,擅长操作国际多中心及国内各类临床试验项目。

百试达的业务范畴涵盖临床试验全链条服务,包括I-IV期药物临床试验及医疗器械临床试验的策划、筹备、方案撰写、基地筛选、临床监查、药物管理、数据与生物统计分析以及研究报告撰写。同时,公司提供药品和医疗器械的注册与医学咨询服务,开展流行病学观察性研究,进行医药市场调研,并对研究者、CRA及其他临床研究专业人士进行培训。在创新药物研发方面,公司专注于化合物和大分子生物制品的筛选、活性药物合成与制剂、国内外专利技术转化及其临床开发。

公司在临床医学、临床药理学和生物统计领域建立了广泛的专家网络,并通过持续的高质量人员与项目培训,不断扩充这一网络,确保各类临床项目高效且高标准地完成。百试达的合作伙伴广泛,包括知名的跨国制药公司与医疗器械企业、国内的研发型企业、医药科研机构以及专业学术团体等。

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1 负责受试者数据库和信息管理 2 日常管理预约受试者的随访 3 研究者文件夹的

临床协调员CRC(温州)7000-8000元·13薪

主要职责:
1.负责受试者数据库和信息管理
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医学总监4-6万

1. 全面负责临床研究项目的医学工作
1.
1. 临床试验相关材料的撰写和翻译

临床协调员CRC(宁波)8000-9000元

主要职责:
1.负责受试者数据库和信息管理
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临床研究协调员5000-9000元

职位描述1、评估方案和研究设计2、中心的准备 i.协调与申办方进行研究前的实地拜

医学副总监/医学总监4-6万

1. 全面负责临床研究项目的医学工作
1.
1. 临床试验相关材料的撰写和翻译

临床监查员1-1.6万

1. 按照公司标准操作程序(SOP)、药物临床试验治疗管理规范(GCP)及相关法

临床协调员CRC(上海)1-1.1万·13薪

岗位职责: 1 负责受试者数据库和信息管理 2 日常管理预约受试者的随访 3 研

临床协调员CRC(广州)9000-11000元·13薪

主要职责: 1 负责受试者数据库和信息管理 2 日常管理预约受试者的随访 3 研

临床监查员CRA(武汉)1.2-1.4万·13薪

岗位职责:
1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP要求进行研究中

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1. 追踪和分析国内外相关医学信息和数据,掌握临床研究行业趋势2.

医学总监5-7万·15薪

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医学总监 (职位编号:002)2.2-3.5万

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全国棉花交易市场(以下简称交易市场)根据国务院《关于深化棉花流通体制改革的决定》(国发〔1998〕42号)批准设立,由中华全国供销合作总社主办,并于1999年10月正式注册成立。自成立以来,交易市场一直致力于成为一流的棉花在线供应链综合服务平台,服务于国家棉花宏观调控,推动新疆棉花产业发展,支持棉花产业链上下游企业,对促进我国棉花产业高质量发展起到了积极作用。