乌鲁木齐临床研究协调员-SCRC招聘信息

1000-9999人 · 民营企业

1、评估方案和研究设计2、中心的准备 i.协调与申办方进行研究前的实地拜访 ⅱ.协助准备并...

1000-9999人 · 合资企业

安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和...

10000人以上 · 民营企业

协助临床研究团队完成试验项目的文档整理、数据录入与核对工作，确保数据的准确性与完整性。
2...

1000-9999人 · 民营企业

有一定的临床协调员经验，并了解临床试验的流程和要求。 2...

1000-9999人 · 民营企业

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交...

500-999人 · 民营企业

1、临床医学、护理学、药学等医护相关专业，本科科及以上学历； 2、1年以上临床协调员或临床护士经验优先...

500-999人 · 民营企业

负责收集、整理和归档临床研究文档，确保文档的准确性和完整性...

1000-9999人 · 合资企业

协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、 协助完成临床研究药物管理和计数...

1000-9999人 · 民营企业

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、...

1000-9999人 · 民营企业

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、...

1000-9999人 · 民营企业

临床协调员CRC一、岗位职责：根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交...

1000-9999人 · 上市企业

1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究...

1000-9999人 · 民营企业

安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5、协助研究者完成临床研究药...

1000-9999人 · 民营企业

1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究...

1000-9999人 · 民营企业

工作使命：参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等...

1000-9999人 · 民营企业

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备...

1000-9999人 · 民营企业

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备...

500-999人 · 民营企业

？* Knowledge of the protocols and through knowledg...

500-999人 · 民营企业

6、协助完成临床研究药物的管理和计数，并完成相关记录...

1000-9999人 · 民营企业

协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 2、 协助完成临床研究药物管理和计数...

1000-9999人 · 民营企业

工作使命：参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等...

20-99人 · 民营企业

安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数...

1000-9999人 · 民营企业

协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 2、 协助完成临床研究药物管理和计数...

1000-9999人 · 民营企业

协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 2、 协助完成临床研究药物管理和计数...

1000-9999人 · 民营企业

根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合...

1000-9999人 · 民营企业