武汉医疗器械注册专员招聘信息

100-499人 · 民营企业

5、3年以上医疗器械注册经验，有二类、三类医疗器械产品注册经验...

100-499人 · 合资企业

1、负责医疗器械注册申报工作 ； 2、编制注册资料（技术文档、临床评价、风险管理文件等）...

20-99人 · 民营企业

IVD行业工作经验者优先； 2、两年以上医疗器械注册工作经验，主导完成过二类及二类以上医疗器械产品注册的优先...

20-99人 · 民营企业

有独立完成过二类及三类医疗器械产品注册的优先； 3.熟悉CFDA法规及相关注册流程，熟悉医疗器械质量管理规范...

100-499人 · 民营企业

1、 按照公司下达的年度任务指标，组织、实施公司产品的注册报批工作，主要包括医疗器械产品注册证...

100-499人 · 民营企业

2.根据获批的注册计划组织实施相关注册工作...

20-99人 · 民营企业

3.与监管部门和注册相关部门的沟通协调； 4.协助建立注册工作系统和程序以确保项目在规定时间内及时完成...

100-499人 · 上市企业

熟悉FDA/CE或国际医疗器械法规，有小国家注册经验者优先。 3...

1000-9999人 · 民营企业

1.负责欧盟CE（MDR）或美国FDA（510(k)/PMA）等国际医疗器械注册申报工作...

20人以下 · 民营企业

1、熟悉医疗器械生产/经营企业法律法规、医疗器械产品注册流程及产品注册资料的编写与申报； 2、熟悉如...

500-999人 · 民营企业

1.负责公司二类、三类医疗器械产品的国内注册工作，重点为二类医疗器械的注册变更，延续注册...

500-999人 · 民营企业

有独立完成过二类及二类以上医疗器械产品注册的优先； 3、熟悉CFDA法规及相关注册流程，熟悉医疗器械质量管理规范...

20-99人 · 民营企业

1、负责公司医疗器械注册团队管理、产品注册管理和备案工作，确保产品按时顺利通过审批，并且维护公司医疗器械产品注册管理的整个流程...

500-999人 · 民营企业

负责一、二类医疗器械取证，熟悉相应法规，协助老板新品开发 核心职责： - 完成一二类医疗器械注册全流程...

1000-9999人 · 合资企业

有丰富的注册经验(有诊断试剂注册经验优先)，与地方当局的沟通合作中有领导能力； 3、熟悉医疗器械相关法律法规...

100-499人 · 民营企业

确保医疗器械产品注册工作的顺利进行； - 对医疗器械产品注册资料进行审核，确保资料的合规性和通过率...

100-499人 · 上市企业

负责公司二类、三类医疗器械产品的国内注册工作，重点为二类医疗器械的注册变更，延续注册，及新产品首次注册...

10000人以上 · 民营企业

- 负责国内医疗器械产品注册全流程工作（打样、产品技术报告、注册送检、安全风险分析、性能检测...

20-99人 · 民营企业

质量控制及注册流程； - 具备良好的分析能力，能够对医疗器械注册申请文件进行技术分析和判断； - 有医疗器械注册机构或医疗器械公司工作经验者优先...

500-999人 · 民营企业

负责公司二类、三类医疗器械产品的国内注册工作，重点为二类医疗器械的注册变更，延续注册，及新产品首次注册...

100-499人 · 民营企业

20-99人 · 民营企业

任职资格： 1、学历：本科及以上，医药、生物、化学、医疗器械、检验等相关专业； 2、3年以上医疗器械注册工作经验...

20-99人 · 民营企业

1.负责医疗器械国内注册工作；包括但不限于，首次/延续/变更注册资料的编写，资料提交，与药监局的密切沟通等...

20人以下 · 民营企业

/经营企业法律法规、医疗器械产品注册流程及产品注册资料的编写与申报 5...

500-999人 · 民营企业

1、 进行医疗器械产品注册：负责注册材料的编写，全程跟踪注册申报资料的整理并报送，完成产品注册...

20-99人 · 民营企业

1.专科及以上学历，有1年及以上医疗器械注册经验者优先...

100-499人 · 民营企业

2、三年年以上相关工作经验，有医疗器械产品注册经验优先； 3、了解与注册有关的医疗器械生产企业质量管理体系相关要求...

20人以下 · 民营企业

1、负责为客户提供医疗器械法规事务咨询服务； 2、指导客户进行医疗器械注册，指导各项注册申报文件的编写...

20-99人 · 民营企业

3、负责注册、生产所需研究资料，验证资料，工艺文件，作业指导书等文件资料的编写、审核及后期变更...

20-99人 · 民营企业

有注册专员/质量体系专员2年以上工作经验；CE认证经验优先； 4...