郑州CRC招聘信息

1000-9999人 · 民营企业

在GCP和相关药政管理法规的指导下，CRC的工作职责范围可涉及到临床试验执行的各个方面...

1000-9999人 · 民营企业

CRC/SMA1...

100-499人 · 民营企业

1、要求1年左右肿瘤类CRC经验； 2、全日制大专以上学历，本科优先，医药护相关专业...

500-999人 · 民营企业

2、半年以上CRC工作经验，有肿瘤项目经验者优先考虑。 3、英语四级以上...

1000-9999人 · 民营企业

2、至少有6个月及以上的CRC经验。 3、良好的英文书写能力，英语四六级优先考虑...

20-99人 · 民营企业

1、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决(需要进行医学判断的除外); 2、协助...

1000-9999人 · 民营企业

根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试...

1000-9999人 · 民营企业

加入普蕊斯，你可以获得：专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定...

20-99人 · 民营企业

技能要求： 1、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决(需要进行医学判断的除外); 2、协助...

20人以下 · 民营企业

1.根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 2.协助完成临...

10000人以上 · 民营企业

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、协助临床试验在医院开展时的受试...

1000-9999人 · 合资企业

根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资...

20-99人 · 民营企业

1、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决(需要进行医学判断的除外); 2、协助...

1000-9999人 · 合资企业

根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资...

1000-9999人 · 民营企业

3、起草CRC日常工作文件和制定CRC工作手册； 4、负责与客户沟通,负责项目的组织与培训及各个中心的...

20-99人 · 民营企业

1、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决(需要进行医学判断的除外); 2、协助...

20-99人 · 民营企业

1、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决(需要进行医学判断的除外); 2、协助...

20-99人 · 民营企业

1、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决(需要进行医学判断的除外); 2、协助...

100-499人 · 民营企业

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工...

20-99人 · 民营企业

1、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决(需要进行医学判断的除外); 2、协助...

10000人以上 · 上市企业

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、...

100-499人 · 民营企业

岗位内容：
1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等；
2、 受试者...

100-499人 · 民营企业

1.负责临床试验项目的资料收集、整理与归档管理； 2.协助开展受试者筛选、入组等医院临床...

20-99人 · 民营企业

主要职责: 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项非医学判断工作; 2、协助受试者进...

1000-9999人 · 民营企业

要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑； 2、工作经验要求：有CRC...

20-99人 · 民营企业

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、协助临床试验在医院开展时的受试...

100-499人 · 民营企业

（7）协助接待试验项目的监查、质控、稽查 任职要求： 初级临床协调员 1、有一年及以上的临床试验或CRC...

500-999人 · 民营企业

参与临床试验执行的各个过程，包括试验前可行性评价、伦理递交及合同签署、启动访视、监查访视、关闭研究中心等； 2、对研究者及CRC...

100-499人 · 民营企业

协助区域CRC主管进行项目人员调配，合理分配CRC的工作任务；

1000-9999人 · 合资企业

1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告；...