薪酬数据技术成都硬件开发经理
硬件项目经理需求量小

成都硬件开发经理

硬件开发经理是负责管理和领导硬件开发团队的专业人员。他们负责制定硬件开发项目的计划、目标和时间表,监督团队成员的工作进度,并确保项目按时交付。硬件开发经理通常与其他部门和团队合作,包括软件开发团队、生产团队和质量保障团队,以确保硬件开发项目的成功实施。他们还负责制定技术方案和解决方案,评估硬件产品的可行性和性能要求,并监督产品测试和验证过程。另外,硬件开发经理还需跟踪最新的技术发展,确保团队持续学习和应用新技术,以提高产品竞争力。拥有良好的领导能力、团队合作精神、技术专业知识和项目管理经验是成为一名成功的硬件开发经理所必需的素质。

 
职业全景发展路线简历重点

薪酬概览

  • 上海
  • 广东省
  • 浙江省
  • 四川省
  • 江苏省
  • 重庆
  • 天津
  • 湖北省

平均月薪

¥22500

中位数 ¥0 | 区间 ¥15800 - ¥29200

数据来源:样本数量过少,仅供参考;更新时间:2026年7月13日

月薪分布

100% 人群薪酬落在 15-30k

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三大影响薪酬的核心维度

影响薪资的核心维度1:工作年限

应届
1-3年
5-10年

影响薪资的核心维度2:学历背景

本科

影响薪资的核心维度3:所在城市

城市职位数平均月薪城市平均月租
(两居室)
谈职薪资竞争力指数
7¥30000¥5700
90
7¥38200¥3200
68
6¥47900¥3800
45
5¥29000¥2400
40
5¥44000¥6800
40
5¥38500¥2600
35
6¥32200¥1800
25
6¥22500¥2600
24
5¥26700¥2700
12
5¥28100¥1700
10

市场需求

  • 上海
  • 广东省
  • 浙江省
  • 四川省
  • 江苏省
  • 重庆
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  • 湖北省

8月新增岗位

1

对比上月:岗位减少2

数据由各大平台公开数据统计分析而来,仅供参考。

岗位需求趋势

不同经验岗位需求情况

工作年限月度新增职位数职位占比数
应届1
100%

岗位在变化,但招聘判断始终只看一件事:你是谁

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不同城市的需求分析

硬件开发经理岗位在不同城市的需求分布如下,点击城市可查看当地硬件开发经理的招聘、薪资和就业数据。

#1 南京
9.7%7 个岗位
#2 深圳
9.7%7 个岗位
#3 东莞
8.3%6 个岗位
#4 杭州
8.3%6 个岗位
#5 成都
8.3%6 个岗位
#6 苏州
6.9%5 个岗位
#7 广州
6.9%5 个岗位
#8 上海
6.9%5 个岗位
#9 珠海
6.9%5 个岗位
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陈晶晶重构后

个人总结

  • 前置职业定位
  • 去除泛化表达
  • 让内容直接服务判断
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热招职位

1、负责国内外GMP相关最新计算机化系统、数据完整性等法规学习、解读,并结合公司的信息化系统、设备系统进行差距分析,跟进实际情况给部门或公司提出整改建议,并独立或主导完成整改项目;
2、负责独立完成和指导成员完成信息化系统、设备(系统)配套的设备及CSV验证风险评估、定期回顾、验证的方案开发,验证实施及报告总结;
3、独立或主导完成自研系统的5类计算机化系统验证4. 负责起草或审核计算机化系统相关的操作维护规程、变更、偏差、CAPA,5、培训团队成员,提升团队专业能力和合规意识6、参与部门合规化体系搭建、监督管理;
7.负责对接国内外GMP检查对接工作。
8. 配合部门完成各项专项工作;

创新药立项经理(J12938)

成都学历不限1年以下

1、根据公司创新发展,筛选、调研并评估创新靶点(小分子为主)2、协调公司内部团队进行立项评估(药化、药理、临床、注册和专利等部门)3、起草、撰写立项报告,组织立项会议,完成产品立项

药物化学项目经理(J13123)

成都学历不限1年以下

1. 主导小分子创新药项目的设计-合成-优化-IND申报全流程管理,制定研发时间表并确保关键里程碑达成。
2. 参与新药立项的调研及可行性分析,收集和跟踪所负责药物项目的业界研发信息。
3. 参与技术方案专利可行性评估,主导化学通式/具体化合物权利要求撰写。基于竞品专利,设计规避策略或迭代优化分子结构。
4. 与跨学科团队紧密合作,包括药理药效、CMC及其他相关职能部门,分析和解决项目推进中出现的问题。
5. 协调 CRO资源,制定药物设计、合成等实验方案并监督执行,完成相关报告审阅及分析。

【履职职责】

1.负责物流新技术论证和引进

2.负责承接总部物流新技术项目落地实施

3.负责物流技术标准组织编制

4.负责物流新项目技术规划;

5.负责物流新项目工艺设备技术要求编制;

6.负责重大项目变更技术方案编制;

7.负责配合交付中心开展新项目规划方案编制
详细信息按时点《职位说明书》为准

生态业务:侧重方向前台运营交付和市场增值业务

1.负责统筹市场商务、运营管理两大板块,制定目标分工与考核方案,调配板块资源,管控工作进度交付质量,处理板块间协同问题;

2.负责统筹货源、运力拓展转化,负责政企合作、定价推广、渠道搭建;开展商务谈判与客户维护,完成营收、货量、运力增长指标;

3.负责统筹订单调度、运力运维、承运履约,规范司机服务标准;闭环处理客诉与售后理赔,保障订单稳定履约;

4.负责统筹前台项目交付,管控时效与客户体验;挖掘增值业务并落地;收集一线痛点反馈,同步产品部推进系统优化;

5.负责拆解营收、履约、理赔成本等经营指标并落地执行;定期复盘业务数据,识别风险优化方案,控制运营成本提升盈利;

6.负责对接产品、开发、风控板块,同步业务需求推动系统迭代与合规适配;协同风控落实人车审核,兼顾业务拓展与风险管控;

7.负责完成领导交办的其他工作。

项目经理(慢病领域)(J13374)

成都学历不限1年以下

1、根据事业部销售指标,负责相关产品所在区域的推广策略,并完成针对性的项目方案助力事业部重点产品重点市场的专项管理;
2、根据内部销售运营的管理要求和实际需要,统筹内部协调等工作;
3、协助上级及部门同事开展其他相关工作;

服务端开发工程师

成都学历不限1年以下

1、负责证券业务后台项目的整体设计,核心代码的开发工作;

2、参与产品的需求及设计文档的编写;

3、了解项目需求,完成系统设计、系统架构、编码实现、测试等工作;

4、持续完善系统功能,解决系统遇到的业务、技术方面问题,推行可行的改进方案;

5、完成公司交办的其他工作。

任职资格

1、本科及以上学历,计算机,软件等相关专业;

2、具有5年以上Java开发经验,有大型互联网行业工作经验或者证券行业开发经验优先;

3、精通Java JDK与J2EE相关技术,能熟练运用Spring MyBatis等框架;

4、熟练掌握SQL语句,能熟练使用一种数据库(MySQL、SqlServer、Oracle);

5、具有高度的责任感,工作积极主动、学习能力强,善于总结,能承受一定的工作压力。

工作职责:

1、负责证券业务后台项目的整体设计,核心代码的开发工作;

2、参与产品的需求及设计文档的编写;

3、了解项目需求,完成系统设计、系统架构、编码实现、测试等工作;

4、持续完善系统功能,解决系统遇到的业务、技术方面问题,推行可行的改进方案;

5、完成公司交办的其他工作。

任职资格

1、本科及以上学历,计算机,软件等相关专业;

2、具有5年以上Java开发经验,有大型互联网行业工作经验或者证券行业开发经验优先;

3、精通Java JDK与J2EE相关技术,能熟练运用Spring MyBatis等框架;

4、熟练掌握SQL语句,能熟练使用一种数据库(MySQL、SqlServer、Oracle);

5、具有高度的责任感,工作积极主动、学习能力强,善于总结,能承受一定的工作压力。

科伦研究院-数据管理专员(J13329)

成都学历不限1年以下

负责临床试验数据管理项目工作的执行,严格遵循GCP、ICH及CDISC行业标准,规范CRF设计、数据核查、质疑清理、医学编码、数据锁定等工作,协同医学、统计、QA、CRO及研究中心,保障临床数据真实、准确、完整、合规,按期交付高质量临床试验数据。
1、 负责电子病例报告表的修订,数据核查计划、数据管理计划等文件地撰写,用户接受测试计划撰写及测试数据库;
2、 高质量完成项目数据管理文件归档工作;
3、 负责临床试验数据的核查等清理工作;
4、 协同跨部门完成数据管理工作;
5、公司安排的其他工作。

1、负责和参与SmartNIC/DPU芯片的应用场景与需求分析,输出芯片规格点;

2、负责和参与SmartNIC/DPU芯片系统架构方案讨论和设计,达成系统功能、性能、成本和功耗要求;

3、负责和参与SmartNIC/DPU芯片子系统微架构的方案设计,输出详细的方案设计文档;参与核心模块代码交付,指导项目人员解决疑难问题;

4、负责和参与SmartNIC/DPU芯片竞争力构建。

科伦博泰-高级数据管理员(J13142)

成都学历不限1年以下

1、 负责电子病例报告表的修订;
2、 负责数据核查计划、数据管理计划等文件地撰写;
3、 负责用户接受测试计划撰写及测试数据库;
4、 负责临床试验数据的核查等清理工作,并完成;
5、 负责在数据库中发布及管理质疑;
6、 负责项目数据管理文件归档工作,并高质量完成;
7、 负责沟通、协调其它职能部门配合完成数据管理工作,审阅其他职能部门文件;
8、 负责完成数据管理项目代表交待的其它任务和公司安排的其他工作;

科伦研究院-数据管理经理(J13330)

成都学历不限1年以下

协助数据管理总监完成临床试验全周期数据管理项目执行、流程落地、质量管控,严格遵循GCP、ICH及CDISC行业标准,规范CRF设计、数据核查、质疑清理、医学编码、数据锁定等工作,协同医学、统计、QA、CRO及研究中心,保障临床数据真实、准确、完整、合规,按期交付高质量临床试验数据。
1、负责I-IV期临床试验、上市后临床项目数据管理全流程落地,编写、审核数据管理计划DMP、数据核查计划、数据锁定报告等核心文件。
2、牵头病例报告表CRF设计、逻辑核查搭建、EDC系统配置、测试及上线运维。
3、统筹数据接收、源数据核查、数据质疑管理、医学编码、数据清理、数据库锁定、数据交接归档全流程工作。
4、跟进项目进度,及时识别数据风险、进度偏差,协调解决项目重大数据问题,保障项目按时结题。
5、严格执行GCP、ICH-GCP、NMPA法规及公司SOP,落实CDASH/SDTM/ADaM数据标准。
8、对接医学监查、统计分析、注册事务、药物警戒,完成统计数据集交付、申报资料配合。
9、对接临床研究中心、第三方CRO、SMO,沟通数据疑问、溯源核查、问题闭环。
10、 对接EDC、随机系统供应商,协调系统问题、权限管理、版本更新与问题优化。

11、协助数据管理总监完成体系建设,撰写和修订部门SOP、标准模板、核查规则、编码规范,持续优化数据管理流程。
12、规范项目文档归档、版本管理、数据留存,满足核查与追溯要求。
13、公司安排的其他工作。

1、负责网络芯片及网卡组件的系统测试策略规划和实施。

2、负责测试设计和自动化方案,包括网络协议分析、性能分析、安全攻防和漏洞、上下游兼容性等。

3、持续改良和优化测试自动化系统,提升自动化率、测试系统运行效率和用例的精准性。

4、负责测试工具开发和维护,满足行业标准和自动化需求。

5、参与客户对接,梳理客户需求和场景并转化可验收的场景,提升场景的测试覆盖能力。